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荧光定量PCR技术检测石蜡包埋组织结核杆菌DNA的应用评价
被引量:
11
1
作者
崔金环
杨光
+3 位作者
苏锡康
郑会洁
李晓杰
曾劲伟
《广东医学》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第20期2695-2697,共3页
目的探讨荧光定量PCR(FQ-PCR)技术检测石蜡包埋组织结核分枝杆菌DNA(TB-DNA)在结核病诊断中的应用价值。方法 233例石蜡包埋组织标本采用实时FQ-PCR技术检测TB-DNA,同时进行抗酸染色和组织病理学检查,以临床诊断结果为金标准,分别计算TB...
目的探讨荧光定量PCR(FQ-PCR)技术检测石蜡包埋组织结核分枝杆菌DNA(TB-DNA)在结核病诊断中的应用价值。方法 233例石蜡包埋组织标本采用实时FQ-PCR技术检测TB-DNA,同时进行抗酸染色和组织病理学检查,以临床诊断结果为金标准,分别计算TB-DNA、抗酸染色和病理学检查的灵敏度、特异性、准确度、阳性预测值和阴性预测值。结果 129例临床诊断为结核病的组织标本中,TB-DNA阳性107例,TB-DNA阴性22例;104例非结核病的标本中,TB-DNA阳性2例,TB-DNA阴性102例。TB-DNA检测的灵敏度、特异性、准确度、阳性预测值和阴性预测值分别为82.95%、98.08%、89.70%、98.17%、82.25%,均高于抗酸染色的63.57%、95.19%、77.68%、94.25%、67.80%和病理学检查的77.52%、96.15%、85.84%、96.15%、77.52%。结论 FQ-PCR技术检测石蜡包埋组织的TB-DNA用于各种结核病的诊断具有灵敏度高、特异性强的优点,与病理学检查相结合可以大大提高结核病的诊断率,适合于临床推广应用。
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关键词
石蜡包埋组织
结核分枝杆菌DNA
荧光定量PCR技术
结核病
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职称材料
宫颈癌组织中人乳头瘤病毒基因分型的研究
被引量:
6
2
作者
苏锡康
崔金环
+2 位作者
杨光
李晓东
郑会洁
《医学临床研究》
CAS
2008年第6期988-990,共3页
【目的】了解宫颈癌组织中人乳头瘤病毒(HPV)的感染及其基因型的分布情况,并探讨人乳头瘤病毒感染及其基因型与癌肿类型的相关性。【方法】采用可检测23种HPV基因型的基因芯片方法分别检测200例宫颈癌组织的HPV基因型,计算宫颈癌组织中...
【目的】了解宫颈癌组织中人乳头瘤病毒(HPV)的感染及其基因型的分布情况,并探讨人乳头瘤病毒感染及其基因型与癌肿类型的相关性。【方法】采用可检测23种HPV基因型的基因芯片方法分别检测200例宫颈癌组织的HPV基因型,计算宫颈癌组织中HPV及各基因型的感染率,比较HPV及其主要基因型与癌肿类型的关系。【结果】①200例宫颈癌组织中HPV的阳性率为94.00%(188/200),其中鳞癌为95.86%(162/169),显著高于腺癌的80.00%(χ2=9.73,P<0.01),而HPV16、HPV18型和HPV双重感染在鳞、腺癌中的阳性率差异无显著性。②200例宫颈癌组织中共检测到9种HPV基因型,分别为HPV16,18,45,33,58,59,73,31,56,均为高危型感染,其中HPV16最常见,检出率达74.00%(148/200)、其次是HPV18,16.00%(32/200);200例宫颈癌组织中共检测到HPV双重感染24例,检出率达12.00%。【结论】HPV与宫颈癌的关系密切,HPV感染更常见于宫颈鳞癌。但HPV各基因型的分布与宫颈癌的类型无关;宫颈癌的HPV基因型呈多样性,且均为高危型感染,其中以HPV16型最常见,其次是HPV18型,并存在一定数量的双重感染。
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关键词
宫颈肿瘤/病毒学
基因型
乳头状瘤病毒
人/遗传学
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职称材料
FISH检测应用于骨髓增生异常综合征患者的临床意义
3
作者
李颖嫦
梁彩红
+1 位作者
禤洁甜
郑会洁
《江西医药》
CAS
2020年第4期479-481,共3页
目的探讨FISH四项检测染色体异常应用于骨髓增生异常综合征患者的临床意义。方法 2016年6月-2018年12月期间在我院接受治疗的78例骨髓增生异常综合征患者为研究对象。对上述患者同时采取6组不同DNA探针进行骨髓细胞间期FISH四项检测(CSF...
目的探讨FISH四项检测染色体异常应用于骨髓增生异常综合征患者的临床意义。方法 2016年6月-2018年12月期间在我院接受治疗的78例骨髓增生异常综合征患者为研究对象。对上述患者同时采取6组不同DNA探针进行骨髓细胞间期FISH四项检测(CSF1R/D5S23,D5S721、EGRI/D5S23,D5S721、D7S486/CSP7、D7S522/CSP7、D20S108/CSP8以及CSPX/CSPY),记录患者的染色体异常发生率,并将其与常规染色体核型分析结果进行分析比较。结果FISH检测发现染色体异常患者43例(55.13%),其中31例为单染色体异常,12例为一对染色体异常。按照染色体区域异常发生率的高低依次为5q^-(40.00%)、+8(30.91%)、-7/7q^-(20.00%)、-20/20q^-(9.09%)、未检出-Y。且经染色体核型分析发现染色体异常检出率为(52.56%),两种方法检测率比较无统计学意义(P>0.05)。结论 FISH技术检测骨髓增生异常综合征患者染色体异常的灵敏度较高且具有准确、快速等优点,在临床应用时可与染色体核型分析相结合,从而提高患者染色体异常检出率。
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关键词
骨髓增生异常
综合征患者
意义
FISH四项检测
染色体异常
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职称材料
题名
荧光定量PCR技术检测石蜡包埋组织结核杆菌DNA的应用评价
被引量:
11
1
作者
崔金环
杨光
苏锡康
郑会洁
李晓杰
曾劲伟
机构
广东省佛山市第一人民医院临床医学研究所
出处
《广东医学》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第20期2695-2697,共3页
文摘
目的探讨荧光定量PCR(FQ-PCR)技术检测石蜡包埋组织结核分枝杆菌DNA(TB-DNA)在结核病诊断中的应用价值。方法 233例石蜡包埋组织标本采用实时FQ-PCR技术检测TB-DNA,同时进行抗酸染色和组织病理学检查,以临床诊断结果为金标准,分别计算TB-DNA、抗酸染色和病理学检查的灵敏度、特异性、准确度、阳性预测值和阴性预测值。结果 129例临床诊断为结核病的组织标本中,TB-DNA阳性107例,TB-DNA阴性22例;104例非结核病的标本中,TB-DNA阳性2例,TB-DNA阴性102例。TB-DNA检测的灵敏度、特异性、准确度、阳性预测值和阴性预测值分别为82.95%、98.08%、89.70%、98.17%、82.25%,均高于抗酸染色的63.57%、95.19%、77.68%、94.25%、67.80%和病理学检查的77.52%、96.15%、85.84%、96.15%、77.52%。结论 FQ-PCR技术检测石蜡包埋组织的TB-DNA用于各种结核病的诊断具有灵敏度高、特异性强的优点,与病理学检查相结合可以大大提高结核病的诊断率,适合于临床推广应用。
关键词
石蜡包埋组织
结核分枝杆菌DNA
荧光定量PCR技术
结核病
分类号
R378.11 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
宫颈癌组织中人乳头瘤病毒基因分型的研究
被引量:
6
2
作者
苏锡康
崔金环
杨光
李晓东
郑会洁
机构
广东省佛山市第一人民医院检验科
广东省佛山市第一人民医院研究所
出处
《医学临床研究》
CAS
2008年第6期988-990,共3页
文摘
【目的】了解宫颈癌组织中人乳头瘤病毒(HPV)的感染及其基因型的分布情况,并探讨人乳头瘤病毒感染及其基因型与癌肿类型的相关性。【方法】采用可检测23种HPV基因型的基因芯片方法分别检测200例宫颈癌组织的HPV基因型,计算宫颈癌组织中HPV及各基因型的感染率,比较HPV及其主要基因型与癌肿类型的关系。【结果】①200例宫颈癌组织中HPV的阳性率为94.00%(188/200),其中鳞癌为95.86%(162/169),显著高于腺癌的80.00%(χ2=9.73,P<0.01),而HPV16、HPV18型和HPV双重感染在鳞、腺癌中的阳性率差异无显著性。②200例宫颈癌组织中共检测到9种HPV基因型,分别为HPV16,18,45,33,58,59,73,31,56,均为高危型感染,其中HPV16最常见,检出率达74.00%(148/200)、其次是HPV18,16.00%(32/200);200例宫颈癌组织中共检测到HPV双重感染24例,检出率达12.00%。【结论】HPV与宫颈癌的关系密切,HPV感染更常见于宫颈鳞癌。但HPV各基因型的分布与宫颈癌的类型无关;宫颈癌的HPV基因型呈多样性,且均为高危型感染,其中以HPV16型最常见,其次是HPV18型,并存在一定数量的双重感染。
关键词
宫颈肿瘤/病毒学
基因型
乳头状瘤病毒
人/遗传学
Keywords
cervix neoplasm/VI
genotype; papillomavirus,human/GE
分类号
R737.330.22 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
FISH检测应用于骨髓增生异常综合征患者的临床意义
3
作者
李颖嫦
梁彩红
禤洁甜
郑会洁
机构
广东省佛山市第一人民医院
出处
《江西医药》
CAS
2020年第4期479-481,共3页
文摘
目的探讨FISH四项检测染色体异常应用于骨髓增生异常综合征患者的临床意义。方法 2016年6月-2018年12月期间在我院接受治疗的78例骨髓增生异常综合征患者为研究对象。对上述患者同时采取6组不同DNA探针进行骨髓细胞间期FISH四项检测(CSF1R/D5S23,D5S721、EGRI/D5S23,D5S721、D7S486/CSP7、D7S522/CSP7、D20S108/CSP8以及CSPX/CSPY),记录患者的染色体异常发生率,并将其与常规染色体核型分析结果进行分析比较。结果FISH检测发现染色体异常患者43例(55.13%),其中31例为单染色体异常,12例为一对染色体异常。按照染色体区域异常发生率的高低依次为5q^-(40.00%)、+8(30.91%)、-7/7q^-(20.00%)、-20/20q^-(9.09%)、未检出-Y。且经染色体核型分析发现染色体异常检出率为(52.56%),两种方法检测率比较无统计学意义(P>0.05)。结论 FISH技术检测骨髓增生异常综合征患者染色体异常的灵敏度较高且具有准确、快速等优点,在临床应用时可与染色体核型分析相结合,从而提高患者染色体异常检出率。
关键词
骨髓增生异常
综合征患者
意义
FISH四项检测
染色体异常
分类号
R551.3 [医药卫生—血液循环系统疾病]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
荧光定量PCR技术检测石蜡包埋组织结核杆菌DNA的应用评价
崔金环
杨光
苏锡康
郑会洁
李晓杰
曾劲伟
《广东医学》
CAS
CSCD
北大核心
2011
11
下载PDF
职称材料
2
宫颈癌组织中人乳头瘤病毒基因分型的研究
苏锡康
崔金环
杨光
李晓东
郑会洁
《医学临床研究》
CAS
2008
6
下载PDF
职称材料
3
FISH检测应用于骨髓增生异常综合征患者的临床意义
李颖嫦
梁彩红
禤洁甜
郑会洁
《江西医药》
CAS
2020
0
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