UF-100尿沉渣分析仪鉴别血尿来源

目的 探讨UF 1 0 0尿沉渣分析仪鉴别血尿来源的临床应用价值。方法 用UF 1 0 0尿沉渣分析仪对 1 5 9例肾小球性血尿和 2 1 3例非肾小球性血尿标本进行检测 ,统计红细胞各项数据 ,并将仪器红细胞提示信息与普通光学显微镜检查结果进行比较。结果 肾小球性血尿和非肾小球性血尿标本的红细胞平均前向散射强度 (RBC MFsc)分别为 5 6 .9± 1 6 .3和 1 0 1 .7± 5 .8(P <0 .0 1 )、红细胞平均前向散射光分布宽度 (RBC Fsc DW)分别为 36 .1± 1 2 .8和 1 5 .4± 6 .2 (P <0 .0 5 )、70 %红细胞前向散射光强度 (RBC P70 Fsc)分别为 5 7.8± 1 5 .8和 1 2 1 .1± 6 .2 (P <0 .0 1 ) ;红细胞提示信息与普通光学显微镜检查结果判断肾小球性血尿的敏感性分别为93.7%和 80 .5 % ,差异有显著性 (P <0 .0 1 ) ,特异性分别为 83.1 %和 87.3% ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 UF 1 0 0尿沉渣分析仪检测方法简便、快速 ,无主观因素干扰 ,结果敏感准确、客观可靠 。

贫血患者红细胞免疫功能的探讨

红细胞具有多种免疫功能[1], 特别是通过其表面C3b受体(R)的免疫黏附功能, 捕获抗原、清除体内免疫复合物(IC)的能力, 更引起人们的重视.红细胞是血液中其他有形成分的100多倍, 故清除外周循环系统中的IC主要靠红细胞.贫血患者由于红细胞数量大量减少, 必将影响机体的免疫黏附功能.为此我们探讨了不同贫血患者红细胞的免疫黏附功能, 以作为鉴别诊断各种贫血的参考指标.

检验分析仪通信接口程序在LIS中的应用

目的:编制检验分析仪通信接口程序,实现检验分析仪数据的单工传输或者双工控制,确保检验数据准确。方法:以PowerBuilder 9.0为开发平台,通过对微软标准控件MSCOMM.OCX编程,连接计算机和检验分析仪,并设置相应的通信参数。结果:该软件在LIS中运行多年,数据传输稳定,采集数据准确,完全替代了检验人员手工录入结果数据。结论:检验分析仪通信接口程序的开发及应用,最大程度地实现了自动化采集,保证了检验数据的准确性,使实验室工作流程更加合理,数据管理更加规范。

自助报告打印系统的开发在检验工作流程中的应用

目的:开发自助报告打印系统,用于检验数据管理,简化检验工作流程。方法:在以大型数据库ORACLE为数据管理平台的LIS系统基础上,通过可视化编程语言Power Builder9.0编写自助报告打印系统。结果:成功实现自助报告打印系统与LIS的信息交换,打印出具有电子签名的检验报告单。结论:自助报告打印系统在医院中的应用,简化了检验报告发放流程,有效地提高了工作效率。

条形码生成系统的开发及其在血液分析仪中的应用

目的:开发条形码生成系统,应用于XE-2100血液分析仪,实现仪器与LIS的双工通讯。方法:采用可视化编程语言PowerBuilder 7.0建立相关数据库/表,通过条形码控件MSBCODE9.OCX,将患者资料和检验项目信息生成条形码,并将编写的源代码生成单独可执行程序及其动态链接文件。结果:条形码清晰,识别率高,双工通讯稳定,数据存储安全可靠。条形码作为标本的唯一标识,在其分析的整个过程中,有效地提高工作效率以及对检测数据的管理水平,杜绝标本差错。结论:应用条形码技术,规范了工作流程,为血液细胞学检验自动化、信息化提供了一种全新的模式。

SE-9000型血液分析仪在检测外周血干细胞中的临床应用

目的 探讨SE 90 0 0型血液分析仪在外周血造血干细胞检测的临床应用价值。方法 采用SE 90 0 0型血液分析仪与流式细胞仪 (FCM)对 1例脐带血干细胞和 2例骨髓干细胞移植患者的造血干细胞连续 6d进行检测。结果 两种检测方法所得数据差异无显著性 ,具有良好的相关性 (r =0 .92 3,P <0 .0 1)。结论 SE 90 0 0型血液分析仪为临床提供了一种快速简捷。

不同保存温度对SE-9000型血液分析仪检测外周造血干细胞稳定性的影响

目的探讨不同条件下保存的血液对外周造血干细胞检测的影响。方法以SE-9000型血液分析仪检测不同温度、不同时间保存的血液外周造血干细胞的数量和百分率。结果4℃条件下保存12h内造血干细胞的数量和百分率结果无明显变化；20℃条件下保存8h内造血干细胞的数量和百分率结果无明显变化；而30℃条件下保存6h内造血干细胞的数量和百分率无明显变化。结论血液样本在4～30℃条件下保存6h对SE-9000型血液分析仪检测外周造血干细胞无影响。

血液学检验数据管理系统的开发和应用

介绍一种实现血液分析仪检测数据和显微镜细胞图像实时采集存储的血液学检验数据管理系统。提供系统的硬件组成和软件设计。实验结果表明,该系统对血液分析仪检测数据和显微镜细胞图像全部成功采集保存入库/表,并精确对应于各定义的字段,性能稳定可靠,抗干扰能力强,运行中未出现程序中断或错误信息,完全汉化的操作界面,灵活简便的数据浏览、查询、统计,并生成中文报告,是解决报告标准化的有效方法,可广泛应用于临床。

尿液沉渣分析系统的研制及其数据管理系统的开发

介绍一种自行研制和开发的尿液沉渣分析系统及其数据管理系统。文章提供硬件组成和软件程序设计。实验结果表明,该分析系统操作简单,结果准确,造价低廉,其数据管理系统,性能稳定可靠,抗干扰能力强,运行中未出现程序中断或错误信息,成功采集尿液分析数据及其有形成分图像保存入库/表,并精确对应于各定义的字段,而且完全汉化的操作界面,灵活简便的数据浏览、查询、统计,中文报告,是解决尿液分析结果报告标准化的有效方法,可广泛应用于临床。

尿液分析仪检测尿液白细胞的探讨

目的探讨尿液分析仪在检测尿液白细胞的临床应用价值,提高尿液检测质量。方法采用尿干化学分析仪、UF-100全自动尿沉渣分析仪和显微镜,对门诊患者随机留取的503份尿样进行检测,判断三种方法的符合程度。结果显微镜(阳性122例,占24.3%)与UF-100全自动尿沉渣分析仪(阳性154例,占30.6%)联合检出阳性尿样98例,与尿干化学分析仪(阳性149例,占29.6%)联合检出阳性尿样97例;UF-100全自动尿沉渣分析仪与尿干化学分析仪联合检出阳性尿样67例;UF-100全自动尿沉渣分析仪和尿干化学分析仪与显微镜镜联合检测尿液白细胞阳性尿样仅47例。结论UF-100全自动尿沉渣分析仪与尿干化学分析仪检测尿液白细胞虽然具有检测速度快,操作简便,准确性、重复性好,精度高等优点,但由于检测原理不同导致检测结果出现显著差异,特别是某些病理标本,干扰因素较多影响了准确性,所以尿沉渣分析仪和尿干化学分析仪并不能代替显微镜,对于差异较大检测结果,迄今为止,显微镜镜检仍然是解决这个问题的最好方法。

外周血反应性嗜酸细胞诊断器官移植术后急性排斥反应的价值

目的:探讨外周血液中反应性嗜酸细胞在诊断器 官移植急性排斥反应中的临床诊断价值.方法:器官移植受 者63例依据排斥反应发生与否分为急性排斥组(24例)和非 排斥组(39例),健康查体者40例为对照组,各取其抗凝血液 制成血薄片,经瑞氏染色计数各组的反应性嗜酸细胞和嗜酸 性粒细胞的百分率,并将结果进行比较.结果:急性排斥组 24例移植受者全部检出反应性嗜酸细胞[(12.2±2.3)%], 阳性率100%;非排斥组39例移植患者仅2例检出反应性嗜 酸细胞(平均为1.6%),阳性率5.1%,其特异性为94.9%;对 照组40例均未检出反应性嗜酸性细胞.急性排斥组嗜酸性 粒细胞为(4.1±1.4)%,非排斥组为(3.9±1.6)%,对照组 为(4.3±1.9)%,经统计学分析三组间无差别.结论:外周 血中反应性嗜酸细胞可作为器官移植术后急性排斥反应的实 验室诊断指标.

尿液分析仪检测结果自动审核模块的设计

目的:设计开发尿液分析仪检测结果自动审核模块,应用于临床,实现高效智能化审核,提高工作效率,保证检验质量。方法:以实验室信息系统4.0为平台,PowerBuilder8.0为开发工具,设计自动审核模块。通过模块中的菜单操作设置检测项目参考值范围、检测性能参数﹑医学决定水平等一级审核规则以及历史检测结果浏览比对的二级审核规则和检测项目的交叉校验、项目间的相关性、逻辑性等联合判断的三级审核规则,实现检测结果自动审核,并统计比较人工审核与自动审核的差异。结果:(1)在自动审核模块中共可自定义设置三级76条审核规则;(2)在50 015份样本的审核结果分析中,自动审核模块一次性完成了38 026份样本的自动审核,审核的通过率达76.03%;(3)100份样本的人工审核与自动审核的耗时及准确率的比较显示,3 a以上工作经验的检验人员审核100份标本平均耗时48 min,1 a以内工作经验的检验人员平均耗时79 min,而自动审核模块瞬间即可完成;(4)程序运行稳定,未出现异常中断或运行错误信息。结论:自动审核模块的智能化筛选规则,简化了临床尿液常规分析工作流程,降低了差错率,提高了工作效率。

血液分析仪语音数据管理程序的开发及其在门诊血液学检验中的应用

目的 :自行开发血液分析仪语音数据管理程序 ,应用于门诊血液分析仪检测数据的审核、查询、打印及患者姓名中文发音等事务管理 .方法 :采用MicrosoftAccess 2 0 0 0建立相关数据库 /表 ,在可视化编程语言VisualBasic 6 .0环境中 ,通过标准串口通讯控件MsComm ,接收仪器检测数据 ,调用WindowsAPI中文语音函数 ,计算机自动患者姓名中文发音 ,将所有编写的源代码生成单独可执行程序及其安装程序 .结果 :该程序应用于临床 ,检测了 10 0 0 0 0份样本 ,其数据全部成功存储入库 /表 ,语音清晰 ,运行未出现程序中断或错误信息 ,使用简单快捷 .结论 :计算机与血液分析仪联机 ,可有效地对检测数据进行灵活的管理 ,清晰的中文发音 ,杜绝了报告单发放处的拥挤现象 ,提供一个井然有序的就医环境 ,为门诊血液学检验和报告单规范化提供极大方便 .

语音尿液分析数据管理程序的开发及其在门诊尿液检验中的应用

本文介绍一种采用VisualBasic6.0可视化编程工具自行开发的中文语音尿液分析仪和尿沉渣分析仪联机数据管理程序硬件组成及其软件设计。通过100000份标本的临床应用,结果表明,该程序操作简单,性能稳定可靠,抗干扰能力强,运行中未出现程序中断或错误信息,成功采集尿液分析仪和尿沉渣分析仪检测数据保存入库/表,并精确对应于各定义的字段,中文操作界面,中文语音发声,灵活简便的数据浏览、查询、统计,是尿液分析结果报告标准化,杜绝报告单发放处的拥挤现象,提供一个井然有序的就医环境的有效解决方法,可广泛应用于临床。

两种尿液红细胞检查方法在肾病鉴别诊断中的意义

目的 :探讨尿液红细胞免疫荧光染色及全自动尿沉渣分析仪检测在肾病诊断中的临床应用价值 .方法 :对 2 32例患者血尿标本作免疫荧光染色和UF 1 0 0全自动尿沉渣分析仪检测 ,并将结果进行比较 .结果 :免疫荧光染色检测法的敏感性和特异性分别为 96 .2 %和 96 .7% ,而UF 1 0 0全自动尿沉渣分析仪检测法的敏感性和特异性分别为 92 .4 %和85 .6 % .经配对卡方检验 ,两种方法的敏感性无显著性差异(P >0 .0 5 ) ,而特异性则具有非常显著差异 (P <0 .0 1 ) .结论 :免疫荧光染色方法较尿沉渣分析仪方法敏感性及准确率更高 ,是临床鉴别诊断肾小球性病变与非肾小球性病变的一种有价值的实验手段 .

外周血反应性嗜酸细胞及造血干细胞检测在器官移植中的临床意义

目的:如何早期判断并尽早地控制排斥反应是器官移植能否成功的关键。通过常规的检验方法观察器官移植受者外周血液细胞形态学的改变,并对造血干细胞进行检测,探讨外周血反应性嗜酸细胞及造血干细胞在器官移植术后急性排斥反应中的临床意义。方法:选择1997-07/2006-12于解放军第四军医大学西京医院接受不同器官移植的受者80例,根据术后是否发生排斥反应分为急性排斥反应组(n=29)及非排斥反应组(n=51);另外选择40例健康体检者作为正常对照组,以上所有观察对象均知情同意。分别取各组观察对象的抗凝血液制成血薄片,经瑞氏染色计数反应性嗜酸细胞和嗜酸性粒细胞的百分率;同时采用SE-9000型全自动血液分析仪分别检测各组观察对象外周血造血干细胞的百分率,并进行统计学分析。结果:80例器官移植受者和40例健康体检者全部进入结果分析。①急性排斥反应组观察对象外周血中反应性嗜酸细胞百分率及其阳性率显著高于非排斥反应组和正常对照组(P<0.01)。3组观察对象外周血中嗜酸性粒细胞百分率计数差异无显著性意义(P>0.05)。②急性排斥反应组观察对象外周血中造血干细胞百分率及其阳性率显著高于非排斥反应组和正常对照组(P<0.01)。结论:外周血反应性嗜酸细胞及造血干细胞检测可作为诊断器官移植术后急性排斥反应的敏感实验室指标。

器官移植受者外周造血干细胞含量变化及其临床意义

目的探讨器官移植受者外周血液中造血干细胞含量的动态变化及其临床意义。方法我们采用SE-9000型全自动血液分析仪及其HPC分析软件分别检测了24例应用大量免疫抑制剂冲击治疗前、后(治疗后第7天)的急性器官移植排斥反应受者、39例器官移植无排斥反应受者及40例正常人的外周血液中的造血干细胞数量,并采用SPSS统计软件对检测结果数据进行统计学分析。检测结果以-x±s表示,各组间的数据比较采用t检验,以P<0·01者为具有显著性差异。结果急性器官移植排斥反应受者应用免疫抑制剂冲击治疗前、后的外周血液中造血干细胞的数量分别为(1·252±0·162)×109/L和(0·0198±0·008)×109/L,阳性率分别为100%和20·8%;器官移植无排斥反应受者外周血液中造血干细胞的数量为(0·012±0·007)×109/L,阳性率为7·69%;正常人检测结果为0×109/L,阳性率为0%。与正常人、器官移植无排斥反应受者和冲击治疗后的急性器官移植排斥反应受者相比较,急性器官移植排斥反应受者(治疗前)外周血造血干细胞的数量明显增高(P<0·01)。结论利用血液分析仪检测移植受者外周血液中造血干细胞的数量可作为急性器官移植排斥反应早期筛选和辅助诊断的指标,而且检测方法简便、迅速、经济,在临床中的广泛应用具有重要的意义。

血液分析仪SE-9000检测外周造血干细胞的影响因素探讨

目的探讨不同条件下保存的血液对外周血造血干细胞检测的影响。方法以SE-9000型血液分析仪检测不同温度、不同时间保存的血液外周造血干细胞的数量和百分率。结果4℃条件下保存12h内造血干细胞的数量和百分率结果无明显变化；20℃条件下保存8h内造血干细胞的数量和百分率结果无明显变化；而30℃条件下保存6h内造血干细胞的数量和百分率无明显变化。8h开始结果逐渐降低。结论血液样本在4～30℃条件下保存6h对血液分析仪SE-9000检测外周造血干细胞均无影响。