综合创新实验:异三聚茚的合成,表征与应用

异三聚茚(Isotruxene)是一种新型的稠环芳香化合物,具有成为光电材料的潜力,但受到合成方法的限制,科学界对其研究十分少见。我们发展了一种通过微波反应一步合成异三聚茚的方法,通过柱层析处理得到较纯的异三聚茚,并通过核磁共振谱鉴定了主产物的结构。通过高效液相色谱(HPLC)实现了主产物和副产物的拆分,并测定了主产物的纯度。此外,我们还观测到异三聚茚与硝基化合物混合时的荧光淬灭现象,证实了异三聚茚在爆炸物检测领域的应用潜力。本实验综合了有机合成,仪器分析,物理化学等多个学科的要素,可用于模块化教学,适应不同学时的实验教学要求,既可培养学生的基本操作,又能激发学生的研究兴趣,锻炼学生的综合能力。

数字水准仪的测量原理及测试精度分析

在电子水准仪的3种读数原理(相位法、相关法、几何法)中主要介绍了几何法,结合索佳电子水准仪SDL30M在实验场进行了视距长度测量、调焦质量、标尺前后左右倾斜和遮挡程度试验,并利用已有实验场进行了水准测量的对比实验,分析了上述实验结果,得到了以下几点结论:1)仪器实测精度与标称精度基本相符。2)视距测量误差与视距长度成正比,基本呈线形关系,100 m的视距长度误差一般不会达10 cm。3)调焦质量对观测成果(中丝读数)影响很小,但数据显示时间会相应延迟。4)在2°范围内标尺左右倾斜影响较小,一般在1 mm以内,超过2°误差迅速增大;标尺前后倾斜在2°范围影响较小,读数误差一般在0.2 mm以内,超过2°误差迅速增大。5)遮挡容许程度与距离有关,距离越近,容许遮挡率越低;距离越远,遮挡率越大。6)对某水准网对比测量表明采用该仪器完全可以满足工程二等水准测量要求,而且精度高、速度快。

非线性化学指纹图谱技术在啤酒生产中的大麦质量评价中的应用

利用大麦成分、硫酸、硫酸锰、丙酮和溴酸钠组成的非平衡化学体系,研究了四种大麦的非线性化学指纹图谱,并对其进行了系统相似度计算。利用指纹图谱的直观特征和可量化的参数信息,对大麦进行了鉴别和质量评价。研究结果表明,非线性化学指纹图谱技术为大麦的真伪鉴别及其质量评价提供了一种简便、快速的新方法。

对数学课堂教学中有效提问的一些思考

前些天，笔者观摩了一节数学课，课的内容是“排列（第一课时）”，课前老师进行了认真备课，虽然授课班学生的数学基础不太好，但很配合，所以总的来讲课上得比较成功，但是，我对课中的一个小问题却总感到有些不自然，大概过程如下。

地铁隧道联系测量方法与精度探讨

阐述了地铁隧道联系测量的一种新方法,即联系四边形法,推导了联系四边形法的坐标和精度计算公式。通过将该方法用于某地铁工程,进一步验证了该方法的有效性,对于相关的地铁工程施工测量有较好的指导作用。

TiO2/MCM-41催化苯酚与碳酸二甲酯邻位烷基化研究

采用等体积浸渍法制备了一系列Ti O_2/MCM-41催化剂,并对其进行X射线衍射、N2吸附-脱附、吡啶吸附红外光谱、NH3程序升温脱附和CO_2程序升温脱附等手段对Ti O_2/MCM-41催化剂的结构性质进行了表征。在气相连续流动固定床反应器上,对催化剂催化性能进行了评价,并研究了催化剂结构及酸碱性对苯酚甲基化反应合成邻甲酚的影响。结果表明:MCM-41经Ti O_2改性后,Ti O_2/MCM-41催化剂上Lewis酸中心和弱碱性中心的数量都不断增加,催化剂酸碱中心的存在明显提高苯酚邻位甲基化反应的活性和邻甲酚选择性。过高的酸中心和碱中心数量会引起邻甲酚的进一步邻位甲基化。最佳工艺条件下,苯酚转化率为85.8%,邻甲酚选择性为60.1%。

龙多山摩崖造像(实验区)地质环境调查及保护方案设计

龙多山摩崖造像及题记历史悠久、规模巨大、艺术特点鲜明,但长期以来受到岩体坍塌、剥落、断裂、风蚀等多种病害以及人为破坏的影响,文物和游客安全受到严重威胁,文物及文化的传承受到较大影响。为此开展了实验区的病害治理工作,为整个文化遗产区保护工作的开展奠定基础。

二茂铁-漆酚杂化材料的制备与性能研究

将二茂铁进行衍生化后得到单乙酰二茂铁腙,再将其与用氯乙酸乙酯酯化的漆酚产物通过共价键相结合制备了二茂铁-漆酚杂化材料。经IR、Raman、UV、TG、XRD、SEM等表征确证其结构和形貌,EIS测试表明其具有良好的导电性,可进一步开发成为导电性漆涂料。热重分析表明改性后的二茂铁-漆酚杂化材料的分解温度比漆酚更高,热稳定性更好。物理性能分析表明,改性后硬度、耐冲击、附着力等物理性能相对生漆漆酚均得到一定的提高,硬度和冲击力可分别达到5H和30cm,表干时间和固化时间显著缩短,并且其酸、碱、盐性能相对未改性的漆膜有了一定的提高。

SBA-15固载离子液体催化合成碳酸丙烯酯的研究

采用原位合成法和后嫁接法将[SiPMIm]Cl固载在SBA-15材料上,制得SBA-15固载离子液体催化剂SBA-15-[SiPMIm]Cl.用N2吸附-脱附、透射电镜、小角X射线衍射和红外光谱等手段表征催化剂,并考察其在CO2与环氧丙烷(PO)环加成合成碳酸丙烯酯(PC)反应中的催化性能.结果表明:固载等量离子液体后,原位合成法制备的SBA-15固载离子液体催化剂体系对CO2环加成合成PC反应的催化活性优于后嫁接法制备的SBA-15固载离子液体催化剂体系.在最优工艺条件下,PO的转化率高达52.8%,且反应后催化剂经过滤即可分离回收利用,多次使用仍保持较高的反应活性.

Y修饰CuO/ZrO_2催化剂高效催化水煤气变换反应制氢

采用水热法制备了具有不同Y掺杂量的单分散ZrO_2纳米粒子(n(Y)/n(Y+Zr)=0-5%),并以其为载体采用沉积-沉淀法制得CuO/ZrO_2催化剂;考察了富氢气氛下上述催化剂的水煤气变换反应(WGS)催化性能。结果表明,掺杂Y后催化剂的活性明显提高,其中,载体掺杂2%Y的催化剂具有最佳的催化活性,在270℃时的CO转化率高达91.4%,明显高于研究较多的CuO/ZnO和CuO/CeO_2催化剂。X射线粉末衍射、N_2物理吸附-脱附、N_2O滴定、扫描电镜和CO程序升温还原等表征结果表明,Y^(3+)掺入了ZrO_2的晶格并对催化剂的结构和还原性能产生直接影响。Y助剂的引入一方面促进了CuO在ZrO_2表面的分散,提高了催化剂表面活性Cu-[O]-Zr物种的含量;另一方面,改善了催化剂的颗粒单分散性和织构性能。载体掺杂2%Y助剂的样品具有较高的Cu-[O]-Zr物种含量、较佳的颗粒单分散性和织构性能,且其表面的Cu-[O]-Zr物种和活性羟基具有较佳的还原性能。

双数列问题分类解析

所谓双数列问题是指在同一道题目中出现两个数列的题型．这是一类经常遇到的数列问题，本文将对这类题型作一些基本的分类探讨，供大家参考．

测绘工程专业“地籍测量学”课程教学改革的思考

结合测绘工程专业“地籍测量学”教学的实践,分析了教学过程中存在的问题,有针对性地对教学内容、方法及手段提出了改革建议。

房产测量中的若干问题

针对我国房产测量规范在执行中产生的问题,结合相关的测绘规范进行了深入的探讨。为了使现行规范更适合不同地区房产测绘的使用,特别在边长测量、坐标反算边长和实际测量边长较差限差的规定以及面积测量的精度要求等方面,提出了自己的观点。修改意见为:各种标准应当根据地域差异分等定级;要顾及新旧标准的连续性;房产测量精度应与量测技术、量测设备的发展相适应。

深基础施工平面监测与放样的基准研究

基于一般测量原理 ,提出了监测工作点位移的小角法、距离后方交会法和方向后方交会法 ,详细推导了其计算公式和顾及工作点位移的监测点位移计算公式 ,分析了其适用特点。

高层建筑竖向控制及其精度的研究

研究了高层建筑的竖向控制及其精度,结合实例,分析了它的精度和有效性,计算结果表明,精度是令人满意的。

双磺酸官能化离子液体催化脂肪醛室温无溶剂环三聚

以四甲基乙二胺或五甲基二乙烯三胺为原料,经季铵化、酸化两步原子经济反应,合成了4种具有双磺酸基官能化离子液体(BAILs-1~4),产物结构经~1H NMR、^(13)C NMR和元素分析仪等表征.以BAILs-1~4为催化剂,研究了脂肪醛在室温、无溶剂反应条件下的环三聚反应合成1,3,5-三氧噁烷,确定了最佳反应条件:n(醛):n(离子液体)=1∶0.01,反应时间1.5 h,1,3,5-三氧噁烷产率87.2%~97.6%;离子液体经乙醚洗涤、真空干燥即可再生,循环使用5次催化活性保持不变.

测量学教学中坐标方位角的计算

通过教学实践总结提炼出一种简便、实用的坐标方位角计算公式。

负载型钌-钇双金属催化剂催化萜烯树脂加氢反应研究

采用浸渍法制备了负载型Ru-Y/Ti O_2催化剂,并考察了其在萜烯树脂加氢反应中的催化性能。结果表明,负载型Ru-Y/Ti O_2催化剂对萜烯树脂加氢反应具有较高的催化活性,在150℃,氢气压力4 MPa,反应时间6 h,制得了无色或浅色萜烯树脂,加氢反应前、后萜烯树脂的色差可达82%以上,且催化剂稳定性较好,循环使用5次后,其催化萜烯树脂加氢反应前后的色差仍高于75%。合成的无色或浅色萜烯树脂具有无毒、稳定和抗老化等特性,可广泛应用于塑料、油墨、涂料、黏合剂、电子产品、食品加工和医药材料等领域。

苯并咪唑类氮-磷膨胀型阻燃剂的合成

以新戊二醇、三氯氧磷和苯并咪唑为原料,三乙胺为缚酸剂合成了3-(5,5-二甲基-1,3-二氧杂-2-磷杂环己基磷酰基)苯并咪唑(产物Ⅱ),即首先新戊二醇先与三氯氧磷反应制得5,5-二甲基-1,3-二氧杂-2-磷杂环己内酰氯(新戊二醇磷酰氯或产物Ⅰ),其次以产物Ⅰ与苯并咪唑反应制得产物Ⅱ.通过质谱(MS)、元素分析、傅里叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振波谱(1H NMR、13C NMR)等手段表征所制备的目标产物,并考察了缚酸剂种类、缚酸剂滴加时间、溶剂的选择和溶剂的用量等因素对产物收率的影响.