MoO_3/TiO_2复合催化剂的制备及光活性

以商业锐钛矿TiO2和钼酸铵水溶液作为前驱体,利用浸渍-焙烧的方法制备了MoO3与TiO2不同质量比率的MoO3/TiO2复合光催化剂。采用X射线衍射、高分辨透射电镜和紫外-可见漫反射对其进行了表征。以甲基橙为光催化反应的模型化合物,评价了其紫外光催化活性和MoO3/TiO2复合光催化剂的紫外产氢活性。通过添加各种自由基清除剂研究了甲基橙在光催化反应过程中的活性物种。结果表明:与纯的MoO3和TiO2相比,20%MoO3/TiO2光催化剂在400～700 nm区域具有更强的光吸收性能并且吸收带边向长波方向移动。在所有MoO3/TiO2样品中,20%MoO3/TiO2光催化剂具有最高的紫外光活性。·OH,h+,·O-2和H2O2,特别是h+,共同支配了甲基橙的光催化降解过程。

Bi2S3/BiOCl复合光催化剂的水热合成及其高活性(英文)

采用一种简便的水热法在433 K的温度下成功合成了具有不同Bi2S3质量分数的Bi2S3/BiOCl复合光催化剂,利用各种技术对其进行了表征。在紫外光照射下,以甲基橙水溶液的光催化降解为模型反应,评价了Bi2S3/BiOCl复合光催化剂的活性。研究结果表明:与纯Bi2S3和纯BiO Cl相比,Bi2S3/BiOCl样品明显具有更高的光催化性能,尤其当Bi2S3在Bi2S3/BiOCl中的质量分数为26.5%时,Bi2S3/BiOCl复合催化剂的光催化活性与商业P25(TiO 2)的活性非常接近,而这种商业P25在紫外光照射下是公认的高效光催化剂。这种明显提高的光催化活性主要归功于光生电子和空穴在Bi2S3和BiO Cl形成异质结界面上的有效转移,降低了电子-空穴对的复合。

Pr_2InNdO_7光催化剂的合成及性能

采用固相反应法在873 K合成了Pr2InNdO7光催化剂,通过X射线衍射（XID）、比表面积（BET）、光致发光（PL）和紫外-可见漫反射（UV-Vis DRS）测试手段对其进行了表征.以亚甲基蓝（MB）为光催化反应的模型化合物,在紫外和可见光的照射下对Pr2InNdO7光催化剂的活性进行了评价.结果表明：Pr、In、Nd的质量比对Pr2 InNdO7样品的光催化活性有重要的影响,当Pr、In、Nd的质量比为1：4：1时,Pr2 InNdO7样品的紫外和可见光催化活性分别达到最大值,并且它的光催化活性明显高于纯In2O3.这显著提高的光催化活性主要归功于适量的Pr2 O3、Nd2O5与In2 O3复合增加了它的比表面积,改善了光生电子-空穴对的分离效率以及提高了其在200～800 nm区域的光吸收强度.

(BiO)_2CO_3光催化剂的制备及性能

以硝酸铋和碳酸钠为原料在60℃条件下合成次碳酸铋((Bi O)2CO3)光催化剂。以亚甲基蓝、苯酚和甲基橙为光催化反应的模型化合物,考察了(Bi O)2CO3光催化剂在紫外光和可见光下光催化活性;以对苯二甲酸作为探针分子,结合化学荧光技术,研究了(Bi O)2CO3光催化剂表面羟基自由基的生成;添加各种清除剂,探究了(Bi O)2CO3光催化剂起主要催化作用的基团。结果表明:(Bi O)2CO3具有很好的可见光和紫外光光催化活性。紫外光照射下(Bi O)2CO3光催化剂比Ti O2光催化剂具有更高的光催化活性;在紫外光条件下(Bi O)2CO3和Ti O2光催化降解苯酚、甲基橙、亚甲基蓝的活性依次增高,并且,(Bi O)2CO3光催化降解甲基橙和亚甲基蓝的降解率分别达到94.3%,95.6%。可见光条件照射下,各种清除剂对(Bi O)2CO3光催化降解甲基橙的影响表明,反应体系所产生的·OH,h+,·O-2都起着很重要的催化降解作用,其中·O-2起着最主要的作用。