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两种药物对支气管哮喘伴变应性鼻炎患儿症状改善及肺功能的影响
被引量:
1
1
作者
郑冀秋
陈中慧
《深圳中西医结合杂志》
2021年第14期113-115,共3页
目的:探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘(BA)伴变应性鼻炎(AR)的效果。方法:回顾性选取南阳医学高等专科学校第一附属医院2019年7月至2020年6月收治的BA伴AR患儿82例,根据治疗方案分为单一组和联合组,各41例。两组...
目的:探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘(BA)伴变应性鼻炎(AR)的效果。方法:回顾性选取南阳医学高等专科学校第一附属医院2019年7月至2020年6月收治的BA伴AR患儿82例,根据治疗方案分为单一组和联合组,各41例。两组均接受基础治疗,单一组以孟鲁司特钠治疗,联合组以孟鲁司特钠联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗。比较两组患儿疗效、咳嗽、喘息、肺啰音消失时间及治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、血清白细胞介素(IL)–6、IL–10、IL–17水平。结果:联合组患儿治疗总有效率为92.68%,明显高于单一组的73.17%,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组患儿咳嗽、喘息及肺啰音消失时间均较单一组短,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿FEV1、FVC水平均高于治疗前,且联合组患儿FEV1、FVC高于单一组,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿血清IL–6、IL–17、IL–10水平均较治疗前有所改善,且联合组患儿血清IL–6、IL–17水平低于单一组,IL–10水平高于单一组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:双歧杆菌三联活菌胶囊联合孟鲁司特钠治疗BA伴AR,可有效调节辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)免疫平衡,快速减轻临床症状,改善肺功能,提高疗效。
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关键词
变应性鼻炎
支气管哮喘
双歧杆菌三联活菌胶囊
孟鲁司特钠
儿童
下载PDF
职称材料
特纳综合征伴生长激素缺乏1例报告及文献复习
被引量:
1
2
作者
郑冀秋
《医学理论与实践》
2022年第2期299-300,332,共3页
特纳综合征(Turner syndrome,TS)于1938年由美国医生Turner首次描述,是一种X染色体异常性疾病[1]。经典TS的染色体核型为(45,XO),由于缺失一条X染色体,导致X染色体基因单倍体剂量不足,形成以先天性卵巢发育不良为基础,通常并存身材矮小...
特纳综合征(Turner syndrome,TS)于1938年由美国医生Turner首次描述,是一种X染色体异常性疾病[1]。经典TS的染色体核型为(45,XO),由于缺失一条X染色体,导致X染色体基因单倍体剂量不足,形成以先天性卵巢发育不良为基础,通常并存身材矮小,且易合并其他诸如面容体型异常、心血管疾病、内分泌疾病、自身免疫性疾病、听力异常、骨骼肌肉疾病、肾脏畸形、神经认知障碍等异常的临床综合征[1-2]。
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关键词
X染色体等臂
特纳综合征
生长激素缺乏
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职称材料
题名
两种药物对支气管哮喘伴变应性鼻炎患儿症状改善及肺功能的影响
被引量:
1
1
作者
郑冀秋
陈中慧
机构
南阳医学高等专科学校第一附属医院
出处
《深圳中西医结合杂志》
2021年第14期113-115,共3页
文摘
目的:探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘(BA)伴变应性鼻炎(AR)的效果。方法:回顾性选取南阳医学高等专科学校第一附属医院2019年7月至2020年6月收治的BA伴AR患儿82例,根据治疗方案分为单一组和联合组,各41例。两组均接受基础治疗,单一组以孟鲁司特钠治疗,联合组以孟鲁司特钠联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗。比较两组患儿疗效、咳嗽、喘息、肺啰音消失时间及治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、血清白细胞介素(IL)–6、IL–10、IL–17水平。结果:联合组患儿治疗总有效率为92.68%,明显高于单一组的73.17%,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组患儿咳嗽、喘息及肺啰音消失时间均较单一组短,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿FEV1、FVC水平均高于治疗前,且联合组患儿FEV1、FVC高于单一组,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿血清IL–6、IL–17、IL–10水平均较治疗前有所改善,且联合组患儿血清IL–6、IL–17水平低于单一组,IL–10水平高于单一组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:双歧杆菌三联活菌胶囊联合孟鲁司特钠治疗BA伴AR,可有效调节辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)免疫平衡,快速减轻临床症状,改善肺功能,提高疗效。
关键词
变应性鼻炎
支气管哮喘
双歧杆菌三联活菌胶囊
孟鲁司特钠
儿童
分类号
R725.6 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
特纳综合征伴生长激素缺乏1例报告及文献复习
被引量:
1
2
作者
郑冀秋
机构
南阳医学高等专科学校第一附属医院儿科
出处
《医学理论与实践》
2022年第2期299-300,332,共3页
文摘
特纳综合征(Turner syndrome,TS)于1938年由美国医生Turner首次描述,是一种X染色体异常性疾病[1]。经典TS的染色体核型为(45,XO),由于缺失一条X染色体,导致X染色体基因单倍体剂量不足,形成以先天性卵巢发育不良为基础,通常并存身材矮小,且易合并其他诸如面容体型异常、心血管疾病、内分泌疾病、自身免疫性疾病、听力异常、骨骼肌肉疾病、肾脏畸形、神经认知障碍等异常的临床综合征[1-2]。
关键词
X染色体等臂
特纳综合征
生长激素缺乏
分类号
R596.1 [医药卫生—内科学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
两种药物对支气管哮喘伴变应性鼻炎患儿症状改善及肺功能的影响
郑冀秋
陈中慧
《深圳中西医结合杂志》
2021
1
下载PDF
职称材料
2
特纳综合征伴生长激素缺乏1例报告及文献复习
郑冀秋
《医学理论与实践》
2022
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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