企业专利标准化应对思路框架与应对策略——基于“情景-应对”分析模型

为帮助企业构建技术、专利、标准联动创新体系和实施专利标准化,引入“情景-应对”分析模型,构建专利标准化过程、专利与标准融合困境、专利标准化的市场运作3个企业专利标准化情景;分别找出各情景下关于标准必要专利的最核心问题,即标准必要专利的规划与设计、标准必要专利的分析与判断、标准必要专利的市场化运作;最后,围绕核心问题,分别从内部技术运作、外部争端处理和外部市场运作三条路径,提出专利标准转化策略、专利标准化融合困境应对策略和专利标准化市场竞争策略。

门诊优质护理对冠心病患者心理状态及疾病认知能力的影响

目的 分析门诊优质护理对冠心病(Coronary heart disease,CHD)患者心理状态及疾病认知能力的影响。方法 选取2020年1月至2023年4月我院收治的80例CHD患者为例,按掷硬币法分为两组,各40例,对照组采取常规护理,观察组另加用门诊优质护理,对比两组干预效果。结果 干预后,两组不良情绪评分明显下降,组间对比,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,两组疾病认知能力评分、生活质量评分明显上升,组间对比,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组护理依从性(97.50%)较对照组(70.00%)高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对CHD患者采取门诊优质护理,可显著减轻患者负性情绪,增强患者对疾病的认知程度,患者依从性较高,可推广。

华法林与利伐沙班防治房颤患者脑卒中的药物经济学分析

目的 分析华法林和利伐沙班防治心房颤动(房颤)患者脑卒中的药物经济学,为中国房颤患者抗凝药物的合理使用提供依据。方法 69例住院的房颤患者,根据用药不同分为对照组(38例)和实验组(31例)。对照组采用华法林钠片进行抗凝治疗,实验组采用利伐沙班片进行抗凝治疗。运用药物经济学原理对两种治疗方案进行成本-效果分析(CEA)及敏感性分析。结果 实验组总成本为1420.14元,高于对照组的483.69元;实验组的质量调整生命年(QALYs)为0.466,优于对照组的0.401。两种药物的增量成本-效果比(ICER)为14296.95元/QALY。敏感性分析结果显示:在改变药品成本及贴现率的情况下,利伐沙班较华法林的ICER均小于人均GDP。结论 在中国背景下,新型口服抗凝药利伐沙班较华法林而言具有一定的药物经济学优势,值得临床推广使用。

急性缺血性卒中患者与血脂的相关性研究

目的探讨急性缺血性脑卒中与血脂的相关性,研究急性缺血性脑卒中血脂参数模型的诊断预测价值。方法选取2021年5月—2022年6月收治的200例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,按照疾病类型的不同分为两组,首次缺血性脑卒中组(缺血性脑卒中)150例、复发脑卒中组(复发性缺血性脑卒中)50例,同期选择100例健康体检人员作为研究对象视为健康组,采用Logistic回归分析急性脑卒中发生及复发的血脂指标相关性分析,利用受试者工作特征曲线(ROC)评价血脂参数模型对急性缺血性脑卒中诊断的预测价值。结果①首次缺血性脑卒中组、复发脑卒中组和健康组三组血脂指标TCH、TG、HDL-C、LDL-C、apoB、TCH/HD-CL、LDL-C/HDL-C之间差异有统计学意义(P<0.05)。②首次缺血性脑卒中组的TCH、TG、LDL-C高于复发脑卒中组,HDL-C低于复发脑卒中组(P<0.05)。③Logistic回归分析TCH、TG、LDL-C、apoB、TCH/HDL-C、LDL-C/HDL-C为首次脑卒中及复发脑卒中的独立危险因素。④ROC显示:TCH/HDL-C模型诊断预测急性脑卒中的曲线下面积(areaunder curve,AUC)为0.766(95%CI:0.700~0.832),最佳截断值为3.91,灵敏度、特异度及约登指数分别为:82.3%、71.1%、0.534;LDL-C/HDL-C模型诊断预测脑卒中的AUC为0.754(95%CI:0.687~0.822),最佳截断值为2.38,灵敏度、特异度及约登指数分别为78.5%、67.2%、0.457。结论急性缺血性脑卒中的首次发生和复发与血清中TCH、TG、LDL-C、apoB、TCH/HDL-C、LDL-C/HDL-C水存在密切相关性。TCH/HDL-C、LDL-C/HDL-C两种模型联合可对急性脑卒中的首次发生有诊断及预测有参考价值。

海峡两岸知识产权分析评议机制比较研究

[目的/意义]知识产权分析评议是经济科技活动中了解发展态势、防范潜在风险、建立竞争优势的重要途径与方法。[方法/过程]从概念含义、应用领域、实施主体、组织模式、分析方法、评议内容和作业流程等7个方面对海峡两岸的知识产权分析评议机制进行逐一比对。[结果/结论]研究结果表明,台湾地区知识产权分析评议在基础条件、应用推广、组织模式、流程规范等方面具有先进性,可供借鉴。最后,针对大陆知识产权分析评议机制的薄弱环节提出了改进建议。

川芎嗪注射液与45种注射液配伍稳定性分析

目的分析川芎嗪注射液与常用注射液的配伍稳定性。方法检索1999￣2005年有关文献做列表分析。结果川芎嗪注射液与其中5种注射液(头孢哌酮钠、穿琥宁、复方丹参、清开灵、灯盏花素)不宜配伍。结论川芎嗪注射液显强酸性(pH值2.0￣3.0),应尽量避免与碱性药液配伍;与其他中药制剂配伍易生成沉淀应谨慎。

政府科技项目的知识产权分析评议机制设计--基于六个维度的构建视角

文章从实践和学术研究两个方面,梳理了知识产权分析评议机制的建设情况和研究进展,并基于全过程管理、六维度剖析、评议机制规范化等思路,整体设计面向科技项目管理的知识产权分析评议机制。其所构建的机制包含了组织架构、项目时间、评议内容、工作流程、评议方法和制度保障六大维度,促进面向科技项目知识产权分析评议的科学化、规范化、标准化,为其他应用场景下的知识产权分析评议的实施,提供了可参考的理论模型和实践经验。

复方左氧氟沙星口腔溃疡涂膜剂的制备

目的对复方左氧氟沙星口腔溃疡涂膜剂的配制、含量测定和稳定性进行研究。方法采用壳聚糖为基质,制备含左氧氟沙星、盐酸丁卡因等药物的涂膜剂,建立制剂质量控制方法。结果左氧氟沙星和盐酸地卡因的平均回收率分别为100.23%和101.47%,RSD为0.41%和1.12%(n=3)。结论该制剂制备工艺简单,质量可控。

高效液相色谱法测定复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量

目的：用高效液相色谱法测定复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量。方法：高效液相色谱法，采用SWG（200mm×4．6mm，5μm）柱，以萘为内标，甲醇-水（3：1）为流动相，流速为1．00mL·min^-1，检测波长为252nm。结果：羟甲香豆素在17～68μg·mL。浓度范围内呈线性关系（r=0．9999，n=7）。该法回收率99．4％，RSD为0．05％（n=5）。结论：该方法简单、快速、准确。

注射用氢化可的松琥珀酸钠的细菌内毒素检查

目的：对注射用氢化可的松琥珀酸钠细菌内毒素的检查方法进行探讨。方法：根据中国药典2000年版的要求，用鲎试剂对注射用氢化可的松琥珀酸钠进行初筛试验、干扰试验以及样品测定。结果：该药对细菌内毒素法检查无干扰，选择样品稀释250倍，灵敏度为0．25EU·ml^-1的鲎试剂做细菌内毒素检查较为合适。结论：可为该静脉注射用药物的细菌内毒素检查提供方法依据。

静脉注射用人免疫球蛋白细菌内毒素检查方法的探讨

目的建立静脉注射用人免疫球蛋白细菌内毒素检查方法。方法根据中国药典2000年版的要求进行实验。结果该药原液、2倍、4倍稀释液对鲎试验有抑制,该药液8-16倍稀释液细菌内毒素检查无干扰。结论静脉注射用人免疫球蛋白的热原检查可用细菌内毒素检查法替代,细菌内毒素检查法具有省时、便捷、灵敏度高、实用性强的优点。

集束化护理在预防口腔癌术后下肢深静脉血栓中的应用研究

目的探讨集束化护理预防口腔癌术后下肢深静脉血栓的效果。方法80例口腔癌患者随机分为两组,对照组采用常规护理,观察组采用集束化护理,比较两组的下肢深静脉血栓发生率、不良情绪、股静脉流速。结果观察组的下肢深静脉血栓发生率2.50%,低于对照组的15.00%(P<0.05)。护理后,观察组的SAS、SDS评分均低于对照组,股静脉峰值流速及平均流速均高于对照组(P<0.05)。结论集束化护理可减少口腔癌患者术后下肢深静脉血栓的发生,改善不良情绪,促进下肢血液循环。

双歧杆菌四联活菌片治疗儿童和青少年肠易激综合征的疗效观察

目的:探讨双歧杆菌四联活菌片治疗儿童和青少年肠易激综合征的临床疗效。方法:65例符合罗马Ⅲ标准的青少年肠易激综合征患者,年龄6～18岁,随机分为观察组34例,对照组31例。对照组常规治疗,观察组在对照组基础上加服双歧杆菌四联活菌片,6～8岁0.5 g,tid;8～12岁1.0 g,tid;12岁以上1.5 g,tid。两组疗程均为4周。结果:观察组总有效率97%,对照组总有效率81%,两组差异有统计学意义(P<0.01)。观察组单项症状改善亦优于对照组(P<0.01)。结论:双歧杆菌四联活菌片治疗儿童和青少年肠易激综合征有肯定疗效。

硝酸甘油联合艾司洛尔在颌面部骨折复位术中的降压作用

目的:观察硝酸甘油联合艾司洛尔控制性降压技术应用于颌面部骨折复位内固定术中的可行性。方法:选择96例颌面部骨折行骨折复位内固定术的患者,随机分为对照组(A组)、硝酸甘油降压组(B组)及硝酸甘油复合艾司洛尔降压组(C组),每组各32例。结果:B组诱导后的平均动脉压(MAP)较诱导前明显降低,而心率(HR)则明显增快,HR与收缩压(SBP)的乘积(RPP)增加;C组诱导后的MAP、HR及RPP比诱导前均明显下降,B、C两组诱导后的MAP比较,差异无统计学意义(P>0.05),但与A组比较,差异显著(P<0.01)。A、B两组诱导后的HR及RPP均明显升高,但两组比较,差异无统计学意义(P>0.05),C组诱导后的HR及RPP明显下降,与A、B两组比较,差异显著(P<0.01)。B、C两组术中血量及尿量与A组比较差异显著(P<0.01),C组出血量及硝酸甘油用药量明显低于B组(P<0.01)。3组术后均未见明显心脑栓塞等并发症发生。结论:硝酸甘油复合艾司洛尔控制性降压技术可安全有效地应用于颌面部骨折复位内固定术中。

大剂量叶酸、甲钴铵对脑梗死患者血中同型半胱氨酸浓度的影响

目的探讨不同剂量叶酸、甲钴铵对脑梗死患者血浆同型半胱氨酸（Homocysteine Hcy）、叶酸（FA）、维生素B12浓度的影响。方法回顾分析135例脑梗死患者血液标本,40例高剂量治疗（口服叶酸15~30mg.d-1,及甲钴铵1000μg.d-1）,46例低剂量治疗（口服叶酸15mg.d-1、甲钴铵250μg.d-1）,49例未服用叶酸、甲钴铵。采用荧光偏振免疫法和化学发光法测定血液标本中Hcy、叶酸和维生素B12浓度,比较各组间差异。结果高剂量治疗组和低剂量组药物干预3~4周后血Hcy浓度显著低于未服用叶酸、甲钴铵脑梗死对照者（P〈0.01）,尤以高剂量治疗组（A组）明显（P〈0.01）。两组均未发现明显的不良反应。结论早期给予高剂量叶酸、甲钴胺干预可有效降低脑梗死患者中血清Hcy水平,可能有助于减轻高Hcy对血管的毒性作用。

促红细胞生成素联合辛伐他汀对血液透析患者微炎症及贫血的影响

目的通过观察促红细胞生成素(EPO)联合辛伐他汀及单独使用促红细胞生成素对维持性血液透析患者相关炎症和贫血指标的影响,了解其对维持性血液透析患者微炎症状态和贫血的作用,探讨促红细胞生成素联合他汀类药物在透析患者中应用。方法16例健康体检者作为正常对照组(A组);42例稳定维持血液透析患者,随机分成两组,EPO治疗组(B组)20例及辛伐他汀+EPO联合治疗组(C组)22例。实验期间B组只使用重组人促红细胞生成素(rhEPO);C组患者每天服用辛伐他汀,与rhEPO时间为2个月,分别在实验开始、结束时检测患者血C反应蛋白(CRP)、血红蛋白(HB)及血脂浓度。结果与A组相比,B、C两组C反应蛋白水平无明显著升高,HB和血细胞比容(HCT)水平显著降低;与治疗前相比,治疗后B组C反应蛋白水平显改变,HB和HCT有明显升高;与治疗前相比,治疗后C组HB和HCT明显升高、CRP明显降低,差异均有显著性(P<0.05),总胆固醇浓度改变差异无显著性(P>0.05),而甘油三酯较治疗前有所降低,差异有显著性(P<0.05);治疗后C组HB和HCT明显高于B组,差异有显著性(P<0.05)。结论促红细胞生成素联合辛伐他汀改善维持性血液透析患者贫血症状态优于单独使用促红细胞生成素,这种作用可能是通过改善患者微炎症状态实现的。

福建省科学技术情报学科发展报告

情报研究是通过合法手段和渠道对公开相关科技信息进行搜集、加上、整理、分析与研究，并产生支持战略决策和战术选择的知识信息的过程，是人类社会和科学技术与科学研究不断发展的产物。