ELISA法检测乙肝标志物室内质控病人标本结果分析

酶联免疫吸附试验(ELISA)不同于常规生化检验技术,影响检验结果的因素更多。它的试剂和测定物都是生物活性物质,使用过程中效价易降低,检测流程长,步骤多,各次试验间隔时间长等,同时,检验结果常常提供决定性诊断的依据,因此ELISA 室内质控工作既困难又非常必要。由于质控血清和参考血清生物活性不稳定,病人标本的检验结果是否正确,不能完全用质控物检查出来。我们在工作中摸索总结。

垂直光路透射比浊法测定循环免疫复合物

本文采用垂直光路透射比浊法测定循环免疫复合物(CIC),从比浊原理和特点探讨了方法学特性:灵敏度为0.03g/L,批内CV4.9～7.6％,批间CV6.2～8.4％;CIC含量在0.2～1.4g/L范围内线性良好,r=0.9765;与加试剂量无关;重度溶血和明显脂血对CIC测定分别有正误差和负误差。本法检测56例献血员血清CIC含量为0.48±0.38g/L。应角于临床对免疫性疾病等的诊断有一定参考意义。

3340例HBV五项血清学标志检测结果分析

检测乙型肝炎病毒血清学标志(HBVm)对乙型肝炎的病原学诊断、流行病学调查、疫苗接种及其效果考核均具有重要意义,HBVm随着HBV感染的病程变化而出现多种多样的组合形式或模式。这些模式和各项标志在健康人群和就诊病人中出现率的差异或许能揭示HBV流行的某些因索。

医院内获得性念珠菌病的诊断

念珠菌感染的发生牢在住院病人、特别是在免疫受损者中日益增加。许多因素,如积极化疗、免疫抑制剂、类固醇、肠外高营养和广谱抗生素的使用,以及血液透析、留置导管等都可导致其频率升高,念珠菌是真菌中最常见的院内感染病原菌,尤其是在强治疗单元。

ELISA双抗夹心法检测PAIgG及临床应用

采用酶联免疫(ELISA)双抗夹心法对30名正常人和20名特发性血小板减少性紫癜(ITP)15名肝硬化、10名系统性红斑狼疮进行血小板相关抗体(PAIgG)的测定,正常对照组为12.8±4.65ng/10~7 PA,其余三种疾病PAZgG均增高,与正常对照组比较均有显著性差异(p<0.01),且血小板减少伴PAIgG增高的ITP病人血小板数与PAIgG呈负相关(r=-0.65、p<0.01)故PAIgG的测定对ITP和一些免疫性疾病的诊断都具有一定的辅助作用。本文还就方法的实验条件进行了探讨和改进,提高了实验的稳定性和准确性。