基于网络药理学研究化橘红-蛹虫草复方止咳活性及作用机制

本研究运用网络药理学研究化橘红-蛹虫草复方止咳活性及作用机制。构建小鼠氨水引咳模型,评价复方的止咳活性。再利用多个在线数据库和文献检索,收集复方的活性成分、作用靶点及疾病靶点。使用Cytoscape、STRING构建复方-靶点-疾病网络与蛋白质相互作用网络,并运用Meatscape对靶点基因进行GO与KEGG富集分析。结果表明,低、高剂量组能显著减少小鼠咳嗽次数(P<0.001),并降低小鼠血清中肿瘤坏死因子、白细胞介素1α和白细胞介素1β三种炎症因子水平,其中高剂量组存在显著差异(P<0.05,P<0.01,P<0.05)。网络药理学分析结果显示该复方能通过作用于转录因子AP-1、白细胞介素6及肿瘤坏死因子等78个靶点,调控575个GO条目与272条信号通路发挥止咳作用,其中虫草酸、虫草素、芹菜素、beta-谷甾醇及柚皮素是其重要的物质基础。结果说明,化橘红-蛹虫草复方具有止咳活性,该活性作用是复方中多种物质成分对多靶点、多通路的综合作用结果。

白背木耳水提物降血脂功效研究

采用高脂饮食法建立高血脂动物模型,通过检测白背木耳水提物对高脂血症大鼠体重、血脂水平、动脉粥样硬化指数等指标的影响,评价其降血脂活性。结果表明,3种不同剂量的白背木耳水提物均能一定程度降低高血脂大鼠的体重、血清总胆固醇TG、低密度脂蛋白LDL-C及3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶HMGR水平,升高高密度脂蛋白HDL-C与脂蛋白脂肪酶LPL水平。其中,高剂量组总体效果最为明显,大鼠体重、TG、LDL-C水平及HMGR水平分别降低为8.15%、13.43%、46.31%、10.42%;HDL-C和LPL水平分别升高40.98%和13.00%。此外,与模型组相比,高剂量组大鼠肝脏指数显著降低(P<0.05),且肝脏组织中脂肪性空泡明显减少。以上结果表明白背木耳水提物有一定的降血脂活性,具有较好的开发应用价值。

番茄红素灵芝孢子油软胶囊的毒理学和免疫功能试验研究

目的:评价番茄红素灵芝孢子油软胶囊的毒理及对小鼠免疫功能的影响。方法:采用小鼠急性经口毒性试验、骨髓细胞微核试验、精子畸形试验和微粒体酶(Microsomal Enzyme,Ames)试验观察番茄红素灵芝孢子油软胶囊的毒性;采用迟发性变态反应、淋巴细胞转化及抗体生成细胞试验观察番茄红素灵芝孢子油软胶囊对小鼠免疫功能的影响。结果:番茄红素灵芝孢子油软胶囊对小鼠急性毒性最大耐受量(Maximal Tolerable Dose,MTD)大于20.0 g·(kg bw)^(-1),无毒,骨髓细胞微核试验、Ames试验和小鼠精子畸形试验结果都为阴性。免疫功能试验结果表明,番茄红素灵芝孢子油软胶囊40 mg·kg^(-1)能显著增强小鼠迟发性变态反应能力(P<0.05),80 mg·kg^(-1)能显著增强脾淋巴细胞的转化能力(P<0.05),80 mg·kg^(-1)和250 mg·kg^(-1)能显著促进小鼠脾细胞抗体生成水平(P<0.01)。结论:番茄红素灵芝孢子油软胶囊属无毒级,能显著提高小鼠的免疫功能。