胃舒散质控方法中含铋量标准的校正及秩和检验

目的 :校正胃舒散含铋量标准。方法 :采用络合滴定法测定胃舒散以及3个对照品中有效铋的含量 ,并对胃舒散调整剂量后进行临床秩和检验。结果 :通过比较 ,胃舒散原来的含铋量较高。胃舒散中碱式碳酸铋投料量在处方工艺条件下减半为7 0kg。结论 :质量标准修订为每1 0g胃舒散含碱式碳酸铋0 10g(±10% )。

换流站单一部件故障风险分析与管控措施

直流输电系统作为电力系统的重要组成部分,对于保障大规模清洁能源消纳、保障负荷中心电力可靠供应发挥着重要作用。近年来,伴随着直流输电技术的发展、直流输电规模的提升,单一部件故障导致设备跳闸的安全风险较为典型,应当引起足够重视。坚持目标导向、问题导向,为防范电网出现系统性风险,本文总结近年来换流站因单一部件故障产生的风险或跳闸案例,并针对性制定管控措施,以确保直流输电系统安全可靠运行。

医院自制大输液两种包装技术及应用比较

目的 :探讨医院自制软包装大输液的优缺点。方法 :对医院瓶装大输液与软包装大输液从生产成本、制剂质量、临床应用情况等方面进行比较分析。结果与结论 :软包装大输液有开发潜力 ,但现阶段仍存在不少问题 ,亟待解决 ;

胃舒散中大黄薄层鉴别方法的研究

目的:建立用薄层色谱法鉴别胃舒散中大黄的方法。方法:对中西药复方制剂胃舒散中中药成分大黄的定性色谱条件进行研究并建立检测方法。结果:选择硅胶G加羧甲基纤维素钠调制的薄层板和醋酸乙酯-甲醇-水(100∶17∶13)的展开剂最好,结果明显,大黄素的灵敏度为2μg。结论:本法简便,结果明显,可用于胃舒散的质量控制。

胡桃叶黄酮对D-半乳糖衰老模型小鼠的影响

目的 观察胡桃叶总黄酮对d-半乳糖衰老模型小鼠的SOD、ACHE、MDA的影响,探讨其抗衰老作用及机制。方法 小鼠随机均分为6组,除正常对照组外,各组每天皮下注射D-半乳糖（0.05g/kg）,连续注射6周。从注射的第7天开始,3个实验组同时灌胃高、中、低剂量的胡桃叶总黄酮,阳性对照组灌以维生素E（0.05g/kg）模型对照组与正常对照组每天灌胃等量的蒸馏水,连续给药5周后测定血清SOD、ACHE和脑组织MDA的含量变化。结果 实验组的血清SOD显著高于模型对照组（P〈0.05）,ACHE活力极显著高于模型对照组（P〈0.01）,实验组的脑MDA含量显著低于模型对照组（P〈0.05）;与正常对照组比,各项指标相近（P〉0.05）。结论 胡桃叶总黄酮能提高抗氧化能力,降低自由基含量,增强胆碱能神经系统功能,从而防止衰老。

胃舒散中碱式碳酸铋的鉴别

目的:建立胃舒散中主药碱式碳酸铋的化学反应鉴别方法。方法:将供试品进行有机炽灼破坏后,再根据《中国药典》碱式碳酸铋的碘化钾鉴别方法,选用稀硝酸为溶剂对铋盐进行定性分析。结果:供试品硝酸滤液均呈铋盐正反应,且可明显消除胃舒散中中药组分对碱式碳酸铋鉴别的干扰及假性反应,颜色鉴别直观。结论:本方法简便、稳定,可用于该制剂的质量控制。

陈香舒胃散给药剂量的调整

目的:校正陈香舒胃散的标准剂量。方法:采用络合滴定法测定陈香舒胃散以及3个对照品中有效铋的含量,并对陈香舒胃散调整剂量后进行疗效检验。结果:通过比较,陈香舒胃散原来的标准剂量较高。结论:标准剂量修订为每天服用3次,每次1.0g。

胃舒散中碱式碳酸铋的含量测定

目的 :建立胃舒散中碱式碳酸铋含量测定的方法。方法 :供试品经有机破坏后 ,采用络合滴定法测定制剂中碱式碳酸铋的含量。结果 :方法的平均回收率为 99.3 6± 0 .14 % (n =9)。结论 :可作为制剂的质量控制方法。

HPLC测定胃舒散中橙皮苷的含量

目的 :建立用HPLC法测定胃舒散中橙皮苷的含量。方法 :色谱柱Luna 5uC18(2 )柱 (15mm× 4 .6mmID) ;流动相为甲醇 醋酸 水 (35∶4∶6 1) ;检测波长为 2 83nm。以橙皮苷为对照品 ,外标法定量。结果 :橙皮苷线性范围为 0 .12～2 .5 0 μg(r=0 .9999)平均回收率为 98.0 % ,RSD =0 .9% (n =7)。结论 :本法简便 ,结果准确 ,可用于该制剂的质量控制。

依那普利防治糖尿病肾病的疗效初探

目的 :前瞻性研究依那普利对降低血管紧张素转换酶 (ACE)活性 ,保护糖尿病肾病 (DN)患者的肾功能 ,阻止肾病恶化的疗效。方法 :将62例DN患者按病情、性别、年龄和病程相匹配原则分成两组。治疗组除常规口服降糖药、降压药外 ,每日口服依那普利10mg,对照组仅给予常规治疗 ;两组各31例 ,观察时间为18mo～36mo(平均26mo) ,记录并比较两组患者治疗前、后的血压、血糖及肾功能变化。结果 :治疗组血糖、血压及肾功能情况比治疗前均有显著改善 (P<0.05) ;而对照组除血压外其他项目无显著性变化。治疗组不管是否伴高血压 ,尿白蛋白排泄率 (UAER)均显著减少 (P<0.05),而对照组仅伴高血压者UAER有减少 ,但无统计学意义 (P>0.05)。结论 :依那普利能确切降低ACE活性 ,对DN患者的肾功能有保护作用 。

氟罗沙星葡萄糖注射液与4种止血药配伍的稳定性考察

目的考察氟罗沙星葡萄糖注射液与4种止血药配伍的稳定性。方法分别在20℃及37℃;自然光与避光环境下,模拟临床常用的浓度,观察氟罗沙星葡萄糖注射液与氨甲苯酸、酚磺乙胺、肾上腺色腙及氨基己酸注射液配伍6h内混合液的外观、pH值和氟罗沙星含量的变化。结果氟罗沙星葡萄糖注射液与酚磺乙胺注射液混合时,马上出现白色混浊,产生沉淀;与肾上腺色腙注射液混合时,马上出现橙红色凝乳状沉淀;与氨基己酸注射液混合时,1h内有白色沉淀产生;与氨甲苯酸注射液混合,在避光条件下6h内混合液外观、pH值、含量均无明显改变。结论氟罗沙星葡萄糖注射液与酚磺乙胺、肾上腺色腙和氨基己酸注射液不能配伍使用;与氨甲苯酸注射液配伍,在避光条件下,6h内性质稳定。

3种头孢菌素类抗生素治疗下呼吸道感染的成本-效果分析

目的 评价3种头孢菌素类抗生素治疗下呼吸道感染的成本-效果。方法 运用药物经济学成本-效果分析法对头孢哌酮钠-舒巴坦钠组(A组)、头孢唑肟钠组(B组)、拉氧头孢钠组(C组)3种治疗方案进行回顾性分析评价。结果 3种治疗方案中,头孢哌酮钠-舒巴坦钠组成本最低。结论 3种头孢菌素类抗生素中,头孢哌酮钠-舒巴坦钠是治疗下呼吸道感染的最佳药物。

依那普利防治糖尿病肾病的疗效初探

目的 :前瞻性研究依那普利对降低血管紧张素转换酶 (ACE)活性 ,保护糖尿病肾病 (DN)患者的肾功能 ,阻止肾病恶化的疗效。方法 :将62例DN患者按病情、性别、年龄和病程相匹配原则分成两组。治疗组除常规口服降糖药、降压药外 ,每日口服依那普利10mg,对照组仅给予常规治疗 ;两组各31例 ,观察时间为18mo～36mo(平均26mo) ,记录并比较两组患者治疗前、后的血压、血糖及肾功能变化。结果 :治疗组血糖、血压及肾功能情况比治疗前均有显著改善 (P<0.05) ;而对照组除血压外其他项目无显著性变化。治疗组不管是否伴高血压 ,尿白蛋白排泄率 (UAER)均显著减少 (P<0.05),而对照组仅伴高血压者UAER有减少 ,但无统计学意义 (P>0.05)。结论 :依那普利能确切降低ACE活性 ,对DN患者的肾功能有保护作用 。

头孢菌素类抗生素用药分析

目的 分析汕头市某医院住院病人 2 0 0 3年头孢菌素类抗生素应用情况 ,引导临床合理用药。方法 采用限定日剂量 (DDD)为计算单位 ,对住院病人 2 0 0 3年头孢菌素类抗生素的用药金额、DDDs、日用药金额等进行临床应用情况统计分析。结果 该医院应用的头孢菌素类抗生素主要为三代头孢及其复方制剂 ;DDDs排序前三位为头孢曲松钠、头孢曲松钠 /舒巴坦钠、头孢替唑钠等。结论 该院头孢菌素类抗生素用药基本合理 ,应控制第三代头孢及其复方制剂的用量。

头孢呋辛钠注射液与6种药物配伍稳定性研究

目的 在 2 5℃和 37℃下研究头孢呋辛钠注射液与 6种药物配伍的稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定头孢呋辛钠注射液与 6种药物配伍后头孢呋辛钠的含量 ,同时观察外观变化及测pH值。结果 头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液配伍后pH值及含量显著下降 ;与鱼腥草注射液配伍pH值明显上升 ;与盐酸氨溴索注射液、克林霉素注射液、氨甲苯酸注射液、茵栀黄注射液配伍后性质稳定。结论 头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液不能合用 ;与鱼腥草注射液应谨慎配伍 ;与盐酸氨溴索注射液、克林霉素注射液、氨甲苯酸注射液、茵栀黄注射液可以配伍使用。

经皮冠状动脉介入术围手术期抗菌药物合理应用调查

目的了解并评价某院冠状动脉介入术围手术期预防性应用抗菌药物情况。方法采用回顾性分析方法,随机抽取2011年1月至2012年3月行冠状动脉介入术的出院患者64例,对围手术期预防用药的合理性给予评价。结果预防性使用抗菌药物的比例为92.19%;没有1例能在术前30min～2h用药;术后用药时间普遍过长;选用一代头孢的只有13例(17.11%)。结论围手术期预防用药在用药时机、药物选择、用药疗程及联合用药等方面均存在不合理用药情况,需加强合理用药培训及相关干预。

烘干温度对胃舒散中挥发油和橙皮苷含量的影响

目的 研究烘干温度对胃舒散中挥发油和橙皮苷含量的影响。 方法 观察在制备胃舒散时采用 6 0℃、80℃两种烘干温度对挥发油和橙皮苷含量的影响。 结果 采用 80℃烘干 ,胃舒散中挥发油含量下降 15 % ,经双波长薄层扫描法测得橙皮苷含量下降 6 % ;采用 6 0℃烘干则挥发油和橙皮苷含量下降不明显。 结论 6 0℃烘干更有利于最大限度保存胃舒散中原药材的有效成分。

消毒液生产质量控制的研究

目的 加强医院药剂科消毒液配制的质量控制。 方法 从消毒液配制、检验、配发等环节加强管理。药检室建立了成品有效氯含量测定方法 ,用于对每批成品的检验 ,同时进行稳定性考察。 结果 采用置换碘量法进行成品有效氯的含量测定是可行的 ,通过加强质量控制 ,2 0 0 3年 6月以来 ,38批成品全部符合规定 ,成品在贮存期内质量稳定。 结论 医院药剂科加强消毒液配制的质量控制是必要的 。