陇东油田典型场站VOCs扩散模拟研究

对陇东油田某联合站通过现场调研测试和数值模拟,结合高斯烟羽扩散模型,重点分析了场站内的油气扩散机理。结果表明,要注意VOCs在储罐后方背风侧的叠加,易引发油气聚集;同时,由于重力和涡流的作用,VOCs扩散呈现整体向下趋势,上风向的建筑和防火堤对VOCs扩散进行阻碍,而在罐间、三相分离区和防火堤之间VOCs浓度达到爆炸极限范围,容易引起火灾爆炸。通过VOCs扩散模拟研究得出该站点需要加强密闭管理,原油储罐逸散的VOCs存在安全风险,需要采用油气集成回收系统进行收集处理。

信息化条件下开展药品经营企业远程检查的模式研究

目的探讨利用信息化技术开展药品经营企业远程检查的模式。方法对药品经营企业进行实地走访,对药品监管人员进行问卷调查,分析远程检查的适用范围,探索实施远程检查的程序方法,并提出相关建议。结果通过问卷调查确认了适合开展远程检查的情况,以及不适合开展的风险点。现有信息技术在远程通讯、数据采集、数据交换等方面已基本满足开展远程检查的条件,但仍存在信息化系统建设滞后、数据安全性不高、信息化人才缺失等问题。结论药品监管部门应建立健全信息化远程监管体系,加强数据安全保护,打造信息化检查员团队,提高审评查验效能,着力推动“互联网+药品流通”模式的蓬勃发展。

抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株的筛选与鉴定

通过对246株芽孢杆菌进行筛选,以期获得对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)具抑制作用的菌株,抑菌结果表明,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有抑制作用的菌株有5株,其中菌株1012-4的抑菌活性最强;为确定菌株种属,对优选菌株进行形态特征观察、生理生化特征鉴定以及API50CHB鉴定,初步确定1012-4为枯草芽孢杆菌;为进一步确证菌株类型,实验采用了16S rDNA基因测序,序列结果表明,菌株1012-4为芽孢杆菌属枯草芽孢杆菌种;经反复确证,确定菌株1012-4为优势菌株,抗菌活性显著,为新型抗MRSA药物的研发提供了菌株来源。

吡啶衍生物合成及抗幽门螺杆菌活性研究

合成了系列吡啶衍生物,并对其进行抗幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)作用研究,以得到较高活性的先导化合物。以2-氯甲基-3-甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐为原料,通过亲核取代、间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)氧化合成了系列吡啶衍生物;采用琼脂扩散法,以阿莫西林为阳性对照,进行了初步体外抗幽门螺杆菌(Anti-Helicobacter pylori)活性评价。成功合成了2a^2c、3a^3c、4a、5a、6a^6c十一个吡啶衍生物,并经过MS、~1H NMR和^(13)CNMR结构确证,发现化合物2a、6a均有良好活性。由此发现了新型的具有抗幽门螺杆菌作用的吡啶类先导化合物。

压缩机运行状况分析与改进措施

压缩机是我厂新近投用的一种用来提高气体压力和输送气体的机械。压缩机在运转过程中,难免会出现一些故障,甚至事故。通过对本厂苏东区块压缩机近半年的运行状况总结出一些生产中常见的故障原因,并提出了相应的改进措施及合理化建议,为今后全厂压缩机运行提供一定的参考和借鉴。

产细菌素嗜盐四联球菌的筛选及鉴定

从传统露天酿造工艺的酱油中分离出12株乳球菌,对其进行形态、生理生化特性研究及16S rDNA序列分析,鉴定为嗜盐四联球菌。在排除酸作用后,WZ-3菌株发酵液对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有较好的抑菌活性,经胃蛋白酶、胰蛋白酶处理后,发酵液抑菌活性略有下降。因此初步认为该菌株为产细菌素的嗜盐四联球菌。

一体化橇装井组增压装置在苏里格气田的应用

一体化橇装井组增压装置主要由段塞流储罐、天然气发动机和双螺杆压缩机组成,为了有效解决苏里格气田低压低产气井生产集输问题,提高气田最终采收率,设计了此套设备,该设备具有"气液混输、无人值守、独立运行、智能保护、远程监视、轮换使用"等六项功能,同时创新了三个方面的关键技术:(1)驱动装置燃料采用井口天然气,不需要外部电力或燃料,可实现机组独立运行;(2)装置创新采用喷油双螺杆压缩机+电动泵技术,可实现原料气和采出水同时增压、气液混输;(3)装置自成系统、关键数据上传,故障自动停机及自锁、可实现智能管理。随着该装置的试验成功,为苏里格气田提高低产低压气井最终采收率提供了一套有效解决方案。

苏东气田排水采气技术研究

苏东气田气井生产过程中会带出成藏时期形成的滞留水和凝析水,随着生产时间延续,气井产量降低携液能力不足而形成井筒积液,当积液量逐渐增大时,致使气井水淹而无法产气,目前苏东气田有产水气井270口,占投产气井的33.2%,产水井产能不能够有效发挥成为制约气田稳产、上产的主要因素因此苏东气田把排水采气工艺列为气田开发重点工作并将持续开展下去。本文简述了苏东气田采用的泡沫排水采气、连续油管排水采气、井间互联气举排水采气工艺技术原理并对其适应性进行分析评价,建立了排水采气技术路线,为排水采气工艺技术的推广应用提供了依据。

胱胺衍生物的合成及抗非小细胞肺癌活性研究

为寻求活性强的非小细胞肺癌(NSCLC)药物,设计合成了一系列胱胺衍生物4a~4g,并对其抗NSCLC活性进行了初步探讨。以胱胺为起始原料,经过加成、还原反应得到了目标化合物,采用CCK-8法对其抗NSCLC细胞增殖活性进行了测试。目标化合物4a~4g结构经ESI-MS、^(1)H-NMR、^(13)C-NMR谱确证。活性结果表明,目标化合物对NCI-H520细胞增殖具有不同程度的抑制活性(IC_(50)值为44.1、38.1、49.3、40.1、38.8、12.6、5.9μmol/L),其中化合物4f和4g的抑制活性优于对照药物吉非替尼(IC_(50)值为29.7μmol/L)。化合物4f和4g(IC_(50)值为12.6、5.9μmol/L)抗NCI-H520细胞增殖活性较强,值得深入研究。

苏里格气田X区油管的腐蚀现状及腐蚀原因分析

通过油管壁厚测试、挂片腐蚀试验、腐蚀产物分析等手段分析了苏里格气田X区井筒油管的腐蚀原因。结果表明:目前该区气井井筒只是存在轻微的腐蚀;H_2O-H_2S-CO_2-Cl^-体系引起的电化学腐蚀是腐蚀的主要原因。结合X区腐蚀控制经验,提出了防腐蚀建议。

新型化合物FK106诱导白血病细胞凋亡的作用研究

目的研究新型化合物FK106对白血病细胞增殖的抑制作用及其可能的机制。方法采用噻唑蓝(MTT)法检测FK106对白血病MV4-11细胞存活率的影响,采用PI染色流式细胞仪检测FK106对细胞周期的影响,通过Annexin V-FITC/PI双染流式细胞仪检测FK106对细胞凋亡的影响,采用Western blot检测凋亡相关蛋白表达的影响。结果FK106对白血病细胞MV4-11的增殖具有抑制作用,且在0.1-1.0μmol·L^-1浓度范围内,对白血病MV4-11的抑制率具有浓度、时间依赖关系;FK106能阻滞MV4-11细胞G 0/G 1期;随着FK106浓度的增加,MV4-11细胞凋亡率呈现增高的趋势,并呈剂量依赖性;FK106可以抑制Bcl-2和Fas mRNA的表达,同时Bax和Caspase-3 mRNA表达明显增加,以上均呈依赖性。结论FK106能抑制人白血病细胞MV4-11细胞的增殖,并诱导其发生凋亡,可能通过Bcl-2和Fas途径诱导MV4-11细胞凋亡,具有较好的临床应用前景。

川芎嗪衍生物合成及抗血小板聚集活性研究

本文基于药物设计的生物电子等排和拼合原理,设计、合成了一系列川芎嗪类衍生化合物A~H,以期得到活性较强的抗血小板聚集药物。结果表明,目标化合物对二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集均显示不同程度的抑制;其中化合物H活性最强,对ADP诱导的血小板聚集的抑制作用(IC50 = 8.52 μmol/L)是川芎嗪的5.2倍,对AA诱导的血小板聚集的抑制作用(IC50 = 12.08 μmol/L)是川芎嗪的3.9倍,是具有良好开发前景的候选化合物。

枯草芽孢杆菌SC-2产直链肽类代谢产物的分离纯化

为了研究枯草芽孢杆菌SC-2发酵液主要抗菌活性物质,以临床致病菌株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、痤疮丙酸杆菌、白色念珠菌等为指示菌,采用打孔法检测抑菌活性,对SC-2发酵液抑菌粗提物进行分离纯化。抑菌粗提物经硅胶柱层析、LH-20凝胶柱层析和高效液相色谱法分离制备得到抑菌单体化合物GNH-2。该物质表现出广谱的抗菌活性,在质量浓度为1 mg/mL时对白色念珠菌、大肠杆菌和大肠埃希氏菌抑菌圈直径分别为34±0.30 mm、18±0.15 mm、19±0.10 mm,对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和痤疮丙酸杆菌的抑菌活性分别为28±0.10 mm、30±0.10 mm、56±0.35 mm,优于同等浓度的万古霉素。通过能与茚三酮直接显色等实验结果,初步推断GNH-2属于直链的肽类化合物,为后续结构确证和新药开发提供依据。

木脂素类化合物中组蛋白去乙酰化酶抑制剂的虚拟筛选

目的:虚拟筛选具有组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制作用的木脂素类化合物。方法:以"木酯素""Lignanoid"为关键词,查询中国知网、维普、Pub Med等中外文数据库中相关文献,收集木脂素类化合物作为配体构建配体库,从蛋白质晶体数据库(PDB)中选取两个HDAC受体HDAC2(PDB code:4LXZ)和HDAC8(PDB code:1T69),运用SYBYL-X 2.0软件将配体和受体三维结构的活性位点进行对接,用总得分来反映配体与受体的亲和力大小。结果:将收集的345个木质素类化合物与4LXZ、1T69原配体一起构建了有347种配体的配体库,其中编号为275、271、110、200、056、258、181、129、037、270、187的配体与HDAC2和HDAC8受体有较好的亲和力,配体与受体的残基以氢键的方式结合。结论:木脂素类化合物具有抑制HDAC的作用;虚拟筛选方法可作为预测天然产物潜在活性的有效手段,为木脂素类化合物新的药理活性研究提供了快捷途径和理论指导。

易错PCR技术在脂肪酶的定向进化中的应用

脂肪酶是生物体内重要的代谢酶,广泛存在于动物、植物和微生物中,控制着消化、吸收、脂肪重构和脂蛋白代谢等过程。微生物产生的脂肪酶具有作用多、易于培养、产量丰富等特点而被广泛用于工业生产,其中热稳定脂肪酶的研究和开发更是具有重要的商业价值,广泛应用于食品、医药、化妆品等领域。通过易错PCR技术对脂肪酶菌株定向进化,筛选出理想的脂肪酶菌株具有重要意义。本文综述了近年来基于易错PCR技术在脂肪酶的分子改造中的应用。