一种三重对称硫杂扭曲多环芳烃的合成

硫杂多环芳烃具有并苯类物质的独特导电作用和光合作用中能够提高导电作用和光电效率的独特优势。围绕硫杂多环芳烃,以1,3,5-三(2-溴苯基)苯和苯并噻吩-2-硼酸通过钯催化的Suzuki反应得到苯并噻吩结构的寡聚苯撑分子,苯并噻吩结构的寡聚苯撑分子在FeCl_(3)作用下氧化脱氢环化合成了三重硫杂扭曲多环芳烃分子。中间体和产物的结构通过核磁共振波谱、质谱进行了表征。三硫杂多环芳烃的合成丰富了硫杂多环芳烃的种类,为合成更大共轭体系的三重硫杂扭曲多环芳烃提供了研究基础,三重硫杂扭曲多环芳烃分子为有机半导体材料,发光材料太阳能电池,光电二极管等分子器件提供的重要的候选材料。

以丹皮酚为前体催化合成一氯查尔酮及黄酮

以丹皮酚为起始原料,与不同取代位次的一氯苯甲醛在碱催化下通过Claisen-Schmidt反应合成一氯查尔酮(Ⅲa~Ⅲc),再将其进行碘催化关环反应合成一氯黄酮(Ⅳa~Ⅳc),产率分别为88.6%、87.7%、86.1%。以合成(E)-3-(2-氯苯基)-1-(2-羟基-4-甲氧基苯基)丙-2-烯-1-酮(Ⅲa)为例,通过单因素实验和响应面法考察碱、温度、溶剂量对Ⅲa产率的影响,得到最佳合成条件为:一氯苯甲醛3.6 mmol、丹皮酚3 mmol、无水乙醇15 mL、NaOH 0.239 g(6 mmol)、70℃下回流10 h,在该条件下Ⅲa、Ⅲb、Ⅲc平均产率分别为93.7%、92.3%和92.1%。通过1HNMR、13CNMR、135°DEPT(无畸变极化转移技术)、FTIR确定产物的结构,并测试其紫外和荧光性能。Ⅳa~Ⅳc在波长375.8、377.6和376.8 nm处荧光强度分别为421.0、555.0、611.4 a.u.。将原料量放大5、10倍的实验中,Ⅲa~Ⅲc的产率为90.1%~93.7%,Ⅳa~Ⅳc的产率为84.7%~88.9%。

螺烯的合成研究进展

螺烯是一类具有手性螺旋结构的分子。螺烯特殊的螺旋结构使其具有高度的共轭性,同时表现出超强的旋光性,因而在化学传感、超分子材料、分子识别、手性催化和不对称合成等领域备受关注。精准合成各种结构的螺烯成为化学和材料学研究领域的热点问题之一。本文综述了碳螺烯、杂螺烯和π-扩展螺烯的几种合成方法,以期为螺烯在不对称催化、纳米技术、液晶材料、非线性光学、生物化学、自组装、光探测器等领域的应用研究提供参考。

硫杂多环芳烃的合成研究进展

硫杂多环芳烃具有的稠环芳烃独特的高度离域的π-电子体系结构特征,决定了其独特的光物理性质和电化学性质,从而可以有效调控有机功能材料的性能,筛选并挖掘具备优异的光学性质和电子传输性质的新型有机功能材料。精准合成具备优异性能的硫杂多环芳烃已成为化学和材料研究领域的热点之一。本文综述了近年来硫杂多环芳烃合成的重要进展,以期为硫杂多环芳烃在超分子化学、分子识别、下一代分子计算机、有机太阳能电池、柔性显示器、有机发光二极管、低温超导、纳米导线等研究领域的应用提供文献参考。