锂离子电池发展趋势及回收工艺对比

锂离子电池,是以锂离子嵌入化合物为正极材料电池的总称,是一种二次电池,是通过锂离子在正极和负极之间脱嵌、嵌入来工作的。随着全球低碳减排意识的增强,许多国家正积极摆脱对传统能源的依赖。锂离子电池作为新能源的关键技术,也受到了越来越多的关注。近年来,人们对锂离子电池性能提出了更高的要求,锂离子电池也在高电容量、高倍率性能、高安全性方面得到了快速的发展,一批批具有优越性能的正、负极材料应运而生。锂离子电池的使用周期在6~8年,现主要的回收工艺包括梯次利用、资源再生等技术。

Nb2O5纳米材料对催化氢化肉桂醛的影响

使用Nb_2O_5纳米线（W-Nb_2O_5）和介孔Nb_2O_5（S-Nb_2O_5）两种载体负载金属Pd,制备了Pd/W-Nb_2O_5和Pd/S-Nb_2O_5两种催化剂,并对肉桂醛（CMA）进行催化还原,考察了催化剂的活性。结果显示：在以乙醇为反应溶剂,催化剂0.10 g,反应温度80℃,H2压力2 MPa的条件下反应6 h,Pd/W-Nb_2O_5对CMA的转化率为99%,HCMA（苯丙醛）的选择性为65%。Pd/S-Nb_2O_5在相同条件下对肉桂醛（CMA）进行催化还原,CMA转化率为98%,HCMA选择性为84%。W-Nb_2O_5表面酸性过强,导致HCMA选择性降低。

CoMo/MgO催化剂的制备及其对4,6-二甲基二苯并噻吩的加氢脱硫性能

以高比表面积的纳米氧化镁(MgO)为载体,分别以四硫代钼酸铵、钼酸铵为Mo源,采用浸渍法制备了MgO负载的催化剂CoMo/MgO-S和CoMo/MgO-O;并对硫化后的催化剂进行了N2吸附-脱附、XPS、TEM等系列表征;以4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)为模型化合物,考察了CoMo/MgO-S和CoMo/MgO-O的加氢脱硫活性。结果表明:与CoMo/MgO-O催化剂相比,CoMo/MgO-S具有比表面积大、Mo物种的硫化程度高、活性相堆垛层数多等特点;以CoMo/MgO-S为催化剂,4,6-DMDBT的转化率为70.8%,分别高于CoMo/γ-Al2O3-O和CoMo/MgO-O催化剂的59.8%和52.3%;进一步消除传质的影响,得到CoMo/MgO-S催化剂的催化转化频率(TOF)为2.2h-1,优于CoMo/MgO-O催化剂。

嵌段聚合物模板尺寸可控制备纳米SnO_2纳米颗粒及自组装行为

以Pebax嵌段共聚物为模板剂,尺寸可控合成了SnO_2纳米颗粒。随Pebax用量增加,SnO_2纳米颗粒的平均粒径减小。由于Pebax在溶剂中的浓度决定体系黏度,体系黏度越大,SnO_2纳米晶核在体系中越不易聚集生长,合成的纳米晶颗粒越小。最小粒径为5.5nm左右。Pebax在合成过程中性质稳定,回收利用率为72%。Pebax分子具有亲水亲油性质,体系中少量水存在时,Pebax与SnO_2发生自主装现象生成纳米空心球。

柠檬酸改性金属磷化物对4,6-二甲基二苯并噻吩加氢脱硫性能

研究了柠檬酸(CA)对磷化物催化剂(Ni 2 P,MoP和WP)的加氢脱硫性能的影响,并通过N 2吸附、XRD、TEM和H 2-TPR等表征手段分析CA对载体的质构性质、磷化物活性相形貌以及金属-载体之间的相互作用的影响。在4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)的催化反应中,引入CA提高了Ni 2 P和MoP催化剂的本征活性。如Ni 2 P/SiO 2-CA和MoP/SiO 2-CA,其催化转换频率分别为6.2×10^-4 s^-1和1.8×10^-4 s^-1,优于Ni 2 P/SiO 2(5.8×10^-4 s^-1)和MoP/SiO 2(1.4×10^-4 s^-1),而引入CA降低了WP催化剂的加氢脱硫活性。结果表明,引入CA增强了金属Ni或Mo与SiO 2载体之间的相互作用,提高磷化物活性相的分散度,暴露更多的活性位点,导致催化活性增加,而对于WP催化剂却未观察到此现象。此外,Ni 2 P/SiO 2-CA也具有较高的表观催化性能,对4,6-DMDBT的转化率为87.2%,高于Ni 2 P/SiO 2催化剂(77.8%)。

氮磷钾配施对芦笋产量和品质的影响

施肥是影响芦笋产量和品质的关键技术之一。其中氮磷钾配合施用,对粮食和经济作物的产量及品质的影响,国内外曾有过许多研究,但对芦笋产量和品质的影响,资料较少。为此,我们在近几年的芦笋采收期,进行了氮磷钾化肥的配合施用对芦笋产量、品质的影响试验,取得较好的效果。

CoMo/MgO催化剂的制备及其对二苯并噻吩的加氢脱硫性能

以MgO为载体,采用等体积浸渍法制备了MgO负载的CoMo硫化物催化剂(CoMo/MgO);作为比较,制备了γ-Al2O3负载的CoMo硫化物催化剂(CoMo/γ-Al2O3)。在反应条件:反应温度260℃、氢分压为3.0 MPa、氢气流量为50 mL/min、质量空速(WHSV)为19 h-1的情况下,CoMo/MgO催化剂对DBT的转化率为88.3%,高于CoMo/γ-Al2O3催化剂的65.5%。经XRD、UV-vis、XPS分析:与CoMo/γ-Al2O3催化剂相比,CoMo/MgO催化剂上形成了更多的八面体钼物种,通过硫化,可以形成更多的CoMoS活性相。

Aspen模拟乙醇-水体系的共沸精馏

针对某化工厂生产的质量分数为15%乙醇水溶液的提纯,提出共沸精馏的方法进行脱水处理。利用Aspen模拟工艺流程,首先对该股物料进行普通蒸馏处理,得到质量分数为95%的乙醇-水共沸物。然后,以苯为共沸剂,优化工艺参数,塔底得到质量分数为99.67%的无水乙醇,塔顶得到乙醇-苯-水共沸物。塔顶物料静置后分层,上层苯液可经过多次水萃取,得到高纯度的苯,从而实现苯的回收利用。该工艺流程可为工业生产提供参考。

N-甲基吡咯烷酮回收液提纯工艺模拟研究

N-甲基吡咯烷酮(NMP)是一种有机溶剂,是生产锂电池的重要辅材,其品质直接影响着高端电子产品的生产与质量。随着锂电池行业的快速发展,我国NMP的需求量与日俱增,NMP废气的回收再利用已成为一大研究课题。本文以某锂电公司回收的低浓度NMP水溶液为设计依据,通过Aspen模拟优化,确定减压精馏塔的进料方式、塔板数和进料位置。在优化条件下,减压精馏塔塔底得到纯度大于99.99 wt%的NMP溶液,达到低浓度NMP溶液有效回收再利用的目的。

甲苯、二甲苯多股进料连续分离工艺设计

本文以甲苯、二甲苯多股进料连续分离工艺为案例,对多股进料的二元连续精馏进行理论计算及Aspen模拟设计。通过理论计算,确定甲苯-二甲苯多股进料连续精馏工艺中,流股一的进料位置为第15块塔板,流股二的进料位置为第20块塔板,精馏塔的塔板数为34块。以此为设计依据,进行Aspen模拟设计,发现各块塔板上甲苯、二甲苯的气、液相组成与理论计算结果相近。

云南楚雄彝族自治州设计处改革初见成效

楚雄彝族自治州建筑设计处是一个独立核算的事业单位,只有职工十四人。从1982年开始,实行企业化管理,以收抵支。但由于某些不合理的条条框框所限,造成职工吃企业的“大锅饭”。1984年1至6月份总收入只有3600多元,发完职工的基本工资后,已不够进行正常的业务性支出。去年六月间,设计处实行改革,同州城建局签订了一定三年不变的经济承包合同,实行层层承包。具体办法是:

旋液分离器的设计

旋液分离器是一种通过离心力的原理,将混合液中固相和液相分离,从而达到增稠作用的设备,为某锂盐厂设计了一旋液分离器,用于氢氧化锂晶浆的增稠,经过实验,原晶浆浓度增稠一倍,达到了设计预期的效果。

不同形貌MgO材料的合成

通过添加模板剂的方法制备了MgO材料,并对其进行XRD、N2-吸附脱附、SEM等表征。结果表明:加入模板剂可以改变MgO材料的形貌,与不加模板剂的方法相比,模板剂加入量为2 g时,MgO材料的比表面积、介孔体积均有所增加。