论学校心理健康教育

对中学生心理健康的教育,直接关系到我国素质教育的成败。研究当前中学生的心理特点,发现心理健康教育中存在的问题,寻找解决的对策,对提高中学生乃至全国的国民素质具有较为重大的意义。

淋病奈瑟菌分离株3种药物耐药基因检测

目的:从基因水平了解淋病奈瑟菌对青霉素类、四环素类、喹诺酮类3种抗菌药物的耐药状况。方法:采用聚合酶链反应PCR对常州地区的50株淋病奈瑟菌进行TEM-1基因、tetM基因检测并对gyrA基因的DNA进行测序分析。结果:50株淋病奈瑟菌中32株TEM-1基因阳性,24例tet基因阳性,经PCR扩增和DNA测序,gyrA基因全部存在突变,PPNG-TRNG-QRNG3种分子检测发现青霉素类、四环素类与喹诺酮类二重耐药分别占26%和10%,耐多种药物MDR菌株总数已达74%。结论:淋球菌对青霉素类、四环素类、喹诺酮类抗菌药物的耐药性已相当高,迫切需要寻找新的敏感抗菌药物。

淋病奈瑟菌4种抗生素耐药基因研究

目的检测淋病奈瑟菌(淋菌)临床分离株青霉素、四环素、环丙沙星、大观霉素耐药基因。方法对分离自常州地区的42株淋菌进行耐药相关基因TEM-1、penA、tetM、gyrA、16SrRNA基因检测分析。结果42株淋菌中31株TEM基因阳性,22株tetM基因阳性;并均存在penA、gyrA基因的突变。16SrRNA基因无突变。多种基因检测证实这些淋菌已对青霉素、四环素、环丙沙星2种或3种同时耐药。结论临床常用于治疗淋病的青霉素、四环素、环丙沙星已有较高的耐药率,大观霉素是淋病治疗的有效药物。

肺炎链球菌新生儿分离株转座酶基因遗传标记的研究

目的了解常州地区新生儿呼吸道分离到的肺炎链球菌(Sp)接合型转座子存在状况。方法采用PCR扩增技术对新生儿病房分离到47株Sp菌进行转座酶基因遗传标记——intTn916/Tn1545转座酶基因检测。结果47株Sp菌中39株(83.0%)携带intTn916型或/和Tn1545转座酶基因。结论Tn916型和Tn1545型接合型转座子可携带多种耐药基因,本组Sp菌中intTn916/Tn1545转座酶基因高检出率,揭示了Sp菌获得多重耐药性的遗传学特征。Sp菌通过转座酶基因获得并传播耐药基因,在耐药中起重要作用。

肺炎克雷伯菌新生儿医院感染分离株耐药性及β-内酰胺酶CTX-M基因检测

目的了解新生儿医院感染产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌分离株的耐药性及β-内酰胺酶CTX-M耐药基因的存在状况。方法对表型确认证实产ESBLs肺炎克雷伯菌进行药敏试验并用PCR扩增检测CTXM基因。结果14株产ESBLs肺炎克雷伯菌药敏结果一致,耐三代头孢和耐酶抑制剂,均检出CTX-M基因。结论随着CTX-M酶分布日渐广泛,有必要对其进行深入研究,了解不同的产CTX-M酶菌株耐药水平之差异。

新生儿医院产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌感染分离株耐药性及基因类型检测

目的了解新生儿医院感染产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌分离株的耐药状况及β-内酰胺酶编码基因TEM、SHV、OXA、PER、GES、VEB、CTX型存在状况。方法将我院2004年7月新生儿病房感染的14株肺炎克雷伯菌用全自动微生物鉴定和药敏分析配套卡进行抗生素敏感性检测和ESBLs检测,并采用聚合酶链反应及序列分析方法分析菌株内的超广谱β-内酰胺酶基因型。结果14株产ESBLs的肺炎克雷伯菌药敏结果一致,氨苄西林、头孢曲松、头孢唑林、头孢他啶均耐药对阿莫西林/克拉维酸、哌拉西林/三唑巴坦也耐药,对亚胺培南敏感。均检出blaCTX-M和blaTEM基因,未检出blaSHV、blaOXA、blaPER、blaGES和blaVEB基因。对blaTEM和blaCTX-M基因扩增产物测序,经BLAST程序分析基因为TEM-1和CTX-M-3型。结论本院感染流行的ESBLs肺炎克雷伯菌耐第三代头孢菌素和耐酶抑制剂,基因类型为TEM-1和CTX-M-3。新生儿属于ESBLs的高危人群,新生儿病房产超广谱β-内酰胺酶菌感染应引起各方关注。

强脉冲光联合中药内服外治治疗黄褐斑的疗效观察

黄褐斑又称肝斑，属于中医学黧黑斑的范畴。是多见于中青年女性面部的色素沉着性皮肤病。近年来，笔者采用强脉冲光联合中药内服外治治疗黄褐斑患者，取得了较好疗效，现报道如下。

新生儿肺炎链球菌分离株对红霉素耐药性与耐药相关基因研究

目的了解新生儿肺炎链球菌(SPN)临床分离株对红霉素耐药状况和红霉素耐药基因. 方法对2003年12月～2004年5月从常州市妇幼保健院新生儿病房呼吸道感染患者中分离到的20株SPN,用K-B法进行了红霉素药物敏感试验,用PCR检测了与红霉素耐药相关的红霉素核糖体甲基化酶基因(erm)、主动外排转运基因(mefA). 结果 20株SPN红霉素药敏试验17株耐药(85%),3株敏感;erm基因PCR检出20株阳性(100%)、mefA 基因PCR检出17株阳性(85.0%). 结论本地区SPN中因存在红霉素核糖体甲基化酶基因,红霉素主动外排转运体而致红霉素耐药;本研究20株肺炎链球菌erm 或(和)mefA基因阳性率高达100%,红霉素药敏试验与耐药基因检测均提示红霉素已不是治疗新生儿SPN感染的有效药物.

淋病奈瑟菌青霉素、四环素耐药的分子检测

淋病奈瑟菌(Neisseria Gonorrhoeae,NG)的青霉素、四环素耐药表型研究(即药敏分析)国内已有较多文献报导.但不同的药敏检测方法其检出率的差异颇大.NG对青霉素、四环素耐药多数分别为获得TEM基因和Tet M基因的质粒所致.为精确了解常州地区NG对青霉素、四环素的耐药状况,我们应用以TEM基因为靶基因的套式聚合酶链反应(nested Polymerase Chain Reaction,nPCR)和以Tet M基因为靶基因的PCR技术对分离自常州地区的50株NG进行了分析检测,现将结果报告如下.

学科核心素养理念下运用思维导图开展小学英语写作教学的探究

在新课程标准下,培养学生的学科核心素养成为热点话题。小学英语学科核心素养中的思维品质的发展是培养创新型人才的关键,教师应在教学过程中探究如何发展学生的思维品质。思维导图是一种图文结合的基于放射性思维的有效工具,本文将结合理论与实践,探究在小学英语写作教学中,如何运用思维导图提升学生写作水平,促进学生思维品质的发展。

产青霉素酶淋病奈瑟菌的DNA检测

目的 了解产青霉素酶淋病奈瑟菌 (PPNG )耐青霉素的分子机制。 方法 收集常州地区 5 0株淋病奈瑟菌 ,应用TEM基因通用引物套式聚合酶链反应 (nPCR)和以TEM 1的 3’末端及与之相邻基因的 5’末端为靶基因的PPNG型特异引物nPCR两种方法进行配对检测。 结果 TEM 1型的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、沙雷杆菌、不动杆菌经TEM通用引物nPCR扩增均能呈现 5 35bp的目的条带 ,而经PPNGTEM 1基因型特异引物nPCR扩增无任何条带出现。 5 0株淋病奈瑟菌检测结果 :TEM通用引物nPCR与PPNGTEM 1基因型特异引物nPCR扩增结果一致 ,有 32例呈阳性 ,阳性率均为 6 4 %。对 31号菌株PPNGTEM 1基因型特异引物nPCR产物进行全自动DNA测序 ,测得的序列与NCBI已登录的 3种质粒序列 (gi 15 0 36 2、gi 17774 2 2、gi 17774 2 8)高度同源。 结论 常州地区 6 4 %的淋病奈瑟菌为PP NG。由于PPNGTEM 1基因型特异的nPCR只能扩增含TEM基因的PPNG ,因此本检测有望用于淋病患者病灶部标本的PPNGDNA流行病学研究和用药参考。

主动免疫恢复T辅助细胞平衡治疗习惯性流产

目的:寻求安全、有效地治疗不明原因习惯性流产(UHA)的方法,并探讨主动免疫治疗前后的细胞因子的免疫功能变化及T辅助细胞的平衡状态。方法:①对35例UHA患者采用丈夫肘静脉血20 m l分离淋巴细胞行主动免疫治疗(妊娠前治疗两次,妊娠后治疗两次);②采用酶联免疫吸附方法对68例UHA患者及30例正常妇女外周血IL-2、IL-4、IL-10、IFN进行检测;③对29例主动免疫后妊娠成功者治疗前后的IL-2、IL-10、Th1/Th2进行检测。结果:①主动免疫组33例妊娠,妊娠成功并分娩29例,妊娠成功率87.88%(29/33),未经主动免疫治疗的对照组妊娠成功率26.67%(8/30),两组相比差异有显著性(P<0.010);②68例UHA患者较正常妇女外周血中IL-2明显升高(P<0.01),IL-10降低(P<0.05),Th1/Th2比值增高(P<0.05);③29例UHA患者主动免疫治疗后妊娠成功者IL-10显著上升(P<0.1),Th1/Th2比值下降(P<0.05)。结论:UHA患者Th1、Th2平衡异常,主动免疫治疗可诱导Th1向Th2转移,恢复Th1、Th2之间的平衡,可用于UHA的治疗。

小学英语情境课堂组织策略分析

情境课堂是小学英语课堂教学中非常高效的教学方式之一,与传统单一教学模式不同的是不同情境的创设能够培养学生不同方面的英语学习能力与素养;因此如何有效组织不同的教学情境,激发学生英语学习的各方面能力,成为英语课堂教学的主要任务之一。