头孢噻肟钠导致溶血性贫血1例临床报道

结肠癌术前预防性使用头孢噻肟所导致的溶血性贫血极其罕见,而且其发生后的临床表现繁多,缺乏特异性,因此对于此类并发症的及时诊治尤为重要。本案例报道了一例关于头孢噻肟钠所导致的免疫性溶血性贫血,该患者无溶血、贫血等相关病史及家族病史,虽然合并有慢性支气管炎,但术前各项检查均不足以支持存在潜在的溶血可能,患者否认药物食物过敏史,且行抗菌药物皮试后提示阴性。患者于结肠癌术前和术后均使用了头孢噻肟钠进行术前准备及治疗,在用药后患者发生了一系列溶血相关症状,且经过停止使用抗生素、补液、输血等治疗后患者上述症状缓解,经与相关科室会诊后最终确立诊断。药物导致的免疫性溶血性贫血(DIIHA)发生率低,但并不意味着不会发生,作为一名临床医生,如果在使用抗生素后,患者突然出现本案所报道的类似临床症状时,在排除其他可能发生的疾病及并发症后,需要警惕DIIHA的发生,不仅为了挽救患者的生命,同时也要引以为鉴,防微杜渐。

愈创木酚缩水甘油醚的合成

以愈刨木酚和环氧氯丙烷为原料,采用一步法合成医药中间体愈创木酚缩水甘油醚。经红外光谱确认了产品结构。研究了反应时间、原料配比、催化剂种类与用量、碱用量、反应操作步骤等条件对反应总收率的影响,得出优化反应条件:将愈创木酚:环氧氯丙烷:无水碳酸钾(物质的量比1∶8∶2),相转移催化剂(2%),回流反应5ｈ,蒸除溶剂后再减压蒸馏,取132℃/0 67ｋＰａ馏分,反应总收率92.3%。该法操作简单,适于工业化生产。

多用左手预防中风

有些患有高血压、高血脂等症的老年人极易中风。但最新研究发现，老年人经常有意识地使用左手有助于预防中风。科学家发现，因脑血管破裂出血的中风患者中，有60％以上是右脑半球微血管破裂出血。由此认为，这与人们在日常生活中习惯使用右手有直接关系。

吃五谷杂粮学问多

一、糙米稀饭“刮”脂肪 糙米最大的特点就是含有胚芽。其中维生素和纤维素的含量都很高，常吃能够起到降低脂肪和胆固醇的作用，糙米中含锌也很多，能够改善皮肤粗糙。

硫代硫酸钠直接滴定法测定食盐中碘离子的不确定度评定

评定硫代硫酸钠直接滴定法测定食盐中碘离子含量的不确定度。以GB/T 13025.7—2012《制盐工业通用试验方法碘的测定》中硫代硫酸钠直接滴定法测定食盐中碘离子含量,依据JJF 1059—2012《测量不确定度评定与表示》,分析食盐样品中碘离子含量的不确定度。当食盐样品中碘离子含量测定值为22.50 mg/kg时,扩展不确定度为0.51 mg/kg(k=2)。影响测量不确定度的主要因素是标准溶液的滴定体积及测量重复性。

基于Thompson-Lampard定理的交叉电容式油液检测传感器

船舶液压油中水分和空气的存在会严重影响机械设备的工作。文章提出一种基于Thompson-Lampard(TL)定理的交叉电容式船舶油液检测传感器,其传感单元由4个具有无限小间隙的相同铜电极组成。该传感器可以通过信号的脉冲方向有效地区分油液中混杂的水分和气泡污染物。与传统的电容式传感器相比,该传感器结构稳定,并在检测精度和通量上有了显著的提高。试验表明,该传感器可有效地检测到140~160μm的水滴和170~190μm的气泡,并且对于不同尺寸的水滴和气泡,表现出良好的线性度,可以为船舶机械装置和液压系统的油液健康状态提供新的检测方法。

毕赤酵母表面展示麦芽三糖生成酶全细胞催化制备麦芽三糖

通过表面展示技术,得到一种不需纯化、能多次重复利用且成本较低的全细胞催化剂,用于制备麦芽三糖。以毕赤酵母细胞GPI型壁蛋白Gcw61p作为锚定蛋白,将Thermobifida fusca NTU22来源的麦芽三糖生成酶表面展示在巴斯德毕赤酵母细胞壁上,发酵冻干制成全细胞催化剂,测定酶活并分析其酶学性质及重复利用性。结果表明,表面展示菌株生长情况正常,酶活为260 U/g;最适温度为55℃,55℃保温1 h仍有95%残余酶活;最适pH为6.0;全细胞催化剂在重复利用3次的条件下,残余酶活还剩80%。在此基础上探究了全细胞催化剂用于制备麦芽三糖,结果表明,当底物为30%麦芽糊精时,糊精转化率为60.13%,麦芽三糖占比50.24%。研究结果为麦芽三糖的制备提供了一种思路。

离子色谱法测定饮用水氟化物的不确定度评定

目的采用离子色谱法测定饮用水氟化物含量的不确定度进行评定,找出影响饮用水氟化物含量不确定度的主要因素,以提高检测的准确性。方法应用《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012)评定理论和《化学分析中不确定度的评估指南》(CNAS—GL006)有关规定,对使用时间较长的离子色谱仪升级改造,对不确定因素(如标准溶液本身相对扩展不确定度、标准系列的配制、标准曲线拟合、样品平行测定等)进行分析评估,并对各个不确定度分量进行计算和合成,得到饮用水氟离子含量扩展不确定度。结果测定结果显示,采用离子色谱法测定饮用水中氟离子含量为0.183mg/L,其扩展不确定度为0.012mg/L(K=2),结果表示为(0.183±0.012)mg/L。结论影响饮用水氟离子含量测量不确定度的主要因素是标准曲线拟合及标准系列的配制,其中标准曲线拟合引入的不确定度影响最大,需在实验过程重点控制。该评定可为实验室测量饮用水氟化物提供理论依据。

离子色谱法测定水中氟化物含量的测量不确定度评定

[目的]对离子色谱法测定水中氟化物的不确定度进行分析,找出影响因素,对不确定度进行评估,给出不确定度,如实反映测量的置信度和准确性。[方法]应用测量不确定评定理论,分析离子色谱法测定水中氟化物的不确定度。[结果]用离子色谱法测定水中氟化物含量为0.13 mg/L,范围的扩展不确定度:u=0.01(mg/L),k=2。[结论]该不确定度评价方法在实际工作中有较强的实用价值。