黄芩UPLC-DAD指纹图谱的建立及其黄芩苷和汉黄芩苷的含量研究

目的分析不同产地和不同生长年限的黄芩中黄芩苷与汉黄芩苷含量的变化规律,建立UPLC-DAD指纹图谱,为黄芩药材质量标准建立提供依据。方法采用BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,流速0.4 mL·min^(-1);柱温40℃,进样量2μL。以5个产地不同生长年限共26批黄芩药材建立野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和千层纸素A的UPLC-DAD指纹图谱,并检测黄芩苷和汉黄芩苷的含量变化。结果不同产地黄芩样品的黄芩苷和汉黄芩苷含量有显著差别,山东秋季二年生黄芩的黄芩苷含量最高(17.02%),甘肃秋季二年生黄芩的汉黄芩苷含量最高(3.63%)。黄芩苷和汉黄芩苷含量总体呈二年生>一年生>三年生>野生的规律。26批黄芩样品指纹图谱重现性与相似度好,质量较稳定。结论该方法快速、简便、准确,符合指纹图谱技术要求,可为黄芩药材的质量评价提供参考。

莲芝消炎胶囊一步制粒工艺研究

目的优化莲芝消炎胶囊的一步制粒工艺。方法通过正交试验优化一步制粒工艺的黏合剂浓度、黏合剂用量、喷液频率,以制粒和充填情况作为评价指标,筛选出莲芝消炎胶囊的最优制备工艺。结果通过试验确定了莲芝消炎胶囊一步制粒最佳工艺参数为黏合剂浓度为3.0%淀粉浆,黏合剂用量为2.2 kg,喷液频率为120 g/min。结论莲芝消炎胶囊采用一步制粒工艺,具有物料受热时间短、生产工序简单等优点,可进一步推广。

小柴胡颗粒的高效液相指纹图谱研究

目的:采用高效液相指纹图谱法对9批小柴胡颗粒进行质量评价。方法:色谱柱为Phecda ODS柱(150 mm×4.6 mm,4μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,进行梯度洗脱,柱温为30℃,流速为1.0 ml/min,检测波长为276 nm。记录9批小柴胡颗粒的高效液相指纹图谱及共有峰,与柴胡、半夏、黄芩、党参、甘草、大枣、生姜的高效液相色谱图对比,对共有峰进行初步归属。结果:9批小柴胡颗粒高效液相指纹图谱的相似度较好,并初步归属了其35个共有峰中的26个。结论:本方法可通过高效液相指纹图谱来控制小柴胡颗粒的质量。

小柴胡颗粒生物靶标网络及潜在作用机制解析

小柴胡颗粒系广州白云山光华制药股份有限公司生产的名优中药品种,具有解表散热、舒肝和胃的功效。本研究基于网络药理学技术解析小柴胡颗粒生物靶标网络及潜在作用机制。通过TCMSP、Pubmed、UniProt等数据库筛选小柴胡颗粒的活性成分与作用靶点,采用String、Cytoscape分析作用靶点蛋白质相互作用PPI网络并进行GO功能、KEGG通路富集,构建小柴胡颗粒活性成分—靶点—通路网络。结果表明,小柴胡颗粒中共筛选得到了82个活性成分与242个潜在作用靶点。其中,黄酮类成分槲皮素、山奈酚、木犀草素、汉黄芩素、柚皮素、7-甲氧基-2-甲基异黄酮、黄芩素、黄芩苷以及甾醇类成分豆甾醇、β-谷甾醇为主要活性成分;VEGFA、JUN、MAPK3、AKT1、MMP9、IL6、ALB、PTGS2、CXCL8、CASP3为关键作用靶点;共富集得到20条关键作用通路,其中50%与抗病毒密切相关,包括Human cytomegalovirus infection、Influenza A、Epstein-Barr virus infection等,其他作用通路主要包括免疫及炎症相关通路PI3K-Akt pathway、MAPK pathway、TNF pathway等及凋亡相关通路Apoptosis等。本研究明确了小柴胡颗粒在抑制病毒复制与入侵方面的作用优势,并解析了其调控机体炎症反应、免疫应答、细胞凋亡的关键靶点及通路,为其药理机制解析及临床合理用药提供了依据。

小柴胡颗粒基于网络药理学的组方配伍规律解析

目的本研究基于网络药理学技术科学解析小柴胡颗粒的组方配伍规律。方法通过数据库结合文献筛选小柴胡颗粒各味药材活性成分及作用靶点,进行药材间交互分析;构建小柴胡颗粒药材-成分-靶点网络,对各味药材进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;基于肿瘤坏死因子(TNF)信号通路阐释小柴胡颗粒退热机制及药材配伍规律。结果研究结果表明,槲皮素、β-谷甾醇等9种成分为两味及以上药材共有。君药柴胡的作用通路及靶点集中在抗病毒、退热、免疫、炎症等方面,在处方中发挥主导地位;臣药黄芩可增强柴胡作用,并同时增加了处方的抗菌功效;佐药党参、大枣通过内分泌、松弛素、心血管相关通路及靶点,发挥益气健脾、养血生津功效;佐药半夏、生姜通过神经活性、神经传导、激素分泌相关通路及靶点,发挥和胃降逆止呕、抗抑郁功效;使药甘草主要影响药物代谢与分布,起到调和诸药的作用。针对退热及其机制,小柴胡颗粒共富集到肿瘤坏死因子信号通路中的27个靶点,其中7味药材共同作用的核心靶点有5个:核因子-κB(NF-κB)、激活蛋白1(AP-1)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、胱天蛋白酶3(CASP3),对于退热疗效的发挥具有重要作用。结论本研究从单成分浓度叠加、单靶点作用叠加、多靶点协同作用3个方面,科学解析了小柴胡颗粒的组方配伍规律。

小柴胡颗粒的药理学研究进展

本文依据当前已有的药理研究结果与临床实践经验,对小柴胡颗粒的抗病毒、解热抗炎、调节免疫、保肝护胃、降低激素副作用等药理作用进行系统综述,以祁为其进一步研究与开发提供参考。

老师为我开启了一扇门

1993年的深秋，时值毛泽东诞辰100周年，县里决定举行“纪念毛主席诞辰100周年诗朗诵大赛”。当大赛通知下发到了学校，老师们就开始酝酿组织学生参加比赛。那时，我正读小学三年级。我到现在也不知道，我也没有机会问老师，为什么选中了我。我被老师选中了以后，

小柴胡颗粒退热作用机制的网络药理解析及确证

目的探究小柴胡颗粒发挥退热作用的分子机制。方法基于指纹图谱与超高效液相色谱-质谱(UHPLC-MS)技术分离鉴定小柴胡颗粒化学成分;应用PubChem、Swiss和chEMBL数据库获取成分靶点并对其进行分类;利用GeneCard、DisGeNET数据库获取发热症状靶点;将药物靶点与发热靶点取交集,构建小柴胡颗粒退热靶点库,并筛选其中的核心靶点;构建干酵母致热大鼠模型,监测大鼠24 h内体温并检测血清中细胞因子含量。结果得到小柴胡颗粒化学成分66个,退热潜在靶点68个,分类数量最多的类别为酶类,包括激酶、蛋白酶、氧化还原酶、磷酸酶等;小柴胡颗粒可显著降低干酵母致热大鼠在造模后4~24 h的体温,且中高剂量与阿司匹林作用相当;可显著降低肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素-1β(IL^(-1)β)和环氧合酶2(PTGS2)含量,对核因子κB(NF-κB)和激活蛋白1(AP-1)水平亦有一定的降低作用。结论小柴胡颗粒对酵母致热大鼠上升期、高峰期和下降期的体温均有显著降低作用,退热机制关联机体发热的多个环节,可能与降低机体炎症水平、抑制内生致热原和发热介质前列腺素E2(PGE2)合成的主要限速酶环氧合酶2有关。

数据驱动学习在二语教学中的应用

数据驱动学习在教学中的应用逐渐被研究者关注,目前,国内学者对其研究不仅仅存在于字词层面,在语用、阅读、教材等多个方面均开展了理论和实践性的探索。通过对已有相关文献的阅读分析,发现数据驱动学习在教学中的应用也存在一些局限和不足,尤其是在汉语教学中的应用,值得更多研究者关注。

胶体果胶铋中游离铋测定方法的建立

目的:建立一种新型胶体果胶铋中游离铋测定方法,为游离铋的含量进行进一步控制提供检测指导。方法:采用火焰原子吸收法测定胶体果胶铋中游离铋的含量。检测波长为223.1 nm,灯电流为10.0 mA,狭缝宽度为0.7 nm,燃气流量为2.2 L/min,燃烧头高度为7 mm。结果:游离铋在10~30 ug/mL范围内浓度与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9991),其检测限为0.05 ug/mL,平均加样回收率为101.9%(n=9,RSD=1.7%);3批样品中游离秘的含量分别为1.473%、1.180%、1.282%,均符合拟定标准规定(限度为不大于10%)。结论:本法经方法学验证,可用于胶体果胶铋中游离铋的检测和质量控制。

小柴胡颗粒联合西药治疗慢性支气管炎疗效的Meta分析

目的:系统评价小柴胡颗粒联合西药与单纯使用西药治疗慢性支气管炎在临床疗效上的差异。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方(wanfang)、维普(VIP)、中国生物医学文献服务系统(CBM)、PubMed、CochraneLibrary、Embase等数据库,搜索试验组采用小柴胡颗粒联合西药,对照组采用单纯西药治疗慢性支气管炎的随机对照试验(RCTs);通过阅读题目、文摘和全文筛选出符合纳入标准的文献,进行质量评价;提取临床数据,使用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入5篇文献,纳入研究对象535例。Meta分析结果显示:试验组总有效率显著高于对照组(RR=1.19,95%CI[1.12,1.27],P<0.05),试验组肺功能指标FEV1水平显著高于对照组(MD=278.72,95%CI[229.63,327.80],P<0.05),试验组症状消失时间显著短于对照组,包括:呼吸困难症状消失时间:MD=-2.68,95%CI[-3.05,-2.31],P<0.05;喘息症状消失时间:MD=-3.09,95%CI[-3.48,-2.70],P<0.05;咳痰症状消失时间:MD=-3.21,95%CI[-3.54,-2.89],P<0.05。结论:小柴胡颗粒联合西药治疗慢性支气管炎疗效显著,为其临床用药提供了依据。

小柴胡颗粒抗人冠状病毒229E的活性研究及成分群筛选

目的筛选小柴胡颗粒抗人冠状病毒229E(HCoV-229E)的活性成分群并验证。方法构建体外HCoV-229E感染Huh-7细胞模型,计算TC50、IC50,并采用RT-qPCR考察炎症因子mRNA表达水平。利用Autodock技术模拟小柴胡颗粒66个化学成分与HCoV-229E关键蛋白S-protein、3CL水解酶、NSP15、NSP3、NSP9的分子结合能力。结果小柴胡颗粒在HCoV-229E感染Huh-7细胞所致细胞病变具有抑制作用,且可显著抑制炎症因子IL-6、IL-8、MCP-1和TNF-α的mRNA过表达;小柴胡颗粒中的甘草黄酮类、甘草皂苷类、柴胡皂苷类、黄芩苷和汉黄芩苷等黄酮类成分等与HCoV-229E的关键蛋白有较好的结合能力,小柴胡颗粒可能通过上述活性成分群抑制HCoV-229E的复制、入侵、转录等。结论本研究初步揭示了小柴胡颗粒抗HCoV-229E的药效作用机制及潜在活性成分,为其临床应用提供依据。

均匀设计法优化小柴胡颗粒水提工艺研究

目的:优选小柴胡颗粒的水提工艺。方法:以黄芩中黄酮得率、多糖得率和干膏得率的综合评分为评价指标,采用均匀设计法优选小柴胡颗粒水提工艺的加水倍量、提取时间,并对优选出的提取工艺进行验证。结果:小柴胡颗粒最佳水提工艺为药材加水提取2次,第1次加水10.5倍,提取65min,第2次加水8.5倍,提取55min。验证试验结果,黄芩黄酮得率、多糖得率、干膏得率及三者综合评分值(n=3)分别为11.23%±0.028%,18.27%±0.060%,28.40%±0.141%,105.11±0.255,验证试验综合评分值稍高于预测值。结论:本研究优选的水提工艺稳定可行,为小柴胡颗粒工艺优化提供了科学依据。

中成药名优大品种培育核心技术“5S-468体系”构建及其应用示范

本项目契合中医药传承发展国家战略,历经理论创新、技术突破及推广应用系统研究,率先提出中成药名优大品种培育理论、开发方法与技术策略,建立了以临床循证医学评价为前提、以系统药理学科学辨析为核心、以推动中药制药品质优化和提升中药质量控制水平为抓手的核心技术体系,形成具有前瞻性和实用性相结合的"5S-468中成药名优大品种培育体系",并在理论创新、技术突破及推广应用中都取得了较为理想的成果,为系统地解决了中成药制药产业诸多关键技术瓶颈,实现了科学技术与中药产业高度融合提供了示范.

药物溶出度仪机械验证标准操作规程

根据国家食品药品监督管理总局药物溶出度仪机械验证指导原则的要求,在比较不同组织机构的机械验证项目要求的基础上,拟定了药物溶出度仪机械验证标准操作规程,该规程操作合理,结果准确,适用性广,验证成本低,为溶出度仪机械验证提供了借鉴。