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一类新型主体分子──杯冠化合物 被引量:10
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作者 郑企雨 黄志镗 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 1997年第2期151-159,共9页
本文综述了新型主体分子杯冠化合物的研究进展,讨论了它们的合成、构象、手性性质、超分子识别功能以及作为化学传感器和模拟酶应用等方面的问题。
关键词 杯冠化合物 化学传感器 手性 主体分子 超分子
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杯[4]冠醚对过渡金属离子的液膜传输行为 被引量:6
2
作者 马会民 王志华 +4 位作者 郑企雨 温利权 马泉莉 苏美红 黄志镗 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期1315-1318,共4页
藉杯芳烃衍生物的识别作用可以实现对金属离子的选择性液膜传输 .本文研究了 4种新型杯 [4 ]冠醚对 5种过渡金属离子 ( Cu2 + ,Fe3+ ,Co2 + ,Ni2 + ,Zn2 + )的液膜传输行为 .发现其中酯型杯 [4 ]冠醚 ( )对 Cu2 +有优良的传输效能 ,并... 藉杯芳烃衍生物的识别作用可以实现对金属离子的选择性液膜传输 .本文研究了 4种新型杯 [4 ]冠醚对 5种过渡金属离子 ( Cu2 + ,Fe3+ ,Co2 + ,Ni2 + ,Zn2 + )的液膜传输行为 .发现其中酯型杯 [4 ]冠醚 ( )对 Cu2 +有优良的传输效能 ,并详细考察了各种因素 (包括源相和受相酸度、离子载体 的浓度、时间及温度等 )的影响 .指出载体 对 Cu2 + 的传输为 H+ 交换机理 。 展开更多
关键词 液膜传输 杯[4]冠醚 过渡金属离子 铜(Ⅱ)离子 萃取 扩散
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PZT陶瓷表面金属化的研究──(Ⅳ)后处理的实施及其作用
3
作者 施宪法 李学静 +1 位作者 刘艳生 郑企雨 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 1996年第1期44-48,共5页
利用化学镀方法在PZT陶瓷表面制得的镀镍层,必须经过后处理才能最后完成PZT陶瓷表面金属化过程,以制成合用的镍电极。后处理包括电镀镍及低温、高温热处理等步骤。本文报导了这种后处理的实施过程、控制条件及其结果,并讨论了... 利用化学镀方法在PZT陶瓷表面制得的镀镍层,必须经过后处理才能最后完成PZT陶瓷表面金属化过程,以制成合用的镍电极。后处理包括电镀镍及低温、高温热处理等步骤。本文报导了这种后处理的实施过程、控制条件及其结果,并讨论了后处理对于PZT陶瓷表面金属化及对PZT陶瓷元器件的电学性能的影响。 展开更多
关键词 PZT陶瓷 电镀 热处理 压电陶瓷 镀镍
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杯芳烃化学的研究
4
作者 黄志镗 郑企雨 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第11期904-913,共10页
杯芳烃作为超分子化学研究中一类重要的人工合成受体分子已受到广泛的关注,在化学、生物以及材料领域内显示出巨大的研究和应用前景.本文首先综述了杯芳烃在分子识别、模拟酶及分子自组装等方面的最新研究进展,然后介绍了作者从事杯芳... 杯芳烃作为超分子化学研究中一类重要的人工合成受体分子已受到广泛的关注,在化学、生物以及材料领域内显示出巨大的研究和应用前景.本文首先综述了杯芳烃在分子识别、模拟酶及分子自组装等方面的最新研究进展,然后介绍了作者从事杯芳烃研究十余年所取得的成果. 展开更多
关键词 杯芳烃 超分子化学 分子识别 分子自组装 模拟酯
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固有手性杯芳烃的研究 被引量:3
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作者 罗钧 郑企雨 +1 位作者 陈传峰 黄志镗 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期897-906,共10页
固有手性杯芳烃是指在杯芳烃三维骨架上引入数个非手性基团使之不再具有对称面或反转中心而呈现出整体手性。本文综述了固有手性杯芳烃的合成、光学拆分及其在手性识别和不对称催化领域的应用。
关键词 杯芳烃 固有手性 合成 光学拆分 手性识别 不对称催化
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人工智能化学:变革研究范式,加速物质发现
6
作者 刘小平 刘耀虎 +1 位作者 郑企雨 朱相丽 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期748-754,共7页
化学科学领域的复杂性和海量数据为人工智能应用提供了契机。人工智能、机器学习、深度学习从海量数据中识别新的化合物,建立新的模型,提出新的理论,正在改变化学物质的发现、转化和功能研究范式,促进重大问题的解决。本文介绍了近年来... 化学科学领域的复杂性和海量数据为人工智能应用提供了契机。人工智能、机器学习、深度学习从海量数据中识别新的化合物,建立新的模型,提出新的理论,正在改变化学物质的发现、转化和功能研究范式,促进重大问题的解决。本文介绍了近年来国际上人工智能在化学研究中的重要进展,分析了人工智能化学的主要发展态势。人工智能通过助力化学海量数据挖掘、实现化学实验室智能化和自动化、增强计算化学解决实际问题的能力,推动化学跨越式发展。 展开更多
关键词 人工智能 机器学习 深度学习 化学
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黄志镗
7
作者 郑企雨 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第5期I0009-I0012,共4页
黄志镗(1928~2016),祖籍浙江黄岩。有机化学家,高分子化学家。1991年当选为中国科学院学部委员(院士)。1951年毕业于同济大学化学系。
关键词 高分子化学家 有机化学家 中国科学院 学部委员 同济大学 化学系
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2018年化学热点回眸
8
作者 郑企雨 《科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期16-24,共9页
2018年,化学学科在合成与催化、理论与机制、分析与测量等核心领域取得诸多突破性进展;更重要的是,化学作为一门传统学科,在与生命、医学、材料、环境、能源等领域的交叉中焕发出新活力,极大地拓展了自身的发展空间。本文选择一些代表... 2018年,化学学科在合成与催化、理论与机制、分析与测量等核心领域取得诸多突破性进展;更重要的是,化学作为一门传统学科,在与生命、医学、材料、环境、能源等领域的交叉中焕发出新活力,极大地拓展了自身的发展空间。本文选择一些代表性示例,介绍了2018年化学在新分子创造、结构表征、催化合成、手性科学等方向的亮点工作,评述了对化学生物学、机器学习在化学中的应用、材料与能源化学等交叉领域的典型成果。 展开更多
关键词 化学 2018年进展 物质创造 交叉前沿
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转型中的中国化学——基金委化学部十三五规划实施纪行 被引量:10
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作者 张国俊 付雪峰 +1 位作者 郑企雨 陈拥军 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期681-686,共6页
创新是引领发展的第一动力,国家自然科学基金委员会化学科学部在"十三五"期间多措并举,以弘扬科学精神为主线,推动管理体制创新,深化科学基金改革,开创化学科学基金新局面.本文全面梳理了化学科学部在作风学风建设、学科布局... 创新是引领发展的第一动力,国家自然科学基金委员会化学科学部在"十三五"期间多措并举,以弘扬科学精神为主线,推动管理体制创新,深化科学基金改革,开创化学科学基金新局面.本文全面梳理了化学科学部在作风学风建设、学科布局、资助格局等方面的主要工作进展情况,并提出了学部未来工作的规划和构想. 展开更多
关键词 科学基金 学科布局 资助格局 作风学风建设
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2017年度化学科学部基金项目评审工作综述 被引量:1
10
作者 崔琳 黄艳 +1 位作者 郑企雨 陈拥军 《中国科学基金》 CSSCI CSCD 北大核心 2018年第1期13-16,共4页
2017年度,国家自然科学基金委员会(简称自然科学基金委)化学科学部在项目申请集中接收期间共接收各类项目申请15533项,比2016年度同比增长9.31%。因超项违规等原因不予受理项目申请256项,占项目申请总数的1.65Z%。初评阶段接收... 2017年度,国家自然科学基金委员会(简称自然科学基金委)化学科学部在项目申请集中接收期间共接收各类项目申请15533项,比2016年度同比增长9.31%。因超项违规等原因不予受理项目申请256项,占项目申请总数的1.65Z%。初评阶段接收并受理“不予受理”项目复审申请43项,经审查,因复审申请手续不全原因不予复审14项,维持原处理决定28项,原判有误1项。 展开更多
关键词 化学科学部 国家自然科学基金委员会 评审工作 基金项目 项目申请 综述 同比增长 接收
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2016年度化学科学部基金项目评审工作综述
11
作者 崔琳 黄艳 +1 位作者 郑企雨 陈拥军 《中国科学基金》 CSSCI CSCD 北大核心 2017年第1期12-15,共4页
2016年度,国家自然科学基金委员会(简称“基金委”)化学科学部在项目申请集中接收期间共接收各类项目申请14210项,比2015年度同比增长3.02%。因超项违规等原因不予受理项目申请52项,占项目申请总数的0.37%。初评阶段接收并受... 2016年度,国家自然科学基金委员会(简称“基金委”)化学科学部在项目申请集中接收期间共接收各类项目申请14210项,比2015年度同比增长3.02%。因超项违规等原因不予受理项目申请52项,占项目申请总数的0.37%。初评阶段接收并受理“不予受理”项目复审申请10项,经审查,10项均维持原处理决定。 展开更多
关键词 化学科学部 基金项目 评审工作 国家自然科学基金委员会 项目申请 综述 同比增长 接收
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九层之台,起于累土——从化学生物学成长浅析基金支持对交叉学科的引领作用 被引量:7
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作者 张艳 郑企雨 +1 位作者 杜灿屏 陈拥军 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期440-450,共11页
化学生物学是化学与生物学、医学等高度交叉的新兴学科. 20世纪末开始,传统学科间的深度融合已经成为科学发展的必然,化学生物学的出现顺应了这种趋势,为生命过程研究带来新的视角,为化学带来新的挑战和机遇.尽管我国化学生物学研究起... 化学生物学是化学与生物学、医学等高度交叉的新兴学科. 20世纪末开始,传统学科间的深度融合已经成为科学发展的必然,化学生物学的出现顺应了这种趋势,为生命过程研究带来新的视角,为化学带来新的挑战和机遇.尽管我国化学生物学研究起步略晚于欧美,但是在学科建设过程中得到国家各个层面的关注和支持,发展势头迅猛. 2002年国家自然科学基金委员会在化学科学部依托有机化学学科设立化学生物学学科管理岗位,2016年成立独立学科评审组,并于2017年开始化学生物学项目独立评审.目前,我国化学生物学研究已经形成方向齐全、特色鲜明、水平较高的良好态势,并且拥有一只活跃在国际前沿的年轻的研究队伍.本文回顾了化学生物学学科的成长之路,以及国家基金的前瞻性支持对交叉学科发展的重要引领作用. 展开更多
关键词 化学生物学 交叉学科 成长 基金 引领作用
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锰催化的碳碳键生成反应研究进展 被引量:2
13
作者 何若愚 黄志镗 +1 位作者 郑企雨 王从洋 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1038-1044,共7页
迄今为止,贵金属(铑、钯、钌等)在过渡金属催化的碳碳键生成反应中发挥着主导作用,然而使用廉价金属催化剂更符合可持续发展的要求。锰是地壳中含量排第三位的过渡金属,价格便宜,环境危害性小,有潜力成为贵金属催化剂的替代品并发挥其... 迄今为止,贵金属(铑、钯、钌等)在过渡金属催化的碳碳键生成反应中发挥着主导作用,然而使用廉价金属催化剂更符合可持续发展的要求。锰是地壳中含量排第三位的过渡金属,价格便宜,环境危害性小,有潜力成为贵金属催化剂的替代品并发挥其自身独特的反应性。尽管锰参与的当量反应有大量文献报道,目前锰催化的反应尤其是碳碳键生成反应的发展还不成熟,如何实现高效的催化循环是锰催化领域面临的主要难题之一。本文对锰催化的付-克烷基化反应、格氏试剂的酰化反应、偶联反应、碳金属化反应、自由基反应和碳氢键活化反应进行了综述。 展开更多
关键词 锰催化 碳碳键 偶联 自由基 碳氢键活化
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环三藜芦烃的分子识别与组装 被引量:2
14
作者 史艳艳 于金涛 +1 位作者 黄志镗 郑企雨 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 2009年第4期329-342,共14页
环三藜芦烃是一类基于藜芦醚与甲醛缩聚物的大环主体分子,其具有独特的C3对称结构和刚性的富电子空腔,在超分子化学、材料科学等方面具有潜在的应用价值,受到人们越来越多的重视.本文主要概述了近年来环三藜芦烃及其衍生物在分子识别与... 环三藜芦烃是一类基于藜芦醚与甲醛缩聚物的大环主体分子,其具有独特的C3对称结构和刚性的富电子空腔,在超分子化学、材料科学等方面具有潜在的应用价值,受到人们越来越多的重视.本文主要概述了近年来环三藜芦烃及其衍生物在分子识别与超分子组装方面的一些研究进展. 展开更多
关键词 环三藜芦烃(CTV) 主体化合物 分子识别 分子组装 超分子化学
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“基于化学小分子探针的信号转导过程研究”重大研究计划结束
15
作者 张艳 郑企雨 +1 位作者 杨俊林 陈拥军 《中国科学基金》 CSSCI CSCD 北大核心 2017年第1期40-40,共1页
2017年12月6日,国家自然科学基金委员会(以下简称基金委)审议批准同意“基于化学小分子探针的信号转导过程研究”重大研究计划(以下简称该计划)结束。该计划是基金委在“十一五”期间启动的第一批重大研究计划,也是基金委启动的... 2017年12月6日,国家自然科学基金委员会(以下简称基金委)审议批准同意“基于化学小分子探针的信号转导过程研究”重大研究计划(以下简称该计划)结束。该计划是基金委在“十一五”期间启动的第一批重大研究计划,也是基金委启动的化学生物学领域的第一个重大研究计划。自2007年2月启动以来,共资助项目160项,其中培育项目132项,重点项目14项,集成项目9项,战略研究项目5项,资助费用2亿元,全部资助项目已于2015年底结题。 展开更多
关键词 信号转导 分子探针 国家自然科学基金委员会 化学 资助项目 “十一五” 生物学领域
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我国学者揭示大肠杆菌抵抗酸刺激新机制
16
作者 郑企雨 张艳 陈拥军 《中国科学基金》 CSSCI CSCD 北大核心 2016年第6期493-493,共1页
北京大学化学与分子工程学院陈鹏课题组利用新开发的“比较蛋白质组学”技术,揭示了大肠杆菌抵抗酸刺激的新机制。相关研究成果近期以“Comparative proteomics revealdistinct chaperone—client interac—tions in supporting bacter... 北京大学化学与分子工程学院陈鹏课题组利用新开发的“比较蛋白质组学”技术,揭示了大肠杆菌抵抗酸刺激的新机制。相关研究成果近期以“Comparative proteomics revealdistinct chaperone—client interac—tions in supporting bacterial acid resistance(比较蛋白质组学技术揭示细菌抗酸伴侣蛋白的独特底物)”为题在《美国科学院院刊》发表(论文链接:http://www.pnas.org/content/early/2016/09/09/1606360113)。该研究得到了国家自然科学基金项目(项目批准号:2152100005,212250022,913133006)等资助。 展开更多
关键词 大肠杆菌 机制 酸刺 PROTEOMICS 国家自然科学基金项目 比较蛋白质组学 蛋白质组学技术 学者
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我国学者在不对称有机催化领域取得重要研究进展 被引量:2
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作者 康强 郑企雨 《中国科学基金》 CSSCI CSCD 北大核心 2018年第1期65-65,共1页
在国家自然科学基金(项目批准号:21572095)等资助下,南方科技大学谭斌课题组在不对称有机催化构建轴手性化合物领域取得重要进展。
关键词 有机催化 不对称 国家自然科学基金 学者 手性化合物 课题组
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Transport of Ca^(2+) Ion through a Bubbling Pseudo-emulsion Liquid Membrane with Calixarenes and Calixcrowns as Carriers 被引量:1
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作者 王丽 郑企雨 +3 位作者 曹炎炎 刘宇 蒋忠良 施宪法 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2002年第6期554-559,共6页
Several new calixcrowns were synthesized and characterized. The transport of Ca 2+ ion was investigated through a bubbling pseudo emulsion liquid membrane with these calixcrowns, the parent calixarenes ( n ... Several new calixcrowns were synthesized and characterized. The transport of Ca 2+ ion was investigated through a bubbling pseudo emulsion liquid membrane with these calixcrowns, the parent calixarenes ( n =4, 6, 8) and the ester, acid derivatives of calixarene as mobile carriers. The effects of the initial concentrations of Ca 2+ ion in the source phase and the initial pH difference (ΔpH) between the receiving phase and the source phase were studied. The results suggest that there are two different transport mechanisms. The transports using calixarenes and their ester, acid derivatives as carriers represent a proton coupled co transport with a flow of protons in the opposite direction, while the transports using the calixcrowns as carriers exhibit the characteristics of an anion coupled co transport with a flow of anion in the same direction. 展开更多
关键词 calixarene CALIXCROWN Ca 2+ ion pseudo emulsion liquid membrane TRANSPORT
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Synthesis and nitration of calix[4] (aza)crowns
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作者 郑企雨 陈传峰 黄志镗 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2000年第1期104-111,共8页
Calix[4] (aza) crowns containing amide groups 3a—d were synthesized by the reactions of calix[4]arene (la) or p-tert-butylcalix[4]arene (1b) with N, N′-ethylenebis(2-chloroacetamide) (2a) or N, N′- 1,2-ethylenebis ... Calix[4] (aza) crowns containing amide groups 3a—d were synthesized by the reactions of calix[4]arene (la) or p-tert-butylcalix[4]arene (1b) with N, N′-ethylenebis(2-chloroacetamide) (2a) or N, N′- 1,2-ethylenebis (2-chloroacetamide) (2b) by one step procedure in yields of 85—-90%. Calix[4]-(aza) crowns 4a—b could be obtained by the reduction of 3a—b with LiAlH4 in yields of 51 and 67%, respectively. The nitration of 3a or 3c afforded new chromogenic calix[4]arenes 5a bearing two nitrophenol moieties and 5c bearing one nitro-phenol and one quinone moiety, respectively. The ipso-nitration's of 3b and 3d were also studied. Both gave the products containing one nitro phenol and one quinine moiety. Moreover, a very interesting calix[4]arene derivative 5d containing one cyclohexadienone moiety was also separated as the main product when 3d was ipso-nitrated. 展开更多
关键词 calix[4] (aza) crown CALIXARENE NITRATION reduction
全文增补中
Biocatalytic Synthesis of Highly Enantiopure 1,4-Benzodioxane-2-carboxylic Acid and Amide
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作者 刘军 王德先 +1 位作者 郑企雨 王梅祥 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2006年第11期1665-1668,共4页
由包含微生物引起的整个房间的催化剂的 Rhodococcus erythropolis AJ270, nitrile hydratase 和 amidase 催化,在 10
关键词 生物催化合成 1 4-苯二氧杂环乙烷-2-羧酸 1 4-苯二氧杂环乙烷-2-羧基氨化合物 生物转化 腈水合酶 酰胺酶 对映选择
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