止咳平喘方治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察止咳平喘方治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将90例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组各45例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加用止咳平喘方治疗。观察两组患者的临床疗效及症状消失时间。比较两组患者治疗前后中医证候积分变化情况,检测两组患者治疗前后肺功能指标[一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)及FEV1/FVC]及炎症因子[肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)及白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)]水平变化情况。结果:观察组有效率为95. 56%,对照组有效率为80. 00%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P <0. 05)。观察组患者气喘消失、哮鸣音消失、咳嗽消失时间均显著低于对照组,有统计学差异(P <0. 05)。两组患者治疗后中医证候积分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。两组患者治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。两组患者治疗后TNF-α、IL-6水平均显著低于同组治疗前,IL-10水平显著高于同组治疗前,差异具有统计学意义(P <0. 05);观察组患者治疗后TNF-α、IL-6水平均显著低于对照组,IL-10水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论:止咳平喘方治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,可明显改善患者症状体征、肺功能和炎症状态。

凉血逐瘀汤联合强的松治疗小儿腹型过敏性紫癜疗效观察

目的探讨凉血逐瘀汤联合强的松在小儿腹型过敏性紫癜临床治疗中的应用效果。方法分析2017年3月-2018年9月收治的104例腹型过敏性紫癜患儿病例资料,根据治疗方式的不同将所有患儿分为两组,各52例。对照组强的松治疗,观察组在对照组基础上加以凉血逐瘀汤治疗,比较两组患儿免疫功能变化情况、临床症状消失时间及治疗总有效率。结果治疗后两组CD8^+、IgA、IgM均降低,CD4^+、CD4^+/CD8^+、IgG均升高,且与对照组相比,观察组变化幅度较大(P<0.05);观察组皮肤紫癜、便血、腹痛等症状消失时间均短于对照组(P<0.05);观察组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论将凉血逐瘀汤联合强的松用于腹型过敏性紫癜患儿临床治疗中,可有效帮助其改善免疫功能,并促进其各相关症状好转,临床疗效确切。

补肺益肾方治疗咳嗽变异性哮喘50例

目的:观察补肺益肾方治疗咳嗽变异性哮喘(cough variance asthma,CVA)的临床疗效。方法:将100例CVA患儿按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患儿给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加用自拟补肺益肾方治疗。比较两组患儿的临床疗效、治疗后康复情况及治疗前后中医证候积分、体格生长指标、肺功能指标[第一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)及呼气峰流量变异率]、免疫指标水平[嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)、血清免疫球蛋白E(imune globulin E,IgE)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)]变化情况。结果:对照组有效率为80.00%,观察组有效率为94.00%,两组患儿临床疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后中医证候积分低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿气喘消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后体格生长指标高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后FEV1、FVC、PEF、IFN-γ水平高于同组治疗前,呼气峰流量变异率、EOS、IgE水平低于同组治疗前,观察组患儿治疗后FEV1、FVC、PEF、IFN-γ水平均高于对照组,呼气峰流量变异率、EOS、IgE水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:补肺益肾方治疗CVA疗效显著,可明显改善患儿体格生长状态、肺功能及免疫指标。