联氨在金属纳米粉制备中的行为研究

通过ＵＶ、ＸＲＤ和化学分析方法研究了联氨在同Ｆｅ（ＩＩ） 、Ｃｏ（ＩＩ） 、Ｎｉ（ＩＩ） 反应制备金属纳米粉的行为． 认为在乙醇－ 水体系中， 水合肼还原Ｃｏ（ＩＩ） 、Ｎｉ（ＩＩ） 的反应是经过配合催化， 还原Ｆｅ（ＩＩ） 的反应是经过表面催化和高压诱导． 用水合肼对钴、镍纳米粉进行铁的包覆， 以及有钴、镍存在下的岐化分解都是表面催化．

Fe,Co,Ni纳米粉化学还原制备机理的光谱研究

通过Fe（Ⅱ），CO（Ⅱ）和Ni（Ⅱ）的H2O，NH3，OH－，C2H5OH及N2H4配合物的紫外-可见光谱研究，表明了在金属离子被N2H4还原过程中，可以通过和金属离子配位而活化，通过表面吸附或高压诱导作用消除动力学障碍，实现金属纳米粉的合成，并首次在水-乙醇体系中高效快速合成了纯度高。

铜胶体的制备及光谱研究

以水合肼为还原剂通过控制化学还原反应.从硫酸钢溶液中制备出纯金属铜胶体.研究了表面活性剂的浓度对胶体粒子大小及团聚等的影响，紫外-可见光谱与胶体粒子尺寸及团聚的关系结果表明，在较高浓度的表面活性剂存在下，能有效地防止粒子的团聚。

溶剂化团簇银的制备及表征

报导了在O/W,W/O,W/O/W以及LC这些有序分子集合体中制备Ag胶体的研究成果.利用W/O/W和LC可实现用高浓度AgNO3与N2H4·H2O反应制备出10nm以下的稳定Ag粒及Ag胶体.采用紫外可见、X射线衍射、电子显微技术对胶体及银粒进行了表征.发现团簇Ag外有层状结构.通过分析指出,层状结构体现了表面活性剂、助表面活性剂的有序双分子包复.

金属铜胶体的表面修饰与氧化研究

制备了纯金属铜胶体，并用金对其表面进行修饰，用热重和紫外可见吸收光谱对铜胶体表面修饰反应及铜胶体在空气中的氧化进行了研究．实验表明修饰反应是两个平行氧化还原反应，铜总量的万分之一金的存在即可有效地阻止铜胶体的氧化．

非晶Fe_2O_3-MO_2(M=Sn,Ti)的水热制备及反射谱研究

研究了用水热法制备的非晶Ｆｅ２Ｏ３－ＭＯ２（Ｍ＝Ｓｎ，Ｔｉ）光学选择性吸收材料的光学性能发现具有红外透明组份（ＳｎＯ２，ＴｉＯ２）可显著改进Ｆｅ２Ｏ３的光学性质，并从固体中光吸收与反射的微观机制的角度对实验结果进行分析和讨论。

太阳能集热器涂层选择性材料

所谓太阳能的研究和利用通常是指通过太阳能电池进行光电转换,或通过太阳能集热器进行光热转换。集热器虽然可以有各种各样的结构和形式,但都要有吸收太阳辐射能的吸收器。

混合溶剂中纳米级NiO的制备及表征

以Ni（NO3）2和NH4HCO3为原料，在乙醇一水混合溶剂中，通过化学沉淀法制备出一种深绿色非品前驱物，400℃分解即得产物NiO．产物及其前驱物的热分析、X射线衍射和透射电镜研究表明，前驱物是一种组成为NICO3·2Ni（OH）2·2H2O的无定型非晶体，产物为粒度分布均匀、分散性好的球形纯立方相NiO纳米晶，平均粒度为7nm．该法成功地克服了湿化学法制备超微粒子过程中的团聚问题．

CL-N263萃淋树脂分离金与铂、钯的研究

研究了ＣＬ－Ｎ２６３萃淋树脂分离金与铂、钯的条件，即先用０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液淋洗除去贱金属离子，然后用０．８ｍｏｌ／ＬＨＣｌ－１．６ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３混合液洗脱铂、钯，再改用２％硫脲（ＴＵ）溶液洗脱金。用该法对实际含金样品的浸出液进行了分离、分析，获得了满意的结果。本文还对ＣＬ－Ｎ２６３的萃金机理作了初步探讨，认为是阴离子交换机理。

液膜富集分光光度法测定水中痕量铬(Ⅵ)

本文研究了分离、富集Cr(Ⅵ)的最佳液膜组成和实验条件,确立了兰113B-TOA-煤油-液体石蜡-NaOH液膜体系。用本法富集、测定工业废水中的Cr(Ⅵ),富集倍数达75,相对标准偏差为1.1％,回收率99％以上。

纳米α-Fe金属磁粉制备及其磁性能研究

探讨了一种新的纳米αＦｅ 金属磁粉制备方法．在乳化剂ＰＧ参与下，从铁盐溶液中沉淀析出ＦｅＣ２Ｏ４·２Ｈ２Ｏ作前驱体，经热分解、氢气还原和表面钝化处理，制备出轴比１～３（长短径比）、长径约５０ ｎｍ 的椭球或短棒状αＦｅ 金属磁粉．其主要磁性能，比饱和磁化强度σｓ 在１３７．３ Ａ·ｍ２·ｋｇ－１ ～１５７．５ Ａ·ｍ２·ｋｇ－１（ｅｍｕ·ｇ－１）之间，矫顽力Ｈｃ 在３１．８ ｋＡ·ｍ －１～４３．３ ｋＡ·ｍ －１（４００ Ｏｅ～５４４ Ｏｅ）之间．

TiO_2基体掺杂铕,钇纳米粉体的制备和光谱特性

采用Sol Gel法在TiO2基质中掺杂稀土离子Eu3+,Y3+制备TiO2∶(Eu,Y)纳米粉体,讨论不同热处理温度、不同稀土离子浓度及不同比例对光致发光强度的影响。结果表明随热处理温度的升高,荧光强度增加,Eu3+(4.35mol%)时荧光强度最大,Y3+对荧光强度有明显的增强作用,当Eu3+∶Y3+为1∶1时强度最强。目标产物的平均粒径为20nm。

Zn_2SiO_4基体掺杂稀土离子纳米粉体的制备和光谱特性

采用sol gel法在Zn2SiO4基体中掺杂稀土离子Eu3+和Y,制备了Zn2SiO4∶Eu及Zn2SiO4∶Eu,Y纳米粉体,研究不同稀土离子浓度对荧光强度的影响,并采用热重 差热分析、X射线粉末衍射、荧光光谱分析等技术手段进行表征,目标产物的平均粒径分别为31nm和27nm。

N263萃淋树脂吸附Au(Ⅲ)的研究

研究了氯化甲基三烷基铵（Ｎ２６３）萃淋树脂在Ｃｌ－介质中吸附Ａｕ（Ⅲ）的性能．就酸度、Ｃｌ－浓度、温度对吸附过程的影响及吸附动力学进行了实验，发现该树脂的萃金性能优良，吸附容量大于２００ｍｇＡｕ（Ⅲ）／ｇ干树脂．通过动态实验得到了上柱、洗脱过程的最佳条件．还对实际含金样品的浸出液进行分离、分析，获得了满意的结果．

溶剂萃取法分离废催化剂酸洗液提取Ni、Co、Mn的研究

研究了采用P204和P507串级萃取法分离人造金刚石酸洗废液,提取其中有价金属Ni、Co、Mn,并研究了两种萃取剂对以上金属的萃取率及分离因子.本工艺可使废液中的各种金属均被分离提取,所制得的产品纯度高(相当于分析纯试剂)、消耗低,完全消除了重金属废液对环境的污染,并使其中金属得以充分利用.

水溶液中相转化制备六方相三氧化钼及其电化学嵌锂性质

三氧化钼(MoO3)以三种常见的物相存在:正交相、六方相和单斜相,前者为热力学稳定相,后两者为热力学介稳相.相对于稳定的正交相MoO3,介稳的六方相MoO3较难制备.笔者采用对已商品化的正交相MoO3再次结晶的方法制得了纯六方相MoO3.通过透射电镜(TEM)观察可知产物为均匀的纳米棒.实验结果表明合成的六方相MoO3的首次放电容量比商品化的正交相MoO3高.六方相MoO3有望成为理想的锂离子电池阴极材料.

PMBP为载体的乳状液膜提取钪的研究

研究了以１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基吡唑酮－５（ＰＭＢＰ）为流动载体的乳状液膜（ＥＬＭ）法提取钪，确定最佳液膜体系组成为０．４％ＰＭＢＰ－３％Ｓｐａｎ８０－５％液体石蜡－煤油－３ｍｏｌ／ＬＨＣｌ，Ｒｏｉ＝１：１（油内比）．Ｒｗｅ（水乳比）可达２０：１．用该体系对钪与混合稀土进行分离，钪的回收率可达９５．５％，分离系数β（ＳＣ／ＲＥ）＝３２．０。

7804螯合萃取剂对铜铁钴镍萃取性能的研究

本文研究了新型羟肟萃取剂７８０４对Ｃｕ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅲ）等在酸性和氨性硫酸盐体系中的萃取性能，并用它实现了混合液中铜镍的分离。

层状化合物三氧化钼的制备及其电化学脱嵌锂性质研究

三氧化钼具有独特的层状结构,主要以三种相态存在:热力学稳定的正交相、热力学介稳的单斜相和六方相。本文介绍了三氧化钼的制备方法,概述了它们电化学脱嵌锂性质的研究现状,探讨了三氧化钼晶体作为电极活性材料的主要影响因素,提出了改进材料电化学性能的方法,展望了三氧化钼研究的发展趋势和应用前景。

纳米α-Fe金属粉合成

本文探讨了一种新的纳米α－Fe金属制备方法。在乳化剂PG参与下，从铁盐溶液中沉淀析出FeC2O4·2H2O作前驱体，经热分解、氢气还原和表面钝化处理，制备出轴比1～3（长短径比），长径约50nm的椭球或短棒状α－Fe金属磁粉。其主要磁性能，比饱和磁化强度σs在137．3～1575A·m2·kg－1（emu·g-1）之间，矫顽力Hc在31．8～43．3kA·m－1（400～544Oe）之间。