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基于单分类自编码器的烘丝机设备健康度评估方法
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作者 李德舜 郑台 +2 位作者 张翼 杨云丽 金雅昭 《设备管理与维修》 2024年第12期30-32,共3页
为实现对卷烟工业设备的风险辨识、精准过程控制与健康程度综合评价,提出一种基于融合衍生特征的单分类自编码器的薄板式烘丝机设备健康度综合评估及监控方法。通过某卷烟厂薄板式烘丝机SPCD数据的实证分析结果,验证了该方法能够准确捕... 为实现对卷烟工业设备的风险辨识、精准过程控制与健康程度综合评价,提出一种基于融合衍生特征的单分类自编码器的薄板式烘丝机设备健康度综合评估及监控方法。通过某卷烟厂薄板式烘丝机SPCD数据的实证分析结果,验证了该方法能够准确捕获设备健康度异常点,为设备运维决策提供科学依据,具有较好的实际应用价值。 展开更多
关键词 薄板式烘丝机 设备健康度 控制特性 响应特性 单分类自编码器 深度学习
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司帕沙星金属络合物在胶束体系中的荧光特性研究及应用 被引量:30
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作者 杜黎明 晋卫军 +1 位作者 董川 郑台 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期403-406,共4页
研究了在金属离子存在下司帕沙星在胶束体系中的荧光特性,首次发现锌(Ⅱ)和阴离子表面活性刑十二烷基硫酸钠对司帕沙星的荧光有显著的协同增敏作用。据此建立了测定人体尿液中司帕沙星含量的同步-导数荧光光谱法,定量线性范围为0.0... 研究了在金属离子存在下司帕沙星在胶束体系中的荧光特性,首次发现锌(Ⅱ)和阴离子表面活性刑十二烷基硫酸钠对司帕沙星的荧光有显著的协同增敏作用。据此建立了测定人体尿液中司帕沙星含量的同步-导数荧光光谱法,定量线性范围为0.04-4.0mg/L,检测限为0.04mg/L。相对标准偏差为1.6%-3.9%。探讨了锌(Ⅱ)和十二烷基硫酸钠对司帕沙星荧光的增敏机理。 展开更多
关键词 司帕沙星 抗菌素药物 同步-导数荧光光度法
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头孢哌酮钠的荷移分光光度测定法 被引量:4
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作者 李世芳 徐变珍 郑台 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第S1期250-251,共2页
关键词 光度测定 哌酮钠 荷移反应 头孢哌酮 荷移络合物 分光光度计 实验方法 吸光度 工作曲线 光度测定法
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舒必利及其片剂的比色测定法 被引量:5
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作者 郑台 李世芳 徐变珍 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期10-12,共3页
目的:测定舒必利制剂中舒必利的含量,增加质量控制手段。方法:利用舒必利与7,7,8,8四氰基对二次甲基苯醌(TCNQ)形成1∶1荷移络合物,应用比色法测定制剂中舒必利含量。结果:药物浓度在2~26μg·mL-1... 目的:测定舒必利制剂中舒必利的含量,增加质量控制手段。方法:利用舒必利与7,7,8,8四氰基对二次甲基苯醌(TCNQ)形成1∶1荷移络合物,应用比色法测定制剂中舒必利含量。结果:药物浓度在2~26μg·mL-1范围内呈线性关系,样品回收率为991%~993%(n=3)。结论:方法简便、灵敏、准确,可做为该药制剂的含量测定方法。 展开更多
关键词 舒必利 分光光度法 比色测定法 片剂 止吐药
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医用聚氨酯栓堵剂产品质量稳定性实验研究
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作者 史双来 申慧彬 +2 位作者 李桂春 张美荣 郑台 《山西医药杂志》 CAS 1999年第2期119-120,共2页
稳定性试验主要用于考察光照、高温、加速反应和自然留样等因素对医用聚氨酯栓堵剂的影响,经改变条件后观察固化时间、pH值、紫外吸收、易氧化物及色度等项目,实验证明本产品化学性能稳定,为临床安全性、有效性提供了直接的数据,... 稳定性试验主要用于考察光照、高温、加速反应和自然留样等因素对医用聚氨酯栓堵剂的影响,经改变条件后观察固化时间、pH值、紫外吸收、易氧化物及色度等项目,实验证明本产品化学性能稳定,为临床安全性、有效性提供了直接的数据,结果显示良好。 展开更多
关键词 聚氨酯 栓堵剂 稳定性 计划生育
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荷移反应用于对氨基水杨酸钠的测定 被引量:2
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作者 李世芳 郑台 +1 位作者 徐变珍 赵凤林 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第4期496-499,共4页
本文研究了对氨基水杨酸钠与2,6-二氯醌氯亚胺的荷移反应,确定了反应条件。反应在丙酮介质中进行,二者形成11的络合物,其最大吸收波长为660nm,表观摩尔吸光系数为1.17×103Lmolcm-1,用拟定方法测定... 本文研究了对氨基水杨酸钠与2,6-二氯醌氯亚胺的荷移反应,确定了反应条件。反应在丙酮介质中进行,二者形成11的络合物,其最大吸收波长为660nm,表观摩尔吸光系数为1.17×103Lmolcm-1,用拟定方法测定对氨基水杨酸钠制剂的含量,获得满意的结果。 展开更多
关键词 荷移反应 二氯酯氯亚胺 对氨基水杨酸钠 测定
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注射用头孢尼西钠质量评价 被引量:7
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作者 付晓丽 郭景文 +4 位作者 郑台 周晓溪 范佥 孙灵爱 胡昌勤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期285-288,共4页
目的对不同原料来源的头孢尼西钠质量进行对比研究及评价。方法运用水活度、水分、粒型与粒度测定、酸度、有关物质等方法测定不同原料来源的样品,同时进行加速试验,并将测定结果进行多因素相关分析,综合评价不同原料药的质量。结果使... 目的对不同原料来源的头孢尼西钠质量进行对比研究及评价。方法运用水活度、水分、粒型与粒度测定、酸度、有关物质等方法测定不同原料来源的样品,同时进行加速试验,并将测定结果进行多因素相关分析,综合评价不同原料药的质量。结果使用原料B的样品水分、水活度、有关物质测定结果均明显高于使用原料A及C的样品,酸度及粒径均低于使用原料A及C的样品,且稳定性较使用原料A及C的样品差。结果表明,水分与产品质量密切相关,且原料质量是影响制剂质量的关键所在。结论控制水分是保证本品质量的关键环节;应对现行标准部分项目控制指标予以修改;研究表明企业B生产的原料质量不及A及C,且更易受温度的影响。因此,企业B的原料生产工艺需加以改进。 展开更多
关键词 注射用头孢尼西钠 质量 评价
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假冒诺氟沙星的检定
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作者 郑台 邓自新 +1 位作者 姚羽 李世芳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第S1期242-242,共1页
关键词 诺氟沙星 检定 化学制药厂 紫外吸收光谱 药品检验所 《中国药典》 有关物质检查 分光光度计 强酸弱碱盐 负反应
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RP—HPLC测定利多卡因注射液的含量
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作者 郑台 姚羽 +1 位作者 李琛 李世芳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第S1期242-243,共2页
关键词 盐酸利多卡因注射液 RP—HPLC 流动相 对照品 药品检验所 峰面积 水系统 6二甲基苯胺 抗心律失常作用 检测器
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招投标监督破题 被引量:1
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作者 郑台 《法人》 2005年第10期100-101,共2页
拥有深厚中央政府背景的中国招标投标协会应运而生.被寄予建立统一行业自律机制的厚望。
关键词 中国招投标协会 行业自律机制 监督制衡机制 职业道德
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假诺氟沙星胶囊的分析确认
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作者 郑台 高振华 刘勇 《山西职工医学院学报》 CAS 1998年第2期45-46,共2页
诺氟沙星属第三代喹诺酮类广谱抗菌药,因其价格便宜、疗效确切,尤其治疗胃肠细菌感染效果明显,因此上市十几年来深受广大患者欢迎。近年来假诺氟沙星胶囊在市场上时有发现,已对广大群众身体健康构成威胁。
关键词 诺氟沙星胶囊 细菌感染 阳泉矿务局 高效液相色谱议 药品管理法 第三代喹诺酮类 相色谱法 身体健康 可见分光光度计 检定方法
全文增补中
采用新型混合模式色谱柱HPLC法测定利伐沙班中残留的乙酸 被引量:6
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作者 王雪萍 崔锋 郑台 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期623-625,共3页
采用新型混合模式色谱柱Dionex Acclaim Mixed-Mode WAX-1,建立了高效液相色谱法测定利伐沙班中的残留溶剂乙酸。流动相为乙腈:O.025mol/L磷酸二氢钾溶液(50:50),检测波长为210nm,以外标法计算。乙酸在1~10μg/ml范围内线性... 采用新型混合模式色谱柱Dionex Acclaim Mixed-Mode WAX-1,建立了高效液相色谱法测定利伐沙班中的残留溶剂乙酸。流动相为乙腈:O.025mol/L磷酸二氢钾溶液(50:50),检测波长为210nm,以外标法计算。乙酸在1~10μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为100.6%,RSD为0.10%。 展开更多
关键词 利伐沙班 乙酸 高效液相色谱 测定
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司帕沙星金属配合物在胶束体系中的荧光特性研究
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作者 杜黎明 晋卫军 +2 位作者 董川 刘长松 郑台 《福州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1999年第S1期124-126,共3页
研究了金属离子与喹诺酮类药物司帕沙星(SPFX) 配合物在胶束体系中的荧光特性, 结果表明, 在锌离子存在下, 司帕沙星在SDS胶束体系中的荧光发射较司帕沙星强28 倍. 据此建立了司帕沙星的荧光光度分析方法, 其检测限达... 研究了金属离子与喹诺酮类药物司帕沙星(SPFX) 配合物在胶束体系中的荧光特性, 结果表明, 在锌离子存在下, 司帕沙星在SDS胶束体系中的荧光发射较司帕沙星强28 倍. 据此建立了司帕沙星的荧光光度分析方法, 其检测限达到0-039μg/mL. 展开更多
关键词 司帕沙星 锌离子 荧光光度法
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国产注射用氨苄西林钠杂质谱与其生产工艺的相关性研究 被引量:13
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作者 周晓溪 郭景文 +3 位作者 郑台 常俊兰 崔广青 胡昌勤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期486-489,共4页
目的:对不同生产工艺氨苄西林钠的杂质谱进行对比研究。方法:采用氨苄西林钠有关物质测定方法,并进行破坏试验,对各杂质溯源。以190批次注射用氨苄西林钠有关物质检测结果为依据,考察不同工艺产品的杂质情况。结果:溶媒结晶样品杂质个... 目的:对不同生产工艺氨苄西林钠的杂质谱进行对比研究。方法:采用氨苄西林钠有关物质测定方法,并进行破坏试验,对各杂质溯源。以190批次注射用氨苄西林钠有关物质检测结果为依据,考察不同工艺产品的杂质情况。结果:溶媒结晶样品杂质个数最少且杂质量明显低于其他2种工艺样品,喷雾干燥样品杂质个数最多。结论:原料药生产工艺与样品的杂质谱有一定相关性,是影响产品杂质的重要因素。 展开更多
关键词 注射用氨苄西林钠 杂质谱 生产工艺 相关性研究
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注射用哌拉西林钠质量评价 被引量:3
15
作者 周晓溪 郑台 +3 位作者 常俊兰 范佥 付晓丽 崔广青 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1873-1876,共4页
目的:对不同生产工艺哌拉西林钠的质量进行对比研究及评价。方法:运用水分、水活度、酸度、有关物质等方法测定不同工艺产品,同时进行加速试验,并将测定结果进行多因素相关分析,综合评价不同工艺产品的质量。结果:冷冻干燥样品的水分、... 目的:对不同生产工艺哌拉西林钠的质量进行对比研究及评价。方法:运用水分、水活度、酸度、有关物质等方法测定不同工艺产品,同时进行加速试验,并将测定结果进行多因素相关分析,综合评价不同工艺产品的质量。结果:冷冻干燥样品的水分、水活度、有关物质测定结果明显低于喷雾干燥样品,pH高于喷雾干燥样品,且产品的稳定性较喷雾干燥样品好。结果表明,水分与产品质量密切相关。结论:控制水分是保证本品质量的关键环节;应对现行标准部分项目控制指标予以修改;研究表明冷冻干燥工艺生产的原料质量较好,且不易受环境因素的影响,应当引导企业主动使用该原料。 展开更多
关键词 注射剂 哌拉西林钠 质量 评价 水活度 酸度 有关物质 不同工艺 加速试验
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