大剂量化疗联合自体造血干细胞移植治疗淋巴瘤的疗效

目的：观察大剂量化疗联合自体造血干细胞移植治疗恶性淋巴瘤的疗效。方法：选择2009年12月-2015年12月于我科住院治疗的恶性淋巴瘤病例30例,均接受大剂量化疗联合自体造血干细胞移植治疗。结果：1例患者造血干细胞回输后因严重肺部感染死亡,其余均成功植入并快速重建造血;随访至2016年3月1日,有22例存活,无病生存19例,9例复发,中位复发时间为4.5（1-15）个月,其中6例复发后3年内死亡,2例治疗后重新评估为CR随访至今未再复发,1例为单一椎体复发至今仍存活。移植相关死亡率为6.7%。结论：大剂量化疗联合自体造血干细胞移植能很快重建造血,是治疗恶性淋巴瘤安全有效的方法。

多发性骨髓瘤的免疫治疗简述

多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是血液系统的第二大恶性肿瘤,它的发病率在癌症中占1%,在血液系统恶性疾病中占10%。随着蛋白酶体抑制剂和免疫调节类的药物在临床中投入使用,该病的预后已在很大程度上得到了提高。近年来人们对MM的免疫治疗一直在进行不断的研究,也取得了一定的进展。在此我们主要对免疫调节剂、单克隆抗体、免疫监测点抑制剂等多发性骨髓瘤近年来的免疫治疗方法进行综述。

浅议与APL预后密切相关的因子

急性早幼粒细胞白血病(APL)是急性髓系白血病(AML)的一种特殊亚型。近年来随着全反式维甲酸和三氧化二砷的靶向治疗日益规范化,APL的预后已很大程度上得到提高,成为AML中预后最好的亚型,但仍有15%的患者发生复发。越来越的学者致力于研究影响APL预后的因素,以往很多人们关注过的因子在近来的研究中也发现在APL中起着重要的作用,如FLT3、CD56、Fas等,以及新近证实的一些特殊基因的表达也影响着APL的预后,BAALC低表达与APL预后正相关,与其相反Ets相关基因(ERG)高表达与APL预后负相关。在此本文总结了近年来人们在APL预后研究的进展,这些因素的发现,使人们对APL发病机制有了更深一层的了解,便于临床上早期对APL患者进行危险分层,对高风险的APL患者采用个体化治疗,也可成为日后治疗APL的新靶点。