金属-有机框架作为抗肿瘤药物载体的研究进展

金属-有机框架(MOF)是由有机配体和金属离子或团簇通过配位键组装形成的纳米材料,不但具有高孔隙率、结构多样和功能可控等特点,还兼具无机纳米载体的强载药能力和有机纳米载体的高安全性。以MOF为抗肿瘤药物的载体可以特异性释放药物,具有良好的肿瘤靶向性,减少对正常细胞的损伤,降低药物的毒性。同时,部分种类的MOF可使机体活性氧的释放量增加,诱导肿瘤死亡。本文对近年来以Cu基、Eu基、Zn基、Fe基MOF作为抗肿瘤药物载体的研究进行了综述,为MOF在抗肿瘤药物治疗领域的进一步应用提供依据。

氧化三甲胺传感器的研究进展

氧化三甲胺是肠道微生物群衍生的代谢物,是多种疾病如动脉粥样硬化、心力衰竭和三甲胺尿症等的重要检测指标,实现体液中氧化三甲胺的传感和准确测定对相关疾病的诊断和治疗具有重要意义。本文综述了近年来关于氧化三甲胺传感器的研究进展,并对其前景进行了展望,以期更加便捷、快速、灵敏的检测实际样本中的氧化三甲胺。

MOFs复合材料在电化学传感器中的研究与应用

目的金属有机框架材料(MOFs)是一种由金属团簇或金属离子作为节点自组装多个有机配体而构成的晶体多孔材料,具有高比表面积、良好的热稳定性和可调节孔径等特性,但导电性和机械稳定性较差。将MOFs与导电材料结合产生的MOFs复合材料不仅具有MOFs本身的优良特性,还具有良好的导电性与机械稳定性,从而被应用于电化学传感器领域。本文介绍了MOFs与碳材料、金属纳米粒子及导电聚合物三种导电材料结合的MOFs复合材料在电化学传感器领域中的研究与应用,以期为MOFs复合材料的应用提供支持。

基于网络药理学与分子对接技术探讨京尼平苷治疗脑缺血的作用机制

目的 运用网络药理学方法和分子对接方法研究京尼平苷治疗脑缺血潜在作用机制。方法 通过PubChem、PharmMapper、GeneCards、OMIM数据库分别对京尼平苷和疾病的靶点进行预测,借助Venny 2.1.0工具将二者取交集获取共有靶点,通过STRING数据库构建交集靶点的蛋白相互作用(PPI)网络,随后通过Cytoscape 3.7.2软件对核心靶点进行网络拓扑分析;基于核心靶点基因开展基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)基因富集分析。利用AutodockTool软件对所筛选的核心靶点分别与京尼平苷进行分子对接。结果 通过STRING数据库构建交集靶点的PPI网络,获得173个交集靶点,包括酪氨酸蛋白激酶(SRC)、蛋白激酶B1(AKT1)、热休克蛋白90α家族A级成员1(HSP90AA1)、PIK3R1、表皮生长因子受体(EGFR)等。京尼平苷治疗脑缺血可能通过调控磷脂酰肌醇-3-羟激酶(PI3K)–蛋白激酶B(Akt)信号通路、糖尿病并发症中的晚期糖基化终末化产物(AGE)–晚期糖基化终末产物受体(RAGE)信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化通路、Ras信号通路等多种信号通路发挥治疗脑缺血的作用。结论 预测了京尼平苷治疗脑缺血的潜在作用机制,为后续实验研究提供理论依据和研究方向。