荧光光度法测定水中邻苯二甲酸二甲酯的研究

基于在碱性条件下，吐温20对邻苯二甲酸二甲酯（DMPT）的荧光强度有增强作用，建立了用荧光分光光度法测定环境水样中DMPT的方法。此荧光反应的激发和发射波长为λex/λem=282／369nm，DMPT的检出限是0．01mg·L^-1，线性范围为0．02～7．0mg·L^-1，回收率在96．7%-106．5％之间。测定结果的RSD（n=7）为2．7％。

双抗体夹心荧光免疫法测定水中的邻苯二甲酸环己二酯

用制备的邻苯二甲酸环己二酯（DCHP）抗体包被酶标板，以酶联免疫双抗夹心法为基础，以异硫氰酸荧光素为荧光探针，研究了双抗夹心免疫反应的条件，建立了邻苯二甲酸环己二酯抗体包被荧光免疫分析新方法，DCHP的最小检出限是0.5ng／ml，线性范围为10^-5～10^-1μg／ml。该方法灵敏度高，选择性好，线性范围宽。

抗体包被荧光免疫法测定水中的邻苯二甲酸二环己酯

用制备的邻苯二甲酸二环己酯（DCHP）抗体包被酶标板，以酶联免疫双抗夹心法为基础，异硫氰酸荧光素为荧光探针，研究了双抗夹心免疫反应的条件，建立了邻苯二甲酸二环己酯抗体包被荧光免疫分析新方法，DCHP检出限是1．0×10^-4mg／L，线性范围为3．0×10^-4～0．1mg/L。该方法灵敏度高，选择性好，线性范围宽。

邻苯二甲酸二丁酯免疫检测 Ⅰ.人工抗原的制备及表征

通过保留丁酯基结构和在芳环上引入氨基取代基合成了一种邻苯二甲酸二丁酯半抗原衍生物4-氨基邻苯二甲酸二丁酯,通过1H NMR、IR和UV确证了结构,其中4-硝基邻苯二甲酸二丁酯的2个紫外吸收峰分别为:λ1=212 nm,λ2=258 nm;4-氨基邻苯二甲酸二丁酯的2个紫外吸收峰分别为:λ1=226 nm,λ2=288 nm。半抗原衍生物通过重氮化反应与BSA偶联,得到人工抗原,经荧光光谱(λex=307 nm,λem=468 nm)、体系颜色变化和免疫实验确证偶联成功,抗原结合比为13∶1,为进一步的抗体制备和免疫分析提供可靠的免疫原。

环境激素邻苯二甲酸二丁酯免疫检测Ⅱ——抗体的制备

邻苯二甲酸二丁酯(DBP)半抗原衍生物通过偶氮键与载体蛋白BSA偶合后作为免疫原,免疫新西兰大白兔,得到合格的DBP抗血清,双向琼脂扩散方法测定血清效价为1∶32～1∶64,间接荧光免疫法检测效价为1∶6 400～1∶12 800。通过兔颈部采血、抗血清纯化,得到的抗邻苯二甲酸二丁酯多克隆抗体IgG冻干后,分装在-20℃低温保存。建立了间接荧光免疫法检测纯化抗体的方法。间接竞争荧光免疫法考察交叉反应试验结果显示,纯化抗邻苯二甲酸二丁酯抗体与邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丙酯、邻苯二甲酸二环己酯、邻苯二甲酸二戊酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯等邻苯二甲酸酯类环境激素的交叉反应均小于10%。制备的抗体可应用于环境激素DBP的荧光免疫分析。

邻苯二甲酸二环己酯人工抗原的制备研究

目的合成邻苯二甲酸二环己酯半抗原衍生物和合格的人工全抗原,探讨其制备方法。方法通过保留环己基结构和在芳环上引入氨基取代基合成了一种邻苯二甲酸二环己酯半抗原衍生物4-氨基邻苯二甲酸二环己酯,产物经通过1HNMR、IR和UV确证了结构。半抗原衍生物再通过重氮化反应与BSA偶联。结果得到的半抗原衍生物4-硝基邻苯二甲酸二环己酯的2个紫外吸收峰分别为:λ1=214nm,λ2=256nm;4-氨基邻苯二甲酸二环己酯的2个紫外吸收峰分别为:λ1=226nm,λ2=288nm。人工全抗原4-氨基邻苯二甲酸二环己酯-BSA,经荧光光谱(λex=307nm,λem=468nm)、体系颜色变化和免疫实验确证偶联成功。抗原结合比为19∶1。人工全抗原通过免疫动物得到了效价高、特异性好、纯度也较高的抗体。结论通过保留环己基结构和在芳环上引入氨基的设计思路可以合成邻苯二甲酸二环己酯的人工全抗原。

高压甲铵泵出口切断阀改造综述

介绍高压甲铵泵出口切断阀修理改造的原因及过程,提出避免泄漏采取的方法,现场进行了组装,改造完成后再未发生密封面泄漏的问题。实践证明,改造取得圆满成功。

重庆长寿区基金运行监管坚持“三严”

该区医保中心坚持“严控、严把、严抓”基金监管，确保基金安全。严控基金高风险点，把“医院垫资虚假报销”列为高风险点，与有关部门共同制定防控方案，推进“禁止医院垫资”工作，有效遏制住院虚报现象；