双核铜配合物对DNA的氧化切割活性

考察了两种双核铜配合物Cu2(phen)2Cl2(μ-Cl)2和[Cu2(Ophen)2].2H2O对超螺旋pBR322DNA的氧化切割活性。在两种体系条件(以抗坏血酸作还原剂而不加H2O2、不加还原剂而只加H2O2)下,双核铜配合物都表现出显著的切割活性,但前一体系的活性明显强于后者,而相同条件下配合物Cu2(phen)2Cl2(μ-Cl)2的活性强于配合物[Cu2(Ophen)2].2H2O。反应过程中产生的活性氧主要为.OH,.OH攻击糖环造成DNA链断裂,实现对DNA的氧化切割。

环境持久性自由基对有机污染物环境行为的影响研究进展

环境持久性自由基(EPFRs)作为一类新型的环境风险物质在环境中普遍存在,具有较高的反应活性和环境风险。以往研究主要关注污染物在燃烧或者高温等极端条件下EPFRs的产生机制,对更具普遍性的自然条件下产生的EPFRs的环境行为和风险关注不够。本文综述了环境介质、人工合成碳基材料以及有机污染物降解过程中EPFRs的存在和产生机制,着重论述了EPFRs对前体有机污染物环境行为的影响,以及EPFRs的存在能促进环境中共存有机污染物的降解。最后提出了EPFRs参与有机污染物的降解过程可能是理解有机污染物环境行为、风险研究中所缺失的重要环节,并对以后应注重开展的研究进行了展望。

Fe_2O_3改性蒙脱土对邻苯二酚的高效去除机理

蒙脱土及其改性后的吸附材料在环境领域广泛应用。本文研究了蒙脱土(MT-Na)及其Fe_2O_3改性后(MT-Fe_2O_3)用于去除不同p H条件溶液中的邻苯二酚。与MT-Na相比,MT-Fe_2O_3对邻苯二酚表现出更快速和高效的去除效果。随着p H升高,MT-Na从溶液中除去邻苯二酚增加,而MT-Fe_2O_3表现出相反的现象。双室一级去除动力学模型拟合结果表明,MT-Na的快室去除邻苯二酚来自于吸附,慢室去除主要是来自于降解;MT-Fe_2O_3快室主要是吸附和最初的降解,随着降解中间产物在表面的生成,阻碍了邻苯二酚在颗粒上的吸附,减缓了降解速率,表现为慢室去除。Fe_2O_3诱导生成的·OH是MT-Fe_2O_3高效去除邻苯二酚的主要因素。区分黏土颗粒去除邻苯二酚过程中的吸附和降解的贡献,将有助于更加准确地评估黏土颗粒的环境功效和描述邻苯二酚的环境行为。

云南省农用地土壤生态环境基准与质量标准建立的思考及建议

自2016年《土壤污染防治行动计划》颁布以来,土壤环境质量问题受到广泛关注。农用地土壤环境状况直接关系到农产品质量安全、生态安全和人体健康,亟需制定农用地土壤环境质量标准及各地方标准。为满足云南省高原特色农业的可持续发展,制定更适用于当地的农用地土壤环境质量标准,需全面分析我国农用地土壤环境质量标准的不足和国内外农用地土壤筛选值的制定方法。建议从云南省土壤实际情况出发,综合运用土壤环境地球化学法、健康风险评估法、生态风险评估法和地下水保护目标法来制定云南省农用地土壤生态环境基准和环境质量标准。

MoS2作为助催化剂用于电Fenton反应的工艺研究

引入二硫化钼作为助催化剂用于电Fenton体系中,通过改变反应条件,包括pH、助催化剂投加量、H2O2浓度、FeSO4·7H2O浓度,进一步探索该Fenton氧化的工艺条件。结果表明,当目标污染物甲基橙为30 mg/L,电压为10 V,电流为0.04 A,H2O2浓度为1.11 mg/mL,FeSO4·7H2O为20 mg/L,控制pH在3~4之间,MoS2的浓度为0.1 g/L时,甲基橙在30 min之内的去除率可达83.9%。进一步推测其机理主要是由于金属硫化物表面的不饱和的S原子可以捕获溶液中的质子形成H2S,同时暴露出具有还原活性的金属活性位点,从而加快了Fe^3+/Fe^2+转换,二硫化钼作为一种助催化剂应用到Fenton反应中具有较大潜力。

F^(-)对弱吸附间苯二酚光催化降解效率的提升:游离·OH的作用

传统的光催化降解机制认为是光激发产生的氧化活性物质优先对吸附在催化剂表面的污染物分子进行降解,因此,弱吸附性有机物难以接触到光催化剂并发生降解.为探究提升弱吸附有机物光催化降解的机理,本文构建了一个高暴露{001}晶面TiO2({001}-TiO2)降解弱吸附间苯二酚(RE)的光催化体系.实验结果表明,所制备的{001}-TiO2具有强亲水性,并能提供大量的F^-吸附位点.RE在{001}-TiO2表面的吸附能力很弱,并且光催化降解效果很差.F^-的加入可使RE的光催化降解速率提升近3倍.通过自由基猝灭实验发现,RE的降解主要取决于溶液中游离羟基自由基(·OH)的作用,由于F^-能与{001}-TiO2亲水表面的羟基及·OH形成强烈的竞争吸附,从而使·OH游离到溶液中氧化降解RE.EPR测试进一步证实了F^-不仅可以促使TiO2产生更多的游离·OH,同时也能激发产生更多超氧自由基(·O^-2),推测·O^-2主要由有效分离的光生电子与O2或·OH反应生成.综上,本研究明确了游离·OH对弱吸附RE的光催化降解效率起决定作用,F^-促使游离自由基产生的机制可为弱吸附有机污染物的降解提供新思路.