急性淋巴细胞性白血病细胞及其骨髓基质细胞粘附分子表达和粘附行为的探讨

分析了５８例急性淋巴细胞性白血病（ＡＬＬ）患者和１０例正常人骨髓单个核细胞及其骨髓基质细胞上粘附分子的表达。发现与正常人相比，白血病细胞上表达的ＣＤ１１ａ、ＣＤ１１ｂ、ＣＤ１８、ＣＤ３４、ＣＤ４４、ＣＤ４９ｄ和基质细胞上表达的ＣＤ５４，ＣＤ４９ｂ均有显著性改变（明显下降或显著增高）；同时，来自ＡＬＬ的基质细胞在粘附分子表达和粘附行为上亦不同于正常骨髓基质细胞，认为粘附分子的异常表达可能参与了ＡＬＬ的发病机制。

20例急性白血病患者血清可溶性白细胞介素6受体(sIL-6R_(80)KD)含量测定

急性白血病是造血细胞中止在某一分化发育阶段，并呈恶性克隆性增殖的疾病，这种分化障碍和恶性增殖与参与造血细胞分化发育和增殖的细胞因子异常分泌密切相关。已经证实，白细胞介素6(IL-6)参与了许多疾病的病理过程，是许多肿瘤的生长因子。由于可溶性白细胞介素6受体(sIL-6R80kD)可以与IL-6协同作用增强IL-6的生物效应，

八种粘附分子在急性淋巴细胞性白血病异常表达的研究

本文分析了３８名正常人和２５例急性淋巴细胞性白血病（ＡＬＬ）细胞表面ＣＤ１１ａ、ＣＤ１１ｂ、ＣＤ５４、ＣＤ４４等的表达。与正常人相比，肿瘤细胞上表达的ＣＤ１１ｂ、ＣＤ１８和ＣＤ５４降低，ＣＤ４４升高；ＣＤ１１ａ在Ｂ－ＡＬＬ和混合型ＡＬＬ表达减弱，在Ｔ－ＡＬＬ增强。３例急性淋巴细胞性白血病骨髓基质细胞表面ＣＤ５４、ＣＤｗ４９ｂ表达亦降低。认为粘附分子可能参与了急性淋巴细胞性白血病的发病机制。

人浆细胞分化抗原SI_4和SI_6特性研究

研究人浆细胞分化抗原SI_4和SI_6的组织分布特征和分子特性的结果表明:SI_6主要表达在人正常和恶性浆细胞表面。SI_6抗原分子量为210kD(非还原状态)或180/32kD(还原状态)。该抗原从B淋巴母细胞阶段起弱表达,至浆细胞阶段显著增强。SI_4从静止B细胞阶段起弱表达,至浆细胞阶段亦显著增强。SI_4抗原分子量为180kD(还原状态)的单肽链结构。本文结果对于研究人正常和恶性浆细胞的分化、发育、生物学特性和多发性骨髓瘤的诊断、分类及生物学治疗具有意义。

诱导免疫耐受控制垂体移植免疫排斥Ⅰ.去脑垂体大鼠免疫耐受性的诱导

在立体定各仪经耳去除交系ＳＤ大鼠脑垂体基础上，用不同剂量近交新生的Ｗｉｓｔａｒ大鼠制成活化脾细胞和环磷酰胺进行诱导免疫耐受性的研究。结果：活化脾细胞５×１０＾７／０．５ｍｌ／Ｗ或５×１０＆６／０．５ｍｌ／Ｗ联合环磷酰胺２０ｍｇ／ｋｇ／ｄ持续２周后，去脑垂体大鼠同种异体皮肤移植自下而上时间分别为ＭＳＴ〉３３．５天和ＭＳＴ〉４７．８天。

急性白血病患者骨髓血TirA^+细胞和T细胞亚群的初步观察

5例正常人骨髓血TirA+细胞占2.1%～9.0%,急性白血病患者中,3/4病例T急性淋巴细胞白血病和3/4例急性杂合性白血病骨髓血TirA+细胞>10%,显著高于正常人和急性非T细胞性白血病,急性髓细胞性白血病患者骨髓血中TirA+细胞的表达均<10%。大部分患者骨髓血CD_4/CD_比值显著倒置。

去脑垂体大鼠免疫耐受性诱导及产生机制探讨

为控制垂体移植免疫排斥．利用供体Ｗｉｓｔａｒ大鼠活化脾细胞（ＡＳＣ）和（或）环磷酰胺（ＣＰ）对去垂体ＳＤ大鼠进行免疫耐受诱导，同时检测受体Ｔ细胞业群、细胞因子及ＭＬＲ。结果ＡＳＣ５×１０７／０．５ｍｌ／周２次或ＡＳＣ联合ＣＰ２０ｍｇ／ｋｇ·ｄ２周，使移植皮片ＭＳＴ明显延长。致耐受体ＣＤ＋３、ＣＤ＋４、ＣＤ＋８细胞以及ＩＬ—２、ＩＬ——６和ＴＮＦ显著低于排斥组。ＭＬＲ显示，受体对特异抗原产生反应。表明ＡＳＣ和（或）ＣＰ能诱导去垂体大鼠的免疫耐受，其机制与Ｔ细胞业群对特定抗原的免疫无反应性及参予免疫应答的细胞因子水平下降有关。导师．Ｐ＜０．０１定［１２］ｒＩＬ一６标准品（法国Ｋｌｅｉｎ博士赠），四甲基偶素华盐（ＭＴＴ，瑞士）。１．７．３ＴＮＦ的检测：按ＴＮＦ敏感细胞株Ｌ９２９增殖法［１３］。ＴＮＦ标准品（法国Ｋｌｅｉｎ博士赠）。１．８混合淋巴细胞反应：取正常、去脑垂体及诱导耐受皮肤移植后的ＳＤ大鼠脾，制成脾细胞４×１０８／Ｌ作为反应细胞。取Ｗｉｓｔａｒ大鼠和ＢＡｂｌ／ｃ小鼠的经丝裂霉素处理的脾细胞８Ｘ１０／Ｌ作为刺激细胞。各组用含５％正常大鼠血清，１００ｍｇ／Ｌ庆大霉素，２５ｍｍｏｌＨＥＰＳ。

急性白血病患者血清白细胞介素6和可溶性白介素6受体含量测定

采用生物学方法和ＥＬＩＳＡ，分别检测了２０例急性白血病患者和２０名正常人血清中ＩＬ－６和ｓＩＬ－６Ｒ８０ｋＤ水平。正常人血清ＩＬ－６水平低于５ｋＵ／Ｌ，ｓＩＬ－６Ｒ８０ｋＤ平均为５．００±４．６４μｇ／Ｌ。急性白血病患者血清ＩＬ－６、ｓＩＬ－６Ｒ８０ｋＤ水平明显增加（Ｐ＜０．０１），提示ＩＬ－６和ｓＩＬ－６Ｒ８０ｋＤ协同作用可能参与急性白血病的发病机制。

慢性肾炎患者白细胞介素－6及T细胞亚群变化的探讨

本文报告慢性肾炎患者白细胞介素－６（ＩＬ－６）的水平（７例）及Ｔ细胞亚群的变化（１９例）．Ｔ细胞亚群分析用ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８、Ｔγδ等单克隆抗体进行间接免疫荧光法测定；ＩＬ－６用ＩＬ－６依赖细胞Ｂ９细胞增殖的生物学测定法。７例患者ＩＬ－６的活性均显著增高（Ｐ＜０．０１）。１９例患者的Ｔ细胞亚群有异常改变：ＣＤ_４~＋细胞明显下降，ＣＤ_８~＋细胞在多数病例内增加，但可因慢性肾炎的类型而不同，ＣＤ_４~＋／ＣＤ_８~＋比值降低。１７例患者Ｔγδ细胞显著高于正常对照组。根据上述变化，本文对慢性肾炎发病的有关机理作了初步探讨。

36例急性白血病患者血清IL—6、TNF活性分析

应用Ｔｈ－６依赖细胞株Ｂ６细胞增殖试验和肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）依赖细胞株Ｌ细胞杀伤试验，分别检测了２０例急性髓性白血病，１６例急性淋巴细胞性白血病及２２例正常人血清ＩＬ—６、ＴＮＩ７水平。实验结果表明；正常人血清ＩＬ—６、ＴＮＦ水平低于５ｋＵ／Ｌ；急性白血病患者血清ＩＬ—６、ＩＮＦ水平显著增加（Ｐ＜０．０１），且与疾病的严重程度密切相关。

CLASSIFICATION OF NINETY-EIGHT ADULT CASES OF ACUTE LEUKEMIAS ACCORDING TO MORPHOLOGY,IMMUNOLOGY AND CYTOGENETICS

In the present study, 98 cases of acute leukemias (AL) were diagnosed and classified based on morphologic, immunologic and cytogenetic (MIC) features to assess their diagnostic value in AL. The results showed that: the conformity rate of cytomorphologic/cytochemical classification with MIC classification was 90.8%. For ALL, the conformity rate of immunologic classification with MIC classification was 95.6% while it was only 70.8% for AML. Of the 48 AML, 10 expressed lymphoid-lineage-associated antigens and 8 of 43 ALL expressed myeloid-lineage-associated antigens. Seven cases were diagnosed as hybrid acute leukemia according to Catovsky's scoring criterion. The clonal chromosomal aberrations were found in 70 cases, of them 46 cases showed characteristic changes including t(9; 22), t(4; 11), t(11; 14), t(8; 12), t(8; 14), 6q-, 9p- and t(15; 17), t(8; 21), inv(16), etc. These data suggested that MIC classification of acute leukemias could provide more diagnostic and biologic information than traditional FAB classification.

105例成人急性白血病形态学分型与免疫学分型的比较研究

１０５例成人急性白血病形态学分型与免疫学分型的比较研究郑列琳刘征辉陆廷伟夏学鸣张学光我们应用１８种单克隆抗体（ＭｃＡｂ），对１０５例急性白血病（ＡＬ）患者进行了免疫分型诊断，并与ＦＡＢ分型作了比较，现将结果报告如下。材料和方法１病例来源全部病例均为本...

免疫表型在急性髓细胞白血病中的预后价值

为探讨免疫表型在急性髓细胞白血病（ＡＭＬ）中的预后价值，分析了５７例住院成人ＡＭＬ患者的初诊免疫表型与完全缓解（ＣＲ）率和ＣＲ期的关系。结果表明，各髓系抗原的表达率依次为ＣＤ１３＞ＣＤ３３＞ＳＩ６＞ＣＤ６５＞ＣＤ１５＞ＣＤ１１ｂ＞ＣＤ１４。干／祖细胞分化抗原ＣＤ３４的表达率为４２％，以Ｍ１和Ｍ５最高（８０％和８６％），Ｍ３则几乎不表达ＣＤ３４和ＨＬＡ－ＤＲ。淋系抗原ＣＤ２、ＣＤ７、ＣＤ１０、ＣＤ１９和ＣＤ２２在部分ＡＭＬ中阳性。单参数统计分析显示，ＣＤ７＋、ＣＤ１１ｂ＋和ＣＤ３４＋的病例较阴性病例具有低ＣＲ率（Ｐ＜０．０５，＜０．０１，＜０．００５）和短ＣＲ期，表明免疫表型可以作为临床上判断ＡＭＬ预后的参考指标之一。

1437例早孕期自然流产胚胎核型分析

目的:分析早孕期自然流产胚胎的异常核型的发生率。方法:对自然流产刮宫术后取得的胚胎绒毛细胞进行体外培养,G显带核型分析,统计异常核型的分布情况。结果:共收集到1 437例标本,患者平均年龄31.2±4.4岁,平均妊娠时间66.5±14.1 d。培养成功1 390例(96.73%),失败47例(3.27%)。正常核型595例(42.81%);异常核型795例(57.20%),其中非整倍体571例(71.82%)。前5位非整倍体排序为:16-三体(21.54%);22-三体(15.41%);45,X(14.01%);15-三体(4.38%);13-三体(4.20%)。染色体结构异常(包括不平衡易位、罗氏不平衡、缺失、插入、倒位、标记染色体等)比例较低,占自然流产总量的3.52%,占异常核型的6.16%。按患者年龄分为<35岁组和≥35岁组,异常核型检出率分别为55.30%和63.69%,组间有统计学差异(P=0.008);非整倍体率分别为68.74%和81.00%,组间有统计学差异(P=0.001)。而嵌合体、三倍体、四倍体发生率无统计学差异。染色体结构异常发生率<35岁组为8.07%,显著高于≥35岁组(0.50%)(P<0.001)。第1次、第2次及≥3次自然流产异常核型发生率分别为61.64%、55.44%、52.62%,组间有统计学差异(P<0.05)。结论:胚胎核型异常是早孕期自然流产的主要原因,非整倍体是主要异常核型。高龄孕妇异常核型与非整倍体发生率增高,染色体结构异常发生率降低。随自然流产次数增加,胎儿异常核型比例呈下降趋势;这说明流产次数本身是自然流产的风险之一。

表达CD_7抗原的急性髓细胞白血病

表达ＣＤ７抗原的急性髓细胞白血病刘征辉张学光夏学鸣郑列琳陆定伟薛永权阮长耿报告６例表达ＣＤ７抗原急性髓细胞白血病（ＣＤ７＋ＡＭＬ）的观察结果。材料和方法１病例６９例ＡＭＬ均系１９９３年６月至１９９４年８月来我所诊治的成人初治患者。按ＦＡＢ标准分型：Ｍ...

再生障碍性贫血患者外周血 T 细胞亚群检测

再生障碍性贫血患者外周血Ｔ细胞亚群检测唐晓文邵景章张学光张毅李建勇郑列琳谢炜王爱青再生障碍性贫血（再障）患者对免疫抑制治疗有效以及细胞毒性Ｔ淋巴细胞对造血细胞的体外抑制作用等临床及实验室结果均支持细胞介导的免疫反应在再障发病中所起的作用，然而对Ｔ细胞...

小鼠静脉内注射白细胞介素8对动员骨髓造血干/祖细胞的作用研究

目的：研究重组人白细胞介素８（ｒｈＩＬ８）动员小鼠造血干／祖细胞的生物学效应。方法：将ｒｈＩＬ８单独或联合重组人粒细胞集落刺激因子（ｒｈＧＣＳＦ）给ＢＡＬＢ／ｃ小鼠静脉内注射，观察ＢＡＬＢ／ｃ小鼠外周血单个核细胞（ＰＢＭＮＣ）的增殖能力；并将ＰＢＭＮＣ回输给经致死性照射（７．５Ｇｙ６０Ｃｏγ射线照射）的ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，观察其造血重建功能。结果：每只小鼠单独注射ｒｈＩＬ８３０μｇ１５分钟后，外周血中混合细胞集落形成单位（ＣＦＵＭｉｘ）数量达峰值［（１９４±６１）×１０３／Ｌ］，比对照组［（７±３）×１０３／Ｌ］明显升高；外周血中ｃｋｉｔ＋Ｓｃａ１＋细胞为（３１８６±５１７）×１０３／Ｌ，亦比对照组［（６４４±３４１）×１０３／Ｌ］明显升高；联合注射ｒｈＧＣＳＦ则可使外周血ＣＦＵＭｉｘ和ｃｋｉｔ＋Ｓｃａ１＋细胞分别增高至（７９０±４８）×１０３／Ｌ和（１０７２９±２３３９）×１０３／Ｌ。单独注射ｒｈＩＬ８后动员的ＰＢＭＮＣ回输给致死性照射的ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，其外周血中骨髓造血重建活性（ＭＲＡ）细胞比对照组明显升高，联合ｒｈＧＣＳＦ组外周血中ＭＲＡ细胞数可达（３５６．３±８７．７）×１?

γδT 细胞在白血病患者外周血中的表达及其抗白血病作用

γδＴ细胞在白血病患者外周血中的表达及其抗白血病作用李新燕张学光谢炜刘征辉郑列琳夏学鸣朱学东γδＴ细胞是Ｔ淋巴细胞的一个亚类。尽管其在外周血中仅占Ｔ淋巴细胞的１％～１０％，但愈来愈多的实验证实，γδＴ淋巴细胞是机体的第一道免疫防御屏障，能清除病原微生...

全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病血清 IL-6 水平的观察

全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病血清ＩＬ－６水平的观察曾慧兰陶瑞芳张学光陈子兴夏学鸣孙爱宁王江方郑列琳张毅谢玮我们观察急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）患者在用全反式维甲酸（ＡＴＲＡ）治疗过程中血清白细胞介素６（ＩＬ－６）水平的变化，以探讨ＩＬ－６与...

成人急性髓细胞白血病的形态学、免疫学和细胞遗传学分型研究

为了更合理地进行急性髓细胞白血病（ＡＭＬ）诊断分型，提高初诊病人的诊断符合率，采用形态学、免疫学和细胞遗传学（ＭＩＣ）相结合的诊断方法，分析了８２例初诊或最终诊断为ＡＭＬ的患者。结果形态学诊断符合率为８９．０％，免疫分型为９３．９％。其中４例杂合性急性白血病（ＨＡＬ），１例急性未分化性白血病（ＡＵＬ）和１例急性Ｂ淋巴细胞白血病（Ｂ－ＡＬＬ）经ＭＩＣ方法综合分析而确诊。髓系抗原在７６例ＡＭＬ中表达的阳性率，依次为ＣＤ３３＞ＣＤ１３＞ＣＤ６５、ＳＩ６＞ＣＤ１５＞ＣＤ１１ｂ＞ＣＤ１４，但无亚型特异性。淋系抗原ＣＤ２、ＣＤ７、ＣＤ１０和ＣＤ１９也在少数ＡＭＬ中阳性，但ＣＤ２和ＣＤ７分别在Ｍ３（３／１０例）和Ｍ１（２／７例）呈高频率表达。本组ＡＭＬ克隆性染色体核型异常率为５５．４％。ｔ（８；２１）及其变异易位见于（１４／２４例）Ｍ２和１例Ｍ１；ｔ（７；１１）（Ｐ１５；Ｐ１５）见于１例Ｍ２；ｔ（１５；１７）见于（４／７例）Ｍ３；ｉｎｖ（１６）见于１例Ｍ４Ｅ０。提示运用ＭＩＣ方法诊断ＡＭＬ的正确率高于三者中任何单一方法，尤其在诊断ＨＡＬ、ＡＵＬ、Ｍｏ等特殊亚型时，应进行ＭＩＣ综合分析。