二维码技术的精细化管理对消毒供应中心骨科外来器械消毒质量的影响

目的 分析消毒供应中心对骨科外来器械管理应用二维码技术的精细化管理对器械消毒质量的影响。方法 选取2021年10月~2022年12月消毒供应中心接收的100件骨科外来器械,将2021年10月~2022年4月接收的50件器械作为对照组,将2022年5月~2022年12月接收的50件器械作为观察组。对照组行常规管理,观察组行基于二维码技术的精细化管理。对比两组器械消毒质量、工作人员工作投入度及器械使用满意度。结果 观察组器械消毒不合格率6.00%,对照组26.00%(P <0.05);观察组管理后专注、活力及奉献评分较对照组高(P <0.05);观察组服务态度、物品质量、器械配送、信息追溯评分较对照组高(P <0.05)。结论 消毒供应中心管理骨科外来器械应用基于二维码技术的精细化管理,可提高器械消毒质量,有利于器械使用满意度提高,并提高工作人员工作投入度。

细节管理干预对消毒供应室护理管理质量及器械处理状况的影响

目的探究细节管理干预对消毒供应室护理管理质量及器械处理状况的影响。方法以本院2020年11月~2021年10月实施细节化管理干预1000次/件作为观察组,选取2019年11月~2020年10月实施常规消毒灭菌管理干预1000次/件作为对照组。对比两组感染发生率、器械各方面合格率、环境中物体表面、空气及手细菌含量。结果观察组感染发生率0.30%,对照组1.20%(P<0.05),观察组器械回收合格率、洗涤合格率、灭菌合格率、包装合格率分别为99.80%、99.60%、100%、99.30%,对照组97.80%、98.00%、98.90%、98.00%(P<0.05);观察组环境中物体表面、空气及手细菌含量,对照组(P<0.05),且观察组专业知识合格率97.22%,对照组83.33%(P<0.05)。结论消毒供应室实施细节管理干预提高了器械消毒灭菌合格率及护理人员专业知识水平,能有效降低感染率。

PDCA循环法在手术室护理质量管理中的应用研究

目的探讨PDCA循环法在手术室护理质量管理中的应用效果。方法我院于2015年7月在手术室护理管理中实施PDCA循环法,以2014年7月—2015年6月实施PDCA循环法之前的手术室护理工作临床资料作为实施前组,以2015年7月—2016年6月实施实施PDCA循环法后的手术室护理工作临床资料作实施后组,观察PDCA循环法实施前后手术室综合评分和人员满意度。结果 PDCA循环法在手术室护理管理中实施后,手术室的环境管理、护理安全、药品物品、消毒隔离、教学培训等评分均高于实施前;手术室人员满意度为97.14%,高于实施前的80.00%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论PDCA循环法在手术室护理质量管理中的应用,不仅能够有效提升手术室的护理质量,同时还能够提升手术室人员的满意度。

分析细节管理在消毒供应中心外来医疗器械管理中的应用

目的:探讨细节管理在消毒供应中心外来医疗器械管理中的应用效果。方法:以2018年6月~2019年6月本院消毒供应中心160套外来医疗器械为研究对象。2018年6月~2018年12月未实施细节管理(对照组),2019年1月~2019年6月实施细节管理(观察组),比较实施前后外来医疗器械管理质量,以器械损坏率、清洗质量合格率、器械消毒合格率、器械功能完好率、包装标签合格率、器械遗失率、手术科室满意度以及医师满意度、临床使用过程中问题反馈次数为研究分析指标。结果:观察组手术科室满意度以及医师满意度明显更高(P<0.05)。观察组器械损坏率明显更低,同时清洗质量合格率、器械消毒合格率、器械功能完好率、包装标签合格率明显更高,差异有统计学意义(P<0.05),两组器械遗失率对比无统计学意义(P>0.05)。管理前,两组管理质量评分对比无统计学意义(P>0.05),管理后观察组管理各项各维度及总分明显高于对照组(P<0.05)。观察组临床使用过程中问题反馈次数低于对照组(P<0.05)。结论:消毒供应中心应用细节管理,能够提升外来医疗器械的管理质量,避免器械产生损坏,器械的清洗和管理有着更高的合格率,医师以及科室对管理工作更加认可满意,避免器械损坏,临床科室和相关医师更加认可满意,应用价值显著。

低温过氧化氢等离子和脉动真空压力蒸汽灭菌在管腔类手术器械管理中的应用

目的:分析不同灭菌技术在管腔类手术器械管理中的应用效果。方法:在医院手术器械中,选取2022年10月~2023年10月消毒供应室提供的管腔类手术器械100件作为研究对象,采用数字表法随机分为Ⅰ组与Ⅱ组,每组件数50件,均采用相同的清洗方法,清洗后进行灭菌,Ⅰ组采用低温过氧化氢等离子灭菌,Ⅱ组采用脉动真空压力蒸汽灭菌。对比两组手术器械灭菌时间、灭菌温度,并比较两组器械清洗后不同时间点的灭菌效果和保存3个月、6个月、7个月、8个月、9个月的细菌生长情况。结果:Ⅰ组灭菌时间长于Ⅱ组,灭菌温度低于Ⅱ组(P<0.05)。Ⅰ组手术器械在清洗后4h、6h灭菌合格率低于Ⅱ组(P<0.05)。两组管腔类手术器械保存6个月,ATP荧光检测均未见RLU值超标,灭菌效果均合格,但保存7个月开始,Ⅱ组的管腔类手术器械ATP荧光检测的合格率逐渐降低,且低于Ⅰ组(P<0.05)。结论:低温过氧化氢等离子对管腔类手术器械的灭菌远期效果较理想,还避免高温高压消毒对管腔类手术器械的损伤。