白血病细胞对Fas/FasL途径介导凋亡的抵抗及其应对策略

从细胞凋亡的角度看,造血细胞凋亡过少是造血细胞堆积的原因,Fas/FasL系统作为诱导细胞凋亡的一条重要途径,参与了白血病的发生发展。白血病细胞普遍存在对Fas/FasL途径介导的凋亡不敏感或抵抗,而这也是造成白血病细胞免疫逃逸和对化疗不敏感的重要原因之一。近年来,国内外对白血病Fas/FasL途径介导的凋亡抵抗的机制,诸如Fas/FasL突变及表达异常Fas信号传导途径异常,凋亡调控基因对Fas/FasL系统的调控(NF-κB、XiAP膜受体CD28和基质金属蛋白酶7等)和应对策略的相关研究取得了一些进展。

巨噬细胞炎性蛋白-1α在多发性骨髓瘤发病机制中的作用

巨噬细胞炎性蛋白-1α（MIP-1α）是一种C-C趋化因子，由骨髓瘤细胞产生，通过剂量依赖性途经直接刺激破骨细胞形成和分化，刺激浆细胞的增殖、迁移和存活，促进骨髓瘤细胞与骨髓基质细胞之间的粘附作用，增加核因子-κB受体活化因子配体和白细胞介素-6的表达。MIP-1α蛋白水平在多发性骨髓瘤患者骨髓浆中较高，并与疾病的分期及活动状况有关。本文就MIP-1α的生物学特性、生物学效应及其在多发性骨髓瘤中的作用作一综述。