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绵萆薢三萜皂苷类成分研究 被引量:5
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作者 晁利平 刘艳霞 +3 位作者 阮静雅 郑兆苗 王涛 张祎 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期589-594,共6页
为了解绵萆薢(Dioscorea spongiosa)的化学成分,从其70%乙醇水溶液提取物中分离鉴定了8个化合物,经理化性质和波谱数据分析分别鉴定为:20(S)-人参皂苷Rh1(1)、人参皂苷Rg1(2)、人参皂苷Re(3)、三七皂苷R1(4)、人参皂苷Rd(5)、人参皂苷Rb... 为了解绵萆薢(Dioscorea spongiosa)的化学成分,从其70%乙醇水溶液提取物中分离鉴定了8个化合物,经理化性质和波谱数据分析分别鉴定为:20(S)-人参皂苷Rh1(1)、人参皂苷Rg1(2)、人参皂苷Re(3)、三七皂苷R1(4)、人参皂苷Rd(5)、人参皂苷Rb1(6)、常青藤皂苷元3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(7)和木通皂苷D(8)。化合物1、2、3、5和6为首次从该种植物中分离得到,化合物7和8为首次从薯蓣属植物中分离得到。 展开更多
关键词 绵萆薢 三萜皂苷 生物活性
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粉萆薢甾体类成分的研究
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作者 郑兆苗 《中国处方药》 2022年第10期19-21,共3页
目的对粉萆薢干燥根茎的化学成分进行研究,为其药理学研究提供物质基础。方法采用有机溶剂提取法对粉萆薢根茎所含化学成分进行提取,利用D101大孔吸附树脂、正相色谱、反相ODS及制备型高效液相色谱等方法对其中的化学成分进行了分离和制... 目的对粉萆薢干燥根茎的化学成分进行研究,为其药理学研究提供物质基础。方法采用有机溶剂提取法对粉萆薢根茎所含化学成分进行提取,利用D101大孔吸附树脂、正相色谱、反相ODS及制备型高效液相色谱等方法对其中的化学成分进行了分离和制备,并根据其理化性质及包括核磁共振和质谱法在内的波谱学等方法鉴定了化合物结构。结果从粉萆薢的干燥根茎中分离得到5个单体化合物,分别为trillin(1)、薯蓣皂苷次级皂苷A(2)、diosgenin 3-O-β-D-glucopyranosyl(1→3)-β-D-glucopyranoside(3)、薯蓣皂苷次级皂苷B(4)、lilioglycoside K(5)。结论其中,3、5为首次从粉萆薢中分离得到的化合物。实验过程中发现示差折光检测器(RID)对上述的化合物有较好的响应,分离效果较好,因此以之作为制备型高效液相的检测器。 展开更多
关键词 粉萆薢 化学成分 结构鉴定
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普罗布考联合阿托伐他汀和阿司匹林治疗2型糖尿病合并脑梗死的疗效分析
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作者 马秋君 李可同 郑兆苗 《中国处方药》 2024年第7期112-114,共3页
目的探究普罗布考、阿托伐他汀及阿司匹林联合治疗对2型糖尿病合并脑梗死患者颈动脉斑块状况的影响。方法选取2020年7月~2023年3月收治的120例2型糖尿病合并脑梗死患者,按照随机数字法分为对照组(阿司匹林联合阿托伐他汀)和观察组(于对... 目的探究普罗布考、阿托伐他汀及阿司匹林联合治疗对2型糖尿病合并脑梗死患者颈动脉斑块状况的影响。方法选取2020年7月~2023年3月收治的120例2型糖尿病合并脑梗死患者,按照随机数字法分为对照组(阿司匹林联合阿托伐他汀)和观察组(于对照组的基础上加用普罗布考),各60例。对两组患者临床疗效进行评价,并观察两组颈动脉斑块状况及神经功能、血脂水平、血糖水平、不良反应。结果治疗后,观察组总有效率为88.33%,高于对照组68.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组颈动脉斑块数量、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)分值低于对照组,颈动脉斑块面积小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、血糖水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率和对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用普罗布考、阿托伐他汀及阿司匹林联合治疗2型糖尿病合并脑梗死效果明显,能够减少颈动脉斑块面积及数量,改善患者血糖水平、血脂水平及神经功能,且安全性高。 展开更多
关键词 脑梗死 颈动脉斑块 2型糖尿病 阿司匹林 阿托伐他汀 普罗布考
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绵萆薢中甾体成分的分离与结构鉴定Ⅰ 被引量:1
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作者 晁利平 刘艳霞 +3 位作者 阮静雅 郑兆苗 王涛 张祎 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2016年第4期333-337,共5页
目的对绵萆薢中甾体类成分进行研究,为其在中医药及临床方面的研究提供依据。方法采用大孔吸附树脂、正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及制备型高效液相色谱等方法对其所含甾体类成分进行分离、纯化,并结合化合物的理化性质... 目的对绵萆薢中甾体类成分进行研究,为其在中医药及临床方面的研究提供依据。方法采用大孔吸附树脂、正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及制备型高效液相色谱等方法对其所含甾体类成分进行分离、纯化,并结合化合物的理化性质与波谱学数据鉴定结构。结果与结论从绵萆薢中分离鉴定了10个甾体,分别为薯蓣皂苷元(1,diosgenin)、薯蓣皂苷次级皂苷A(2,prosapogenin A of dioscin)、diosgenin 3-O-β-D-glucopyranosyl(1→3)-β-D-glucopyranoside(3)、薯蓣皂苷次级皂苷B(4,prosapogenin B of dioscin)、薯蓣皂苷(5,dioscin)、纤细皂苷(6,gracillin)、7-oxodioscin(7)、(3β,7β,25R)-spirost-5-ene-3,7-diol-3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)]-β-D-glucopyranoside(8)、orbiculatoside B(9)、borassoside B(10)。化合物8和10为从薯蓣属植物中首次分离得到,化合物3、4、7为从该种植物中首次分离得到。 展开更多
关键词 绵萆薢 甾体 结构鉴定
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