河南省2023年涉农舆情分析及2024年舆情展望

一、2023年舆情分析。(一)舆情传播渠道。2023年,河南省涉农舆情信息共监测到572.66万条(含转载)。其中,视频信息237.13万条,占舆情总量的41.41%;客户端信息213.63万条,占舆情总量的37.30%;新闻42.22万条,占舆情总量的7.37%;微博39.55万条。

抗血吸虫生殖免疫的研究进展

血吸虫抗生殖免疫是当今控制血吸虫病的一个新的研究热点。本文就减毒尾蚴、未成熟虫卵可溶性抗原、谷胱苷肽－Ｓ－转移酶（ＧＳＴ）、卵壳蛋白、３１／３２ＫＤａ抗原、铁蛋白、原肌球蛋白、副肌球蛋白等具有抗生殖免疫效应的抗原、其基因序列及氨基酸序列分析等作一综述。

日本血吸虫(中国大陆株)表达基因的分离和EST序列测定

目的 运用表达序列标签技术（ＥＳＴ方法） ，从ＳｊｃＤＮＡ文库中分离、鉴定和测定血吸虫表达基因序列。方法 应用ＥＳＴ方法，从Ｓｊ ｃＤＮＡ 文库中随机挑选出单个重组克隆进行ＰＣＲ直接序列分析，通过互联网将获得的ＥＳＴ 序列送入ＮＣＢＩＧｅｎＢａｎｋ 进行同源性检索，并将发现的未知基因ＥＳＴ序列送入ＮＣＢＩｄｂＥＳＴ 以获得ＧｅｎＢａｎｋ 进入号。结果 分离了１００ 个Ｓｊ重组克隆，并已对２５ 个克隆ｃＤＮＡ 插入片段的ＰＣＲ 产物进行直接序列分析，获得了２１ 个ＥＳＴ 序列。其中２ 个ＥＳＴ 序列为ＧｅｎＢａｎｋ 中已知的血吸虫基因序列，１９ 个为未知基因序列。这１９ 个ＥＳＴ序列已被ＮＣＢＩｄｂＥＳＴ和ＧｅｎＢａｎｋ 接受并获得了新序列进入号。结论 采用ＥＳＴＰＣＲ直接序列分析方法可大量获得血吸虫表达基因ＥＳＴ序列，为进一步开展日本血吸虫（中国大陆株） 表达基因的研究奠定了基础。

日本血吸虫卵黄铁蛋白DNA免疫在小鼠诱生的保护性免疫力

目的 研究日本血吸虫卵黄铁蛋白基因DNA免疫小鼠诱生的保护性免疫力。方法 分两大组进行 ,实验Ⅰ小鼠有预感染 ,实验Ⅱ小鼠没有。将构建的日本血吸虫卵黄铁蛋白基因真核表达重组质粒 pL SjFerl经左后腿肌肉注射BALB/c小鼠 ,共免疫 2次 ,间隔 2周。末次免疫后 5w以血吸虫尾蚴攻击感染 ,6w后计数成虫负荷及肝组织虫卵数和死亡卵百分比。设空质粒免疫组为对照组。结果 PL SjFerl免疫小鼠 ,在实验Ⅰ主要诱生IgG1和IgG3,在实验Ⅱ主要诱生IgG2a和IgG2b ;实验组尚产生较高水平的IgA和IFN γ应答。pL SjFerl免疫小鼠诱生一定程度的减虫率 (2 6 .47% ,34 .0 8% ) ,减卵率(4 0 .0 2 % ,36 .83% )和死亡卵百分比 (2 7.5 0 % ,30 .13% )。结论 PL SjFerl免疫小鼠能产生较明显的保护性免疫力 ,值得进一步深入研究。

日本血吸虫卵黄铁蛋白基因免疫小鼠的保护性研究

目的 研究日本血吸虫卵黄铁蛋白基因 DNA免疫小鼠诱导的保护性免疫力。方法 将构建的日本血吸虫卵黄铁蛋白基因真核表达重组质粒 p L XSN- Fer l经左后腿肌肉注射 BAL B/ c小鼠 ,共免疫 2次 ,间隔 2周。末次免疫后 5周以血吸虫尾蚴攻击感染 ,攻击感染后 6周计数成虫负荷及肝组织虫卵数和死亡卵百分比。设空质粒免疫组为对照组。结果 p L XSN- Fer l免疫小鼠 ,诱生的Ig G亚类主要是 Ig G2 a和 Ig G2 b;免疫组可产生较高水平的 Ig A和 IFN- γ应答。 p L XSN- Fer l免疫小鼠诱生一定程度的减虫率 34 .0 8% ,减卵率 36 .83% ,死亡卵百分比为 30 .13%。结论 p L XSN-Fer l免疫小鼠能产生较明显的保护性免疫力 ,值得进一步深入研究。

日本血吸虫精氨酸酶编码基因cDNA的分离和序列分析

【目的】分离和鉴定日本血吸虫 (Schistosomajaponicum ,S .j)新基因。【方法】应用免疫学方法筛选S .jcDNA文库获得阳性克隆 ;通过PCR直接序列测定技术 ,表达序列标签 (EST)同源性检索对阳性克隆插入片段进行鉴定 ;采用亚克隆技术及生物信息学等技术 ,对获得的日本血吸虫精氨酸酶编码基因序列进行结构与功能的分析。【结果】获得了一个含10 6 1bp外源插入片段的阳性克隆 ,其cDNA序列含有一个 840bp的阅读框 ,编码 2 79个氨基酸 ,属精氨酸酶家族 ,与国际蛋白质库中的酵母、蛙、人和大鼠精氨酸酶序列的同源性分别为 44 % ,5 0 % ,5 1% ,5 3%和 5 4%。【结论】获得了编码日本血吸虫精氨酸酶编码基因全长cDNA ,为日本血吸虫精氨酸酶基因功能的研究奠定了基础。

宏基因组第二代测序技术对重症监护儿童支气管肺炎的病原学研究

目的探讨重症监护儿童支气管肺炎应用宏基因组第二代测序技术(mNGS)的病原学诊断价值。方法回顾性分析2019年4月10日至2019年10月10日,广东省妇幼保健院儿童重症医学科收治支气管肺炎的临床资料:肺泡灌洗液mNGS、传统培养及病原核酸荧光定量qPCR等情况。结果60例患儿入组。mNGS:(1)类别:以病毒多见。(2)属种:G+菌最多见葡萄球菌属,G-菌最多见克雷伯菌属、假单胞菌属及百日咳博德特菌属;病毒最多见腺病毒属、人疱疹病毒属、呼吸道合胞病毒属及副流感病毒属;真菌最多见念珠菌属。(3)混合感染:2种以上51.7%,2类以上33.3%。(4)人腺病毒7B型可引发PB(3/5例)、PARDS(2/2例)。(5)传统培养比较:mNGS敏感性69.2%,特异性66%,符合率66.7%,检出率高于传统培养(χ^(2)=5.188,P<0.05)。(6)qPCR比较:mNGS敏感性77.1%,特异性88.9%,符合率79.5%,检出率低于qPCR(χ^(2)=13.49,P<0.05)。结论重症监护支气管肺炎儿童以混合性病毒感染多见。人腺病毒7B型可致PB、PARDS。mNGS具备广谱、耗时少及高诊断效能等优势。

日本血吸虫卵黄铁蛋白基因的体外扩增及逆转录病毒pLXSN-Fer1重组质粒的构建

目的 构建日本血吸虫ｐＬＸＳＮ－ Ｆｅｒ１ 真核表达重组逆转录病毒，为进一步在细胞中表达及ＤＮＡ免疫作准备。方法 用ＰＣＲ技术从日本血吸虫成虫ｃＤＮＡ文库中扩增编码卵黄铁蛋白（ｙｏｌｋ ｆｅｒｒｉｔｉｎ，Ｆｅｒｌ） 的基因片段，定向克隆入ｐＬＸＳＮ 逆转录病毒载体，然后经氨苄ＬＢ培养基筛选，酶切、ＰＣＲ鉴定。结果 从日本血吸虫成虫ｃＤＮＡ文库中扩增出特异的卵黄铁蛋白的基因片段，克隆成功ｐＬＸＳＮ－ Ｆｅｒ１ 重组逆转录病毒。结论 构建成功ｐＬＸＳＮ－ Ｆｅｒ１ 重组逆转录病毒。

日本血吸虫特异性抗原基因的筛选和EST序列测定

目的 筛选和鉴定日本血吸虫特异性抗原基因。方法 采用日本血吸虫病流行区对再感染具有抵抗力的个体混合血清 ,对 Sjc DNA文库进行免疫学筛选 ,对获得的阳性克隆 c DNA插入片段进行 PCR鉴定和 PCR直接序列分析 ,通过互联网将获得的 EST序列送入 NCBI Gen Bank进行同源性检索 ,并将发现的未知基因 EST序列送入 NCBI db EST,以获得 EST编号和 Gen Bank进入编号。结果 通过对大约 2 .5× 10 4个噬菌体斑的免疫学筛选 ,获得了 5个阳性克隆 ,PCR直接序列分析表明 ,在这 5个阳性克隆中 ,1个为编码 Sj GST的基因克隆 ,另外 4个为 S.j未知抗原基因克隆 ,其 EST序列已被 Gen Bank接受 ,并获得进入编号。结论 应用对再感染具有抵抗力的个体混合血清 ,从 Sjc DNA文库中筛选到 4个日本血吸虫未知抗原基因重组克隆 。

日本血吸虫26kDa谷胱甘肽S-转移酶基因真核表达载体的构建及序列测定

目的 扩增日本血吸虫 2 6 k Da谷胱甘肽 S-转移酶 (Sj2 6 GST)基因片段 ,构建其重组真核表达载体 ,以研制Sj GST核酸疫苗。方法 根据已知基因序列设计一对引物 ,运用 RT- PCR技术扩增 Sj2 6 GST目的基因片段 ,将其克隆到pc DNA3质粒中 ,并经酶切、PCR鉴定 ,测序证实。结果 获得 GST- pc DNA3重组克隆。结论 :本实验获得 Sj2 6 GST重组克隆 。

日本血吸虫卵黄铁蛋白基因免疫在不同处理小鼠诱导免疫应答的观察

【目的】研究日本血吸虫卵黄铁蛋白DNA免疫在两种处理小鼠诱导的免疫应答及其保护作用。【方法】免疫小鼠分两大组进行 :实验Ⅰ组小鼠有预感染 ,实验Ⅱ组小鼠没有预感染。将构建的携带日本血吸虫卵黄铁蛋白基因的重组质粒pLXSN Fer1经左后腿肌肉注射BALB/c小鼠 ,共免疫 2次 ,间隔 2周。末次免疫后 5周以血吸虫尾蚴攻击感染 ,6周后剖杀小鼠 ,计数成虫负荷及肝组织虫卵数。设空载质粒免疫组为对照组。【结果】免疫小鼠后在实验Ⅰ组主要诱生IgG1和IgG3,在实验Ⅱ组主要诱生IgG2a和IgG2b ;实验组产生较高水平的IgA和IFN γ应答。pLXSN Fer1免疫小鼠获得一定程度的减虫率 (2 6 47% ,34 0 8% )和减卵率 (4 0 0 2 % ,36 83% )。【结论】日本血吸虫卵黄铁蛋白在两种不同处理小鼠均能产生一定程度的保护作用 ,有可能成为有价值的疫苗候选分子 。

超滤对婴儿先天性心脏病体外循环手术后肺功能的影响

目的了解婴儿先天性心脏病(简称先心病)合并肺动脉高压体外循环手术前后肺功能的变化及应用超滤对这种变化的影响。方法选择20例进行体外循环手术的室间隔缺损合并肺动脉高压的患儿,在手术中随机将患儿分为两组。超滤组在手术过程中进行超滤,对照组在手术过程中不超滤。观察两组患儿手术前后肺功能变化的异同。结果两组患儿术后3h呼吸指数比术前明显上升,差异均有显著性(P<0.05);术后6h与术后3h变化不大;超滤组术后3h和术后6h肺气道阻力、呼吸指数较对照组明显减低,而肺静态顺应性则较对照组明显升高,差异均有显著性(P<0.05)。结论超滤在婴儿先心病合并肺动脉高压体外循环手术中的应用能保护肺功能。

综合干预对肥胖儿童临床指标的影响研究

目的 通过对肥胖儿童综合干预后相关临床指标的变化,探讨综合干预方案对肥胖儿童体质量控制、代谢紊乱和生活质量方面改善的影响及应用价值.方法 选取2011年10月至2014年11月在广东省妇幼保健院专科就诊的肥胖症儿童72例,并将患儿进行合理饮食、适当运动等综合干预后的形态学、脂代谢和糖代谢指标进行比较分析.结果 经过综合干预后,患儿的形态学（体质量、体质指数、腰围、臀围、收缩压、舒张压）、脂代谢（空腹血糖、空腹胰岛素、糖化血红蛋白） 和糖代谢（三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白） 指标均比干预前具有显著改善.结论 综合干预能够改善肥胖患儿形态指标、脂代谢及糖代谢的紊乱情况,具有一定的临床应用价值.

肺泡灌洗液流式细胞学、HRCT在儿童重症肺炎的应用

目的探讨肺泡灌洗液(BALF)流式细胞学、HRCT在儿童重症肺炎的应用价值。方法回顾分析2018年9月4日至2019年5月7日广东省妇幼保健院儿童重症医学科收治重症肺炎的临床资料。BALF:流式细胞学、培养及荧光定量(RT)-PCR;外周血:常规、T淋巴亚群分类及病原血清学。设置对照组:异物取出术后复查。影像学分组:中心气道改变(CAL)与次级肺小叶改变(SPLL)。BALF分组:CD^+4/CD^+8≥1与CD^+4/CD^+8<1。结果(1)重症肺炎N%高于对照组[42.6%(2.0%~92.8%)vs 12.7%(3.6%~23.6%),U=80.5,P<0.05],重症肺炎CD^+4/CD^+8低于对照组[0.8(0.2~7.3)vs 2.9(0.5~5.3),U=96,P<0.05]。(2)SPLL对比CAL:N%更高[52.6%(39.8%~92.8%)vs 11.2%(2%~38.4%),U=0,P<0.05;存在正相关性(r=0.9,P<0.05)],细菌感染率更高[64.7%(11/17例)vs 23.1%(3/13例),χ^2=5.1,P<0.05]。(3)CD^+4/CD^+8<1对比CD^+4/CD^+8≥1:病毒感染率更高[83.3%(20/24例)vs 31.3%(5/16例),χ^2=11.1,P<0.05]。结论儿童重症肺炎CT显示次级肺小叶改变时,N%、细菌感染率更高。CD^+8%优势,CD^+4/CD^+8倒置时,病毒感染率更高。除病原学检查,BALF流式细胞学提供有用的鉴别诊断信息。

生物素酶缺乏症1例

患儿,男,5月2 d,因“纳差3 d,反应差4 h”入院。患儿系第3胎第3产,孕38周+5,剖宫产出生,出生体重2.8 kg,无窒息抢救病史。生后50 d出现抽搐,曾在神经科治疗,诊断为“癫痫”,服用左乙拉西坦及德巴金。目前尚不能抬头,不能抓拿东西。有1哥哥,1个月大时诊断为“癫痫”,1岁2个月大时因抽搐死亡。入院查体:T 36.5℃,P 150次/min,R 20次/min,体重8 kg,BP 127/59 mmHg,营养中等,无发绀,躯干部及双下肢可见皮肤少量脱屑,全身皮肤黏膜无黄染无苍白,无咖啡色素斑及皮下结节,未见皮疹及出血点,浅表淋巴结未触及肿大,头颅五官无畸形,头发稀疏,双侧眼窝无凹陷,前囟0.75 cm×0.75 cm,双侧瞳孔等大等圆约2 mm,对光反射迟钝,角膜浑浊,鼻腔未见异常分泌物,未见鼻翼煽动,呼吸对称,未见三凹征,双肺呼吸音粗,可闻及痰鸣音,心腹查体未见异常,四肢脊柱无畸形,对疼痛刺激无反应,四肢肌张力低下,病理反射未引出。CRT 1S。初步诊断:(1)反应差查因:颅内感染?代谢性疾病?(2)癫痫。入院查血气分析:pH 7.07,PO2 254 mmHg,PCO2 23 mmHg,BE 22.3,HCO3 6.5 mmol/L,乳酸8.1 mmol/L,血浆氨80μmol/L。尿酮体3+。血糖3.9 mmol/L.心肝肾功、电解质未见异常。脑脊液常规、生化正常。即予碳酸氢钠纠酸,气管插管呼吸机辅助呼吸,入院第2天复查血气:pH 7.43,PO2 92 mmHg,PCO2 33 mmHg,BE 1.7,HCO3 21.9 mmol/L,乳酸7.7 mmol/L。经补液纠酸维持水电解质平衡,补充左卡尼丁,维生素B族等,入院第4天乳酸下降至1.9 mmol/L,入院第6天撤除呼吸机,患儿呈嗜睡状。入院第7天,尿酮体阴性。血串联质谱提示3羟基异戊酰肉碱显著增高,丙酰肉碱增高。尿气相色谱/质谱提示3羟基丙酸、3羟基异戊酸、甲基巴豆酰甘氨酸及甲基枸橼酸增高。乳酸、丙酮酸、2羟基丁酸及3羟基丁酸增高。头颅MRI平扫+增强:DWI两侧内囊后肢异常信号,额颞部蛛网膜下腔增宽,余颅脑MRI平扫及增强未见异常。于口服生物素,服药48 h左右患儿反应明显好转,可哭闹。予带药出院。基因检测提示基因BTD c.637delC(p.H213Tfs*51)。

血液净化技术在多器官功能障碍综合征中的器官支持作用

目的:探讨血液净化技术(BP)对小儿多器官功能障碍综合征(MODS)的多器官支持治疗作用。方法:比较本院PICU16例危重患儿实施BP治疗后各器官的功能。结果:体温、心率、呼吸频率、全血白细胞计数、ESR和CRP各项临床常用炎症指标在BP治疗后均显著下降(P<0.001);BP治疗前后肾功能指标(血肌酐、BUN、尿量)、心肌酶谱(ALT、CK、CK-MB、LDH)、肝功能指标(总胆红素、白蛋白)、血气分析指标(pH、PaO2、PaO2/FiO2)均明显好转(P<0.05);BP治疗前后机械通气参数(PIP、PEEP)无明显改变(P>0.05),但Vt上升,P<0.05。结论:血液净化技术对小儿MODS不但有肾代替作用,而且有呼吸、循环、肝、酸碱和电解质内环境的平衡等多器官支持、治疗作用。

日本血吸虫26ku谷胱甘肽硫转移酶基因的克隆及分析

【目的】扩增日本血吸虫 2 6ku谷胱甘肽硫 转移酶 (Sj2 6GST)基因片段 ,构建其重组原核载体 ,以研制SjGST重组克隆。【方法】根据已知基因序列设计一对引物 ,运用RT PCR技术扩增Sj2 6GST目的基因cDNA片段 ,将其克隆到 pBlue script(KS)质粒中 ,并经酶切、PCR和测序鉴定。【结果】获得GST pBluescript(KS)重组克隆。【结论】本实验获得Sj2 6GST重组克隆 ,为进一步研制基因工程蛋白疫苗作准备。