miR-365对胃癌SGC-7901细胞的作用及其机制

目的:探究miR-365对胃癌细胞的作用机制。方法:提取人正常胃黏膜上皮细胞RGM-1和胃癌SGC-7901内的miR-365,通过RT-PCR测定其表达的差异;采用脂质体转染的方法将miR-365转入细胞中。MTT法检测转染后的SGC-7901增殖情况;流式细胞术检测转染后细胞的凋亡情况;Western blotting检测转染48h后p21及Cyclin D1的表达。结果:miR-365的表达显著低于RGM-1细胞(P<0.05)。转染miR-365 mimics后,miR-365转染组中miR-365表达显著高于空白对照组和阴性对照组。转染2天后,空白对照组中miR-365的OD值显著高于干扰组细胞,差异显著(P<0.05)。miR-365转染组细胞的凋亡率明显增加(P<0.05)。转染后的p21蛋白表达量显著升高,而Cyclin D1的表达量显著下降(P<0.05)。结论:转染miR-365促进细胞凋亡的同时也抑制了胃癌细胞的增殖。

葡萄糖-6-磷酸异构酶（GPI）构建类风湿性关节炎小鼠模型的实验研究

目的 建立葡萄糖-6-磷酸异构酶（GPI）诱导的类风湿性关节炎（RA）小鼠模型,以探讨GPI在RA的作用机制.方法 36只DBA/1小鼠随机分为3组,实验组（注射GPI）、阳性对照组（注射牛Ⅱ型胶原）、阴性对照组（注射生理盐水）,每组12只.观察各组小鼠体质量增长、体质量增长率变化;关节炎性指数评分;小鼠踝关节病理组织学改变及小鼠血清GPI含量测定.结果 实验组小鼠从第35天开始,足趾出现轻微的肿胀,关节红肿、畸形,并伴有活动障碍,体质量的变化及增长率与阴性对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.实验组、阳性对照组与阴性对照组小鼠关节炎指数评分比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.实验组小鼠滑膜衬里下层均可见大量渗出的巨噬细胞、成纤维细胞等炎细胞,细胞增多增大.建模成功的小鼠血清GPI含量[（0.39±0.11）μg/ml]明显高于阴性对照组[（0.10±0.06）μg/ml],差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 GPI可成功诱导小鼠类风湿性关节炎的发生,为进一步研究GPI在RA的作用机制提供诊断依据。