目的研究顶空-毛细管柱气相色谱法同时测定水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯的检测方法,为此类检测提供依据。方法利用PE Clarus 600气相色谱仪,FID氢火焰离子化检测器,Elite-WAXETR(30m×0.25mm...目的研究顶空-毛细管柱气相色谱法同时测定水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯的检测方法,为此类检测提供依据。方法利用PE Clarus 600气相色谱仪,FID氢火焰离子化检测器,Elite-WAXETR(30m×0.25mm×0.25um)毛细管色谱柱,顶空自动进样器对本方法的平衡时间、平衡温度、水中含盐量等影响测定的因素进行探讨,并对色谱条件和顶空进样条件进行优化。结果8种苯系物在11min之内完成测定并具有较好的分离效果;在(1~100)μg/L浓度范围内可获得较好的直线方程,相关系数0.99~0.999,平均回收率为91.1%~97.9%(n=6),相对标准偏差为2.45%~3.49%(n=6),最低检出限为0.5~1.5μg/L。结论该法操作简单,重现性好,灵敏度高,完全可以满足饮用水中挥发性苯系物的同时测定。展开更多
[目的]建立一种固相萃取-超高效液相色谱测定饮用水中四环素类抗生素的检测方法。[方法]取200 m L水样,以10~15 m L/min的流速通过Oasis HLB固相萃取小柱,然后用甲醇和乙酸乙酯混合溶液(体积比为1∶9)洗脱,氮气吹干,以体积分数为30%...[目的]建立一种固相萃取-超高效液相色谱测定饮用水中四环素类抗生素的检测方法。[方法]取200 m L水样,以10~15 m L/min的流速通过Oasis HLB固相萃取小柱,然后用甲醇和乙酸乙酯混合溶液(体积比为1∶9)洗脱,氮气吹干,以体积分数为30%的甲醇溶液定容至1.0 m L,取10μL水样采用超高效液相色谱仪进行检测。[结果]4种抗生素的线性范围为0.05~1.00 mg/L,r〉0.998,方法检出限为0.063~0.250μg/L,方法的平均加标回收率为77.2%~136.0%,相对标准偏差为0.88%~5.86%。12份出厂水和末梢水均未检出目标抗生素。[结论]本方法样品前处理简便、液相色谱分析时间短、线性范围宽、检出限较低,适合检测饮用水中四环素类抗生素。展开更多
文摘目的研究顶空-毛细管柱气相色谱法同时测定水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯的检测方法,为此类检测提供依据。方法利用PE Clarus 600气相色谱仪,FID氢火焰离子化检测器,Elite-WAXETR(30m×0.25mm×0.25um)毛细管色谱柱,顶空自动进样器对本方法的平衡时间、平衡温度、水中含盐量等影响测定的因素进行探讨,并对色谱条件和顶空进样条件进行优化。结果8种苯系物在11min之内完成测定并具有较好的分离效果;在(1~100)μg/L浓度范围内可获得较好的直线方程,相关系数0.99~0.999,平均回收率为91.1%~97.9%(n=6),相对标准偏差为2.45%~3.49%(n=6),最低检出限为0.5~1.5μg/L。结论该法操作简单,重现性好,灵敏度高,完全可以满足饮用水中挥发性苯系物的同时测定。
文摘[目的]建立一种固相萃取-超高效液相色谱测定饮用水中四环素类抗生素的检测方法。[方法]取200 m L水样,以10~15 m L/min的流速通过Oasis HLB固相萃取小柱,然后用甲醇和乙酸乙酯混合溶液(体积比为1∶9)洗脱,氮气吹干,以体积分数为30%的甲醇溶液定容至1.0 m L,取10μL水样采用超高效液相色谱仪进行检测。[结果]4种抗生素的线性范围为0.05~1.00 mg/L,r〉0.998,方法检出限为0.063~0.250μg/L,方法的平均加标回收率为77.2%~136.0%,相对标准偏差为0.88%~5.86%。12份出厂水和末梢水均未检出目标抗生素。[结论]本方法样品前处理简便、液相色谱分析时间短、线性范围宽、检出限较低,适合检测饮用水中四环素类抗生素。