5-HTR1A基因rs6295多态性与抑郁症伴自伤行为的相关研究

抑郁症是一种高发病率的慢性疾病,然而对抑郁症的病因及发病机制的了解仍然不足,其强大的遗传能力和遗传基础已从家庭、双胞胎和收养研究中得到很好的证实,5-HTR1A启动子的rs6295多态性与抑郁症伴自伤行为有关。本文就5-HTR1A基因rs6295多态性与抑郁症伴自伤行为之间的发病机制、研究现况和治疗进展进行综述,以期为预测抑郁障碍伴NSSI的遗传易感性提供参考依据。

齐拉西酮治疗男性精神分裂症患者的血药浓度与临床疗效和神经元特异性烯醇化酶及药物不良反应的相关性分析

目的探究齐拉西酮治疗男性精神分裂症患者的血药浓度与疗效、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、药物不良反应的相关性。方法选取2020年10月至2021年9月于湛江市第三人民医院精神病科住院治疗的63例男性精神分裂症患者作为研究组,选取同期于广东医科大学附属医院健康体检的63名男性志愿者作为参照组。比较两组血清NSE水平,分析与齐拉西酮血药浓度的相关性,分析齐拉西酮血药浓度与临床疗效、药物不良反应的相关性。结果治疗前,研究组血清NSE高于参照组(P<0.05);治疗2、6、12周后,研究组血清NSE水平呈降低趋势,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2、6、12周时,齐拉西酮血药浓度与血清NSE呈负相关(r<0,P<0.05)。阳性与阴性症状量表(PANSS)评分减分率≥25%时,齐拉西酮血药浓度88.46~281.34μg/L,服药剂量为40~160 mg/d;治疗6周,齐拉西酮血药浓度<88.46μg/L与血药浓度≥88.46μg/L的治疗总有效率、药物不良发生发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。齐拉西酮血药浓度与药物不良反应间呈正相关(r>0,P<0.05)。结论男性精神分裂症患者经齐拉西酮治疗时起效的血药浓度可能为88.46μg/L,且血清NSE与齐拉西酮的作用机制明显相关,且血药浓度增加会在一定程度上增加药物不良反应发生率,因而在患者服药期间需动态监测血药浓度,确保疗效的同时减少药物不良反应。

KATP通道与帕金森病发病机制的研究进展

ATP敏感性钾通道(ATP-sensitive potassium channels,KATP)是一种内向整流钾通道,在人体胰岛、心脏、骨骼肌、血管平滑肌、大脑等组织细胞中广泛分布,其通过将兴奋性与细胞能量状态相匹配来充当代谢控制的兴奋制动器。在神经系统中,KATP广泛分布在黑质、海马、新皮质、迷走神经背侧核、外周神经等区域的神经细胞内,参与神经元电活动、神经免疫、脑血流量(cerebral blood flow,CBF)等过程调节。作为神经退行性病变的离子通道,KATP通道在预防和诊治帕金森病(Parkinson’s disease,PD)中有重要研究价值。

ABCC9基因与神经精神疾病相关性的研究进展

多种神经精神疾病与钾离子通道改变相关。三磷酸腺苷结合盒C亚家族9成员(ABCC9)基因编码的磺酰脲2受体(SUR2)是三磷酸腺苷敏感的钾离子通道(KATP)通道的重要组分,调节KATP通道的活性,参与KATP通道将细胞代谢状态与膜兴奋性耦合,从而调节神经细胞兴奋性、神经发育、神经递质的释放、神经保护,影响神经精神疾病的发生和发展过程。

MAOA基因与精神分裂症的关系研究

精神分裂症是一种慢性精神疾病,目前关于精神分裂症的病因尚未明确,但遗传因素在精神分裂症的发展中起到关键作用。现有效的抗精神病药物都是多巴胺受体阻断剂在起作用,而单胺氧化酶A(MAOA)可通过氧化脱氨作用降解胺类神经递质,进一步探究MAOA及其基因多态性与精神分裂症之间的关联,对揭示精神分裂症发病机理有重要意义。基于此,本文主要从生物学特征、功能作用、单核苷酸多态性等方面对近年来MAOA基因与精神分裂症之间的关系进行综述,以期为临床治疗精神分裂症提供参考。