SB203580对大鼠肝星状细胞凋亡及bcl-2蛋白表达影响

目的:通过观察P38MAPK信号传导通路特异抑制剂SB203580对乙醛刺激的大鼠肝星状细胞(Hepatic stellate cells,HSCs)凋亡和bcl-2蛋白表达的影响,探讨P38MAPK信号传导通路与bcl-2蛋白在HSCs中的作用,为肝纤维化的治疗提供理论依据。方法:不同浓度SB203580处理乙醛刺激的HSC-T6,利用MTT法检测SB203580对细胞的抑制作用,ELISA酶联法检测细胞凋亡情况,Western blot法观察bcl-2蛋白表达水平。结果:SB203580抑制乙醛刺激的HSC-T6存活和诱导其凋亡,呈剂量依赖性(F=13.388和F=155.351,P<0.01);随着SB203580浓度增加,bcl-2蛋白表达逐渐降低(F=691.470,P<0.01)。结论:不同浓度SB203580能诱导乙醛刺激的HSC-T6凋亡,其作用机制可能与下调bcl-2蛋白表达有关。