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Pb(Ⅱ)-SXO-CTMAB-Span80吸光光度法测定微量铅(Ⅱ) 被引量:4
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作者 孙嘉彦 郁庆华 +1 位作者 虞胜娟 金文斌 《光谱实验室》 CAS CSCD 2002年第6期745-747,共3页
本文研究了 Pb( ) - SXO- CTMAB- Span80体系的显色反应。该反应快速、灵敏、稳定。表观摩尔吸光系数 ε56 0 =3.36× 10 4 L· mol- 1· cm- 1 ,铅含量在 0— 4 0 μg/ 2 5 m L 范围内符合比耳定律 。
关键词 SXO CTMAB SPAN80 吸光光度法 测定 树叶 半二甲酚橙 表面活性剂 胶束增敏
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阿苯达唑及其中间体硫醚的合成方法 被引量:2
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作者 李安良 高宏武 郁庆华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期92-94,共3页
从产品质量的角度对阿苯达唑各合成路线及中间体硫醚的合成作了综述。
关键词 阿苯达唑 硫醚 合成
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我国仿制药与原研药的一致性评价 被引量:23
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作者 郁庆华 《上海医药》 CAS 2013年第5期35-37,共3页
2012年1月,国务院正式印发《国家药品安全“十二五”规划激以下简称《规划》),《规划》指出“十二五”期间要大幅提高药品标准和药品质量,包括仿制药的质量。为此,国家食品药品监督管理局(SFDA)根据《规划》的要求,拟对2007年... 2012年1月,国务院正式印发《国家药品安全“十二五”规划激以下简称《规划》),《规划》指出“十二五”期间要大幅提高药品标准和药品质量,包括仿制药的质量。为此,国家食品药品监督管理局(SFDA)根据《规划》的要求,拟对2007年修订的《药品注册管理办法》实施前批准的仿制药,分期、分批与原研药进行质量一致性评价。这是一场由国家部署的逐步提高仿制药质量和坚决淘汰达不到国际标准品种的重大活动,它正在成为制药企业当今直到今后数年的要务之一。 展开更多
关键词 一致性评价 仿制药 国家食品药品监督管理局 《药品注册管理办法》 药品质量 药品安全 药品标准 国际标准
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开展仿制药质量一致性评价的探讨 被引量:23
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作者 郁庆华 谢冉行 《上海医药》 CAS 2014年第7期49-53,共5页
2012年1月20日,国务院下发的《关于印发国家药品安全"十二五"规划的通知》中要求开展仿制药一致性评价工作。本文概述我国仿制药质量存在的问题及其原因,提出开展一致性评价重点在于多条溶出曲线都要与原研药一致,旨在为进一... 2012年1月20日,国务院下发的《关于印发国家药品安全"十二五"规划的通知》中要求开展仿制药一致性评价工作。本文概述我国仿制药质量存在的问题及其原因,提出开展一致性评价重点在于多条溶出曲线都要与原研药一致,旨在为进一步开展仿制药一致性评价工作提供建议。 展开更多
关键词 仿制药 原研药 质量一致性评价 溶出曲线
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现代医药物流配送中心的建设 被引量:12
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作者 郁庆华 松林宪雄 《物流技术与应用》 2004年第6期60-63,共4页
一、医药流通企业的配送中心的特点 据国外统计:通过医药物流供应链及第三方物流运作,可以降低采购费用6%~12%;压缩库存总量10%~30%;降低运输成本5%~15%;并可极大程度上改善"牛鞭效应".供应链中三个主体是供应商、批发商... 一、医药流通企业的配送中心的特点 据国外统计:通过医药物流供应链及第三方物流运作,可以降低采购费用6%~12%;压缩库存总量10%~30%;降低运输成本5%~15%;并可极大程度上改善"牛鞭效应".供应链中三个主体是供应商、批发商以及用户,其中供应商的物流中心与医药流通企业物流配送中心的关系如图1所示.物流中心和配送中心的主要功能差异列于表1. 展开更多
关键词 现代医药企业 物流配送中心 供应链 GSP质量管理体系 布局 信息系统
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改革、创新,争当中国医药商业的一流强者
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作者 郁庆华 《上海医药》 CAS 2000年第8期6-7,共2页
在迈向21世纪的关键时刻,医药卫生体制改革不断深入,上海市医药股份有限公司正在竭尽全力,竞争明天,实施“新世纪、新跨越”战略,争做中国医药商业的一流强者。 1 联合上市,重铸辉煌,上海医药在前进 上海市医药股份有限公司是1998年7月... 在迈向21世纪的关键时刻,医药卫生体制改革不断深入,上海市医药股份有限公司正在竭尽全力,竞争明天,实施“新世纪、新跨越”战略,争做中国医药商业的一流强者。 1 联合上市,重铸辉煌,上海医药在前进 上海市医药股份有限公司是1998年7月由上海市医药有限公司、上海市医药工业销售有限公司、天平药厂三家企业联合重组而成的上市公司,至今已拥有全资、控股、参股公司40余家,药品生产厂7家,境外公司6家,各地分公司和销地公司30余家,新药推广办事处35家。 展开更多
关键词 医药商业 改革 创新 医药股份有限公司
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