氨溴特罗口服液对支气管炎患儿呼吸道症状的临床疗效分析

目的分析氨溴特罗口服液对支气管炎患儿呼吸道症状的临床疗效。方法选取龙游县人民医院2015～2016年收治的234例9个月～9岁的支气管疾病患儿的临床治疗资料,按照给药的差异性分为2组观察组患儿予以氨溴特罗口服液治疗,对照组予以盐酸氨溴索糖浆治疗,对比分析2组患儿治疗前后的临床症状,包括咳嗽、痰液黏稠、排痰困难、哮鸣音等。结果治疗后2组患儿的相关病症均比治疗前减轻,2组患儿在经过1、3、5 d的治疗后观察组患儿咳嗽、痰液黏稠、排痰困难、哮鸣音等症状的缓解程度以及症状持续时间均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氨溴特罗口服液能够有效改善支气管炎患儿的呼吸道症状,治疗效果显著。

中西医结合治疗小儿过敏性紫癜的临床研究

目的:观察中西医结合治疗对小儿过敏性紫癜(HSP)T淋巴细胞亚群的影响。方法:将70例HSP患儿随机分为联合组37例和西药组33例,西药组采用氯雷他定+维生素C+泼尼松治疗,联合组在此基础上加用中药汤剂,两组均连续治疗1个月,分析T淋巴细胞亚群的变化。结果:治疗后两组的CD4均明显升高,CD8均明显降低,CD4/CD8均明显升高,与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05),联合组改变更明显(P<0.05)。治疗后两组的IgA和IgM均明显下降(P<0.05),联合组改变更明显(P<0.05)。结论:采用中西医联合治疗改善过敏性紫癜患儿的T淋巴细胞免疫功能的作用更显著。

参苓白术散加减与西药治疗小儿秋季腹泻的临床对照研究

秋冬两季是小儿腹泻病的高发季节,多由轮状病毒感染引发,可经粪-口传播,呈散发或小流行。该病发病年龄多分布于6个月～3岁,临床表现以＂上呼吸道感染、呕吐、腹泻＂3大特征为主,且起病较急,常因脱水而引发高钠血症、代谢性酸中毒等,严重者可危及生命。目前,

防石方对胆囊结石患者微创保胆取石术后胆囊恢复及复发的影响

目的:研究防石方对胆囊结石患者微创保胆取石术后胆囊恢复及复发的影响。方法:选取微创保胆取石术治疗的胆囊结石患者140例,按随机化设计分为2组各70例,术后对照组给予消炎利胆片治疗,观察组给防石方治疗,治疗3个月后比较2组临床疗效,检查治疗前及治疗3个月后胆囊壁厚度、胆囊收缩率,记录2组胃肠功能恢复时间以及腹泻、胆漏等并发症发生率,以及药物不良反应,并统计随访2年结石复发率。结果:临床疗效总有效率观察组97.14%,对照组85.71%,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后,2组胆囊壁厚度均较治疗前减小,胆囊收缩率均明显增加,且观察组胆囊壁厚度及胆囊收缩功能改善均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05);观察组胃肠功能恢复时间较对照组短,差异有统计学意义(P <0.01);观察组腹泻发生率低于对照组(P <0.05);2组胆漏发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05);随访2年观察组结石复发率2.86%,低于对照组12.86%(P <0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:微创保胆取石术后患者服用防石方治疗可显著提高临床疗效,改善胆囊壁厚度及胆囊收缩功能,缩短胃肠恢复时间,降低结石复发率,且安全性高。

痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法:将发作期哮喘患儿130例随机分为两组:对照组65例,在常规治疗的基础上雾化吸入布地奈德雾化混悬液;治疗组65例,在常规治疗的基础上联合雾化吸入布地奈德及痰热清注射液,观察其临床疗效。结果:治疗组总有效率及PEF值/预计值明显高于对照组,而咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间及复发率明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗两周后,两组患者的IgE水平及EOS计数明显降低,但是治疗组比对照组降低更为明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘效果良好,值得临床推广应用。

清热祛湿方加减联合西药治疗脾胃湿热型慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生临床研究

目的:观察清热祛湿方加减联合西药治疗脾胃湿热型慢性萎缩性胃炎(CAG)伴肠上皮化生(IM)的临床疗效。方法:选取96例脾胃湿热型CAG伴IM患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各48例,观察组、对照组分别有2例、4例患者脱落。对照组给予增强胃黏膜营养、改善胃动力、抑酸、抗幽门螺杆菌治疗,观察组在对照组基础上辅以清热祛湿方加减治疗,2组均连续治疗4周。比较2组治疗前后的中医证候积分、IM分级,治疗后对比2组疗效和幽门螺杆菌转阴率。结果:治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组中医证候积分降低幅度大于对照组(P<0.05)。治疗后观察组IM分级较治疗前改善(Z=12.89,P<0.01),对照组IM分级与治疗前比较差异无统计学意义(Z=1.69,P>0.05),观察组治疗后IM分级优于对照组(Z=4.88,P<0.05)。观察组总有效率95.65%,高于对照组的79.55%(P<0.05)。治疗后,观察组幽门螺杆菌转阴率为92.00%,高于对照组的66.67%(P<0.05)。结论:清热祛湿方加减用于脾胃湿热型CAG伴IM患者的治疗中,有利于改善中医证候,减轻IM程度,促进幽门螺杆菌根治。

黄芩汤联合西药治疗小儿溃疡性结肠炎疗效观察

目的探讨黄芩汤联合西药治疗小儿溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取龙游县人民医院2020年1月至2022年1月收治的小儿溃疡性结肠炎患儿100例进行病例对照研究,根据治疗方法不同分为对照组(n=50)、观察组(n=50),对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予黄芩汤治疗,两组治疗14 d。比较两组治疗前后中医证候积分、临床疗效、炎症指标水平、肠黏膜改善评分、不良反应发生率。结果治疗后,观察组中医证候评分降低程度明显高于对照组(P<0.05);观察组总有效率为98%(49/50),高于对照组的82%(41/50)(χ^(2)=7.11,P<0.05);观察组肿瘤坏死因子α、白细胞介素6、C反应蛋白分别为(12.83±4.53)ng/L、(8.55±1.44)ng/L、(6.35±0.99)mg/L,均低于对照组的(24.41±5.38)ng/L、(13.14±1.51)ng/L、(10.03±1.05)mg/L(t=13.21、7.52、5.15,均P<0.05);观察组改良的Baron评分中溃疡[(1.43±0.20)分]、充血[(1.24±0.27)分]、糜烂[(1.36±0.34)分]、水肿[(1.02±0.21)分]评分改善情况均明显优于对照组[(2.48±0.52)分、(2.19±0.37)分、(2.45±0.32)分、(2.35±0.40)分](t=5.12、4.52、3.73、4.84,均P<0.05);观察组不良反应发生率为4%(2/50),低于对照组的18%(9/50)(χ^(2)=5.01,P<0.05)。结论对溃疡性结肠炎患儿采用黄芩汤联合西药治疗,可有效改善中医证候评分、肠黏膜评分,不良反应发生率低,临床效果较好,安全性高。

当归芍药散联合叶酸片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效观察

目的探讨当归芍药散联合叶酸片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法选取浙江大学附属邵逸夫医院龙游分院2021年3月至2022年3月收治的慢性萎缩性胃炎患者90例为研究对象,采用随机对照研究方法,按照随机数字表法分为对照组(n=45),试验组(n=45);对照组采用叶酸片治疗,试验组在对照组基础上给予当归芍药散治疗,比较两组治疗前后中医证候积分、胃镜与病理评分、炎症指标水平、临床疗效。结果试验组患者中医证候评分[反酸(0.57±0.19)分,胃脘痛(0.84±1.36)分]降低程度均明显高于对照组[反酸(1.46±0.39)分,胃脘痛(1.52±1.41)分](t=4.86、6.52,均P<0.05);试验组患者的炎症因子水平[肿瘤坏死因子α(TNF-α)(1.03±0.11)μg/L、白细胞介素6(IL-6)(8.15±1.42)ng/L、C反应蛋白(CRP)(6.55±0.98)mg/L]均低于对照组[TNF-α(1.73±0.14)μg/L、IL-6(12.24±1.48)ng/L、CRP(10.23±1.03)mg/L](t=4.52、7.66、6.95,均P<0.05);试验组胃镜及病理评分[肠上皮化生(0.78±0.35)分,异形增生(0.30±0.10)分]均低于对照组[肠上皮化生(1.31±0.38)分,异形增生(0.68±0.12)分](t=4.13、3.85,均P<0.05);试验组总有效率[93.33%(42/45)]高于对照组[77.78%(35/45)](χ^(2)=4.40,P<0.05)。结论对慢性萎缩性胃炎患者采用当归芍药散联合叶酸片治疗,可有效改善中医证候,降低炎症因子水平,临床效果较好。

孟鲁司特联合布地奈德在缓解期哮喘患儿治疗中的应用

目的 探讨孟鲁司特联合布地奈德在儿童缓解期哮喘治疗中的应用价值.方法 将纳入研究的缓解期哮喘患儿90例按数字表法随机分为两组,观察组45例采用孟鲁司特联合布地奈德治疗,对照组45例给予布地奈德治疗,比较两组症状缓解情况及血清细胞因子水平变化.结果 治疗后,观察组近期哮喘症状积分、远期哮喘症状积分、近期哮喘发作次数、远期哮喘发作次数、近期无喘息症状天数、远期无喘息症状天数分别为（10.35 ±3.85）分、（12.08 ±4.35）分、（1.24 ±0.62）次、（3.85±1.67）次、（53.24 ±4.81）d、（228.35±19.27）d,均明显优于对照组的（11.94±5.11）分、（15.47±5.20）分、（1.48 ±0.71次）次、（5.32±1.73）次、（50.18 ±5.03）d、（197.54±16.33）d（t=1.667、3.156、4.101、1.708、2.950、8.183,均P＜0.05）;观察组IFN-γ为（485.08±38.50） ng,/L,明显高于对照组的（412.55±36.27） ng/L（t=9.198,P＜0.05）;观察组IL-4 （73.85±14.67） ng/L、IL-5（19.54±8.33） ng/L,均明显低于对照组的（101.32±18.53） ng/L、（30.85±11.27）ng/L（t =7.796、5.414,均P＜0.05）.结论 孟鲁司特联合布地奈德用于儿童缓解期哮喘的疗效肯定.