中国河南两株庚型肝炎病毒(HGV)NS5区部分cDNA的克隆与序列分析

通过逆转录－聚合酶链反应从我国河南省２例重叠感染ＨＣＶ或ＨＢＶ／ＨＤＶ的献血员中，分离到ＨＧＶＮＳ５区的部分ｃＤＮＡ，对其进行序列分析比较，结果表明：河南株ＨＧＶＮＳ５区核苷酸与两株中国ＨＧＶ株的同源性（＞９１．９％）高于国外代表株（８８．５％－９０．６％），但由核苷酸推导的氨基酸的同源性都无明显的地区性区别。ＨＧＶＮＳ５区氨基酸序列较保守（同源性＞９１％），缺乏明显高变区。中国４株ＨＧＶ在７３８４位发生了由Ｃ→Ｔ的变异，从而导致一个共同的保守位点的产生（由Ｆ→Ａ）。重叠感染其他肝炎病毒时。