荧光定量PCR检测HBV-DNA与ELISA检测乙肝两对半700例样本分析

【摘要】目的：分析乙肝病毒核酸（HBV—DNA）含量检测的结果及其与乙肝血清标志物检测结果的一致性。方法：用荧光定量PCIK和ELISA两种方法检测700份乙肝患者血清，并对其结果进行分析。结果：700例HBV-DNA定量检测阳性355例。阴性345例；大三阳检出共254例，阳性检出率98％，平均拷贝数4．38E＋06／ml；小三阳检出共333例，阳性检出率19．5％，平均拷贝数3．98E＋04／ml；表面抗原（HBs一般）和核心抗体（HBc—Ab）阳性检出共100例，阳性检出率33％；平均拷贝数2．71E＋04／ml；表面抗原（HBs-Ag）和e抗原（HBe-Ag）检出共13例，阳性检出率61．6％，平均拷贝数6．21E＋06／ml。结论：乙肝患者两对半检出的各种类型中均有病毒复制和无复制现象，大三阳中以复制为主，但也有少许无复制患者，小三阳以无复制为主，但也有部分患者出现复制现象，一般处于低复制状态。纵观所有，HBe-Ag在阳性的情况下HBV-DNA检测出的阳性率也高，二者呈正相关嘲，鉴于这些情况运用PCIK技术定量检测HBV-DNA能准确反映HBV的真实感染和复制情况。两者联合检测在临床乙型肝炎诊断、治疗、顸后方面有重要意义。