透皮吸收制剂的研究进展

综述了透皮吸收制剂的影响药物吸收因素、新型促透技术、透皮系统类型以及中药透皮吸收制剂的研究进展。

中国药典和美国药典阿莫西林有关物质检测方法的比较研究

目的比较并讨论中国药典和美国药典中阿莫西林有关物质的测定方法,为阿莫西林原料药有关物质检测提供科学依据。方法采用中国药典2015年版(ChP2015)和美国药典42版(USP42)收载的阿莫西林有关物质方法,分别对系统适用性混合溶液、相对响应因子试验、强制降解试验和样品进行有关物质检测,对色谱行为、已知杂质、有关物质测定结果和杂质控制策略等进行比较。结果两国药典方法中色谱条件、系统适用性要求和杂质控制策略存在较大差异,USP方法对特定杂质的分离效能优于ChP,且样品中检出的杂质数量和总杂含量均高于ChP,较ChP方法多检出一个已知杂质C,其他已知杂质含量无明显差异。结论建议在USP收载的阿莫西林有关物质方法基础上进一步优化色谱条件,提高方法的分离效能,从而更加有效控制本品的有关物质。

HPLC法测定硝酸毛果芸香碱眼用凝胶的含量

目的 :建立HPLC法测定硝酸毛果芸香碱眼用凝胶的含量方法。方法 :采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以醋酸盐缓冲液(pH4.5)(取醋酸钠4.9g与稀醋酸64 mL,加水溶解并稀释至1000mL,摇匀)-乙腈(85:15)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长为230 nm,柱温为室温,进样量20μL。结果 :硝酸毛果芸香碱线性范围为0.20089-0.60267mg/mL(r=0.9997);精密度、准确度、重复性试验RSD≤2.0%;加样回收率为100.4%(RSD=1.33%)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为硝酸毛果芸香碱眼用凝胶含量的测定方法。

食荚型豌豆组织培养和植株再生研究

以豌豆子叶、茎、真叶为材料进行外植体筛选及组织培养研究,试验结果表明:豌豆带节茎段是最佳试验材料;在MS附加1 mg/L BA和1 mg/L NAA培养基中,愈伤组织诱导率达100%,愈伤组织在分化培养基中未分化出芽;带节茎段在MS附加2～3 mg/L BA和0.1 mg/L NAA培养基中,腋芽和丛生芽产生率达100%,芽增殖系数3以上;不定芽在MS附加3 mg/L NAA上生根率86%;试管苗移栽成活率85%左右.

HPLC法同时测定环孢素A和其衍生物的含量

采用Diamonsil-C18色谱柱,柱温60℃下,以磷酸水-乙腈为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长210nm,建立了同时测定发酵液中环孢素A和其衍生物的高效液相色谱（HPLC）检测方法。结果表明,在10-2 000μg·mL-1浓度范围内,环孢素A和其衍生物的峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数分别为1.0000和0.9999;按标准加入法计算回收率,环孢素A和其衍生物平均回收率分别为100.07%和100.06%;精密度实验的RSD值分别为0.97%和1.14%。该方法具有分析时间短、操作简便、结果准确、重现性好等特点。

磷钨酸光催化降解有机污染物的研究现状

介绍了近年来磷钨酸在有机污染物的光催化降解方面的应用。

HPLC法测定硝酸毛果芸香碱眼用凝胶中羟苯乙酯含量

目的：建立用HPLC法测定硝酸毛果芸香碱眼用凝胶中羟苯乙酯含量测定方法。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;以乙腈-1%的三氟乙酸（60：40）为流动相;流速1.2m L/min;检测波长为254nm,柱温为室温。结果：羟苯乙酯（1.41~14.10）？g/m L范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率和RSD分别为99.51%和1.27%。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为硝酸毛果芸香碱眼用凝胶中羟苯乙酯含量的测定方法。

硫基烯烃的合成新方法

硫基烯烃是具有一定活性的烯类化合物,介绍了硫基烯烃的合成新方法——金属络合物催化法和碱催化法。金属络合物催化和碱催化的含硫化合物与炔烃反应可生成立体选择性、高效性产物,是近年来研究催化法的热点,为碳-硫的构建提供了有效途径。