华北2蝗区东亚飞蝗种群遗传结构的比较研究(英文)

利用水平淀粉凝胶电泳对采自天津北大港和河北黄骅两个相临蝗区的东亚飞蝗 (Locustamigratoriamanilensis)种群进行等位酶基因频率分析 ,比较了这两个种群的遗传结构。等位酶酶谱分析表明 ,19个基因座中 4个基因座(Mdh 1,Pgm ,Adk ,G3pd)的等位基因频率变化很小 ,常见等位基因的频率均高于 0 .95。其他基因座有 2～ 4个等位基因 ,但是两个种群的等位基因频率除两个基因座 (Fbp,Got 2 )外都很相似。多态位点的 2 7个 χ2 检验表明 ,由于常见等位基因纯合子的高频率和相应杂合子的缺乏 ,仅有北大港种群的 2个基因座 (Pgi,Got 1)符合Hardy Wein berg平衡。在每个种群内的蝗虫存在明显的遗传变异 ,但在种群间遗传结构极为相似 ,多态位点的百分数P分别为 73.7%和 78.9% ,每个基因座的平均等位基因数A为 2 .9和 3.1,平均每个基因座的实际杂合度几乎相等 (约为0 .138)。F 统计量 (FST=0 .0 5 3)也表明了两个种群间的遗传一致性 ,遗传相似性系数 (I)高达 0 .938。这些结果提示 ,这两个种群可能属于 1个大种群。在两个种群的一定位点上的遗传多态性和分化可能都与迁飞因素有关。因为东亚飞蝗的高度扩散能力有利于遗传结构的连续分布 ,高度的迁飞能力也导致个体暴露于各种不同的环境 ,而在种群水平上的可遗传变异?

Cd^2＋对红裸须摇蚊Propsilocerus akamusi的急性毒性研究

采用急性毒性实验方法,研究了水环境中常见污染物Cd2+对红裸须摇蚊Propsilocerus akamusi的急性毒性,结果表明,Cd2+对红裸须摇蚊在24h、48h以及72h的半致死浓度(LC50值)分别为235.63(95%CI:160.96～418.82)、165.17(95%CI:140.65～198.35)及94.12(95%CI:81.93～108.78)mmol·L-1Cd。Cd2+对红裸须摇蚊幼虫的毒性与对其他摇蚊物种幼虫有明显不同,该物种对Cd2+急性毒性不敏感,有非常强的耐受能力。同一时间不同浓度的Cd2+处理对CAT活性影响的LSD法多重比较检验结果显示,24h与48h的各浓度Cd2+对CAT活性都没有明显差异,只是在72h时CAT活性在对照组与其他处理浓度组之间的差异达到了显著性水平。时间因子对CAT活性的影响则主要表现为Cd2+浓度在400mmol·L-1时,72h处理组与48h处理组的活性表现出显著差异,CAT活性在72h时被显著抑制。

中华稻蝗AFLP反应体系的建立与优化

以中华稻蝗为研究材料,提取到高质量的总DNA。通过优化酶切连接、预扩增、选择性扩增等实验条件,确定了AFLP银染技术方法,从而建立了中华稻蝗AFLP分子标记研究体系,得到了清晰的AFLP指纹图谱,为探讨稻蝗种间遗传学关系提供了新的技术手段。

AFLP分子标记技术的发展

AFLP分子标记技术是一种建立在PCR技术和RFLP标记基础上的新的DNA指纹分析技术 ,具有多态性丰富、结果稳定可靠、重复性好、所需DNA量少 ,且可以在不知道基因组序列的情况下进行研究等特点 ,现已被广泛用于构建遗传图谱、遗传多样性研究、系统进化及分类学、遗传育种和品质鉴定以及基因定位等方面。

AFLP分子标记技术在昆虫学研究中的应用

AFLP分子标记技术是一种建立在PCR技术和RFLP标记基础上的新的DNA指纹分析技术 ,具有多态性丰富、结果稳定可靠、重复性好、所需DNA量少、可以在不知道基因组序列的情况下进行研究等特点 ,现已广泛用于构建遗传图谱、遗传多样性研究、系统进化及分类学、遗传育种和品质鉴定以及基因定位等方面。该文介绍了AFLP标记技术的原理以及在昆虫学研究中的应用。

马拉硫磷对东亚飞蝗不同种群遗传结构的分化研究

以接近于LD50的马拉硫磷处理东亚飞蝗Locustamigratoriamanilensis(Meyen)天津北大港和山东无棣种群个体,用SSRP-PCR标记技术分析检验东亚飞蝗在不同选择压力下,存活个体与死亡个体的基因型与马拉硫磷致死作用的可能相关关系。结果表明,无棣种群死亡组的多态性明显高于存活组,而北大港种群存活组的多态性高于死亡组,北大港群体的多态性高于无棣群体。各多态位点与马拉硫磷致死性相关性检测表明:第一,相同引物的不同位点对马拉硫磷的敏感性不同,不同种群对马拉硫磷致死性存在相关性的位点不同;第二,不同处理的东亚飞蝗在同一引物扩增出的同一位点对马拉硫磷毒性的反应不同。这些结果表明,马拉硫磷对东亚飞蝗在不同引物扩增的不同位点有选择致死作用。Nei’s遗传距离值在两个种群中都是在死亡组和存活组最高,表明马拉硫磷对东亚飞蝗种群的遗传结构产生了一定的分化作用。

中国4种蝗虫不同种群的遗传分化

采用水平淀粉凝胶电泳技术 ,应用等位酶分析方法对采自我国山西、江苏、河北等地不同蝗区优势蝗虫种类 3科 4种 8个种群的 12种酶 18个酶位点进行了检测 ,比较了 4种蝗虫种群水平的等位基因频率变化和它们之间的遗传距离。等位基因频率分析表明 :中华稻蝗和笨蝗各位点等位基因丰富 ,而长翅素木蝗和短额负蝗各位点等位基因较少。在所研究的 4种蝗虫 8个种群中 ,多态位点百分率普遍较高 (P =5 3 3%～ 10 0 0 %) ,由于杂合子数目较少而使每个位点的平均杂合度观察值偏低 (Ho=0 0 34～ 0 139)。受迁飞能力、繁殖方式和活动范围的限制 ,4种蝗虫的平均杂合度观察值表现出一定的差异 :笨蝗较高 (Ho =0 0 89～ 0 139) ,其次是中华稻蝗 (Ho =0 0 73～0 0 90 ) ,而长翅素木蝗 (Ho=0 0 48～ 0 0 6 8)和短额负蝗 (Ho=0 0 34～ 0 0 5 0 )相对较低。除Adk 1、Ao 1、Idh 1、Ldh 1、Ldh 2和Me 1在部分蝗虫种群符合Hardy Weinberg平衡外 ,其余绝大多数位点的基因型频率显著偏离H W平衡 ,但短额负蝗的多个位点符合或接近H W平衡 ,表明该种蝗虫在自然种群结构方面明显有别于其他种类。从 4种蝗虫的F 统计量 (Fst)看 ,笨蝗种群间基因分化程度最高 (Fst=0 32 ) ,其次是短额负蝗 (Fst=0 31) 。

中国东亚飞蝗四个地理种群遗传结构的比较研究(英文)

利用水平切片淀粉凝胶电泳技术 ,分析了不同蝗区东亚飞蝗四个地理种群的遗传结构。在检测的 2 0个酶基因座位中 ,四个种群均表现出一定的遗传多态性 ,多态位点的百分率普遍偏高 (P =70 %～ 80 % ) ,但由于杂合子数目较少而使每个位点的平均杂合度观察值偏低 (Ho=0 0 2 3～ 0 0 3 2 )。对每个基因座位的各基因型进行 χ2 检验 ,除Adk_1、Gdh_1、G3pd_1和Pgm_1在部分种群符合Hardy_Weinberg平衡外 ,其余绝大多数基因座位的基因型频率显著偏离Hardy_Weinberg平衡。从F统计量看 ,四个种群之间的遗传分化较低 (Fst=0 0 60 6)。它表明 :东亚飞蝗较强的长距离迁飞行为增加了种群之间的基因交流 ,降低了种群之间的遗传分化。根据Nei的遗传一致度 (I)和Roger的遗传距离 (D)进行分析 ,在山西临猗与山西永济 (I=0 964,D= 0 175)、河南中牟与江苏沛县种群 (I =0 957,D =0 160 )之间 ,呈现出较高的遗传一致度和较小的遗传距离。结果表明

山西省 8种蝗虫 8个种群的遗传学研究(英文)

采用水平淀粉凝胶电泳技术 ,对采自山西省蝗虫区系的优势种类 :斑腿蝗科 (Catantopidae)、斑翅蝗科 (Oe dipodidae)和网翅蝗科 (Arcypteridae) 3科 7属 8种蝗虫的 11种酶进行了检测 ,共辨析出 17个酶基因座位 ,并计算出等位基因频率和遗传距离。等位基因频率分析表明 :Ao 1、Est 3、G3pd 1、Idh 2和Mdh 2基因座位的等位基因少、等位基因数目在种间变化较小 ,故推断其进化速率较慢 ,利用这些基因座位的保守特征 ,可作为分子标记研究较高级阶元的系统发育关系 ;而Gpi 1、Ldh 1和Me 1基因座位的等位基因多、等位基因数目在种内和种间差异较大 ,可以用作种、属间及种群间遗传结构的比较研究。对每个基因座位的各基因型进行 χ2 检验 ,除Acp 1、Adk 1、Ao 1和Ao 2在部分蝗虫中符合Hardy Weinberg平衡外 ,其余绝大多数基因座位的基因型频率显著偏离H W平衡。在所研究的 8种蝗虫中 ,多态位点百分率普遍较高 (P =6 4 7%～ 94 1% ) ,但由于杂合子数目较少而使每个基因座位的平均杂合度降低 (Ho=0 0 2 4～ 0 0 87)。对多态位点百分率分析发现 :迁飞能力是影响蝗虫种间遗传变异的因素之一 ,具有迁飞能力的蝗虫 (P =88 2 %～ 94 1% )较非迁飞性蝗虫 (P =6 4 7%～ 94 1% )表现出较高的遗传多态性 ;