Nucleostemin基因特异性RNA干扰对胃癌细胞增殖和凋亡的影响

目的探讨应用RNA干扰技术抑制nucleostemin(NS)基因表达对胃癌SGC-7901细胞株增殖和凋亡的影响。方法阳离子脂质体法将构建好的NS-siRNA表达载体转染胃癌SGC-7901细胞株,采用MTT法测试各组细胞增殖抑制率;RT-PCR法检测各组细胞NS基因表达情况,流式细胞术检测细胞周期,Annexin-V-FITC/PI法检测细胞凋亡率。结果与对照组相比,S组细胞的增殖减慢,24、48、72 h细胞增殖抑制率分别为53.21%、71.54%、87.47%;NS基因表达量下降,G0/G1期细胞百分率显著升高(58.34%),S期细胞减少(20.68%),细胞凋亡率增加(26.85%)。结论RNA干扰技术可抑制胃癌SGC-7901细胞株NS基因的表达,使细胞增殖减慢,细胞周期阻滞在G0/G1期,凋亡率增加。

RNA干扰Nucleostemin基因对人食管癌Eca-109细胞株增殖影响的实验研究

目的筛选NS基因特异性siRNA阳性细胞克隆,研究NS基因特异性RNA干扰对Eca-109细胞株体外增殖能力的影响。方法用脂质体法将NS特异性siRNA表达载体转染Eca-109细胞,Zeocin抗生素压力筛选后用PCR方法鉴定阳性克隆;MTT法检测各组细胞的生长增殖情况,RT-PCR方法检测NS基因表达量的变化情况。结果与对照组比较,silencer组肿瘤细胞趋于分化,细胞增殖抑制率超过80%(P<0.01),差异具有显著性;NS基因表达量下降。结论NS基因特异性RNA干扰抑制人食管癌Eca-109细胞株体外增殖,使NS基因表达量下降。

胃癌组织和SGC-7901细胞中nucleostemin基因表达的实验研究

目的检测nucleostemin(NS)基因在胃癌组织和胃癌SGC-7901细胞中的表达情况。方法21例胃癌手术标本,提取胃癌组织和胃癌SGC-7901细胞株总RNA,用半定量RT-PCR方法检测胃癌组织和SGC-7901中NS基因的表达情况。用脂质体法将PCDNA4/C-NS-silencer质粒及空载体PCDNA4/C-vector质粒分别转染SGC-7901细胞,分别命名为silencer组和vector组,未转染的SGC-7901细胞记为normal组,RT-PCR方法检测NS基因表达量。用MTT法检测3组细胞的生长增殖情况。结果胃癌组织和SGC-7901细胞中皆有NS基因表达。定性分析显示,与vector组和normal组比较,silencer组细胞趋于分化,NS基因表达量下降。细胞培养24 h、48 h、72 h后,si-lencer组和vector组细胞增殖抑制率间差别均有统计学意义(P<0.01)。结论胃癌组织和SGC-7901细胞中有NS基因表达;NS基因特异性RNA干扰使NS基因表达量下降,抑制SGC-7901细胞株体外增殖。

姜黄素对胃癌SGC-7901细胞Nucleostemin基因表达的影响及意义

目的:研究姜黄素对胃癌SGC-7901细胞株NS基因表达的影响及凋亡诱导作用,探讨姜黄素抗肿瘤机制。方法:不同浓度姜黄素(0,10,20,40μmol·L^(-1))和不同时间(12,24,48 h)点处理细胞,利用CCK-8法检测细胞增殖抑制率,RT-PCR法检测姜黄素作用前后NS基因表达量的变化,TUNEL试剂盒法、流式细胞仪法检测细胞凋亡情况。结果:20μmol·L^(-1)以上浓度的姜黄素对体外培养的胃癌SGC-7901细胞株生长具有抑制作用并呈量效和时效关系;与对照组相比,姜黄素处理组NS基因表达量明显下降,细胞凋亡明显增加(凋亡指数>26.61%,P<0.05)。结论:姜黄素使胃癌SGC-7901细胞增殖减慢,凋亡增加,NS基因表达下降,可能是姜黄素抗肿瘤机制之一。

黄芪多糖对COLO205人结肠癌细胞株抑制作用研究

目的:研究黄芪多糖对COLO205人结肠癌细胞株增殖及凋亡的影响。方法:黄芪多糖(25μg/mL、50μg/mL、100μg/mL)与结肠癌细胞共同培养24、48、72h,利用MTT法检测细胞增殖抑制率、免疫组化法检测细胞增殖核抗原(PCNA)表达情况、TUNEL法检测细胞凋亡情况。结果:50μg/mL以上浓度的黄芪多糖对体外培养的COLO205人结肠癌细胞株生长具有抑制作用(抑制率>30.0%,P<0.01),并呈量效和时效关系;与对照组相比,黄芪多糖处理组(50μg/mL、100μg/mL)PCNA表达降低,细胞凋亡增加(凋亡指数>31.47%,P<0.01)。结论:黄芪多糖使COLO205人结肠癌细胞增殖减慢,凋亡增加,PCNA表达降低,可能是黄芪多糖抗肿瘤机制之一。

Nucleostemin基因沉默对食管癌细胞增殖和凋亡的影响

目的探讨RNA干扰沉默Nucleostemin(NS)基因后对食管癌Eca-109细胞株增殖和凋亡的影响。方法用NS基因特异性siRNA表达载体转染食管癌Eca-109细胞株,通过绘制细胞生长曲线和克隆形成实验检测细胞增殖能力;CCK-8法测试细胞增殖抑制率;RT-PCR法检测NS基因表达量的变化,TUNEL法和DNA Ladder检测细胞凋亡情况。结果与对照组相比,S组细胞的增殖速率降低,24、48及72h细胞增殖抑制率分别为60.32%、72.29%和86.00%;NS基因表达量下降;细胞凋亡指数增加(18.28%),可见梯状DNA降解带。结论 NS基因沉默导致食管癌Eca-109细胞株增殖抑制,凋亡增加。

姜黄素抗人胃癌SGC-7901细胞侵袭和转移的作用

目的:探讨姜黄素对人胃癌SGC-7901细胞系体外侵袭和转移的影响。方法:应用不同浓度姜黄素处理胃癌SGG-7901细胞48 h后,通过Transwell小室模型测定其侵袭力、粘附力,细胞迁移实验测定细胞运动能力,同时观察细胞形态。结果:姜黄素能明显抑制胃癌SGC-7901细胞侵袭力、粘附力及运动能力(P<0.01),呈剂量效应关系(P<0.01)。形态学观察发现,姜黄素处理组悬浮细胞增多,细胞体积变小,形态较圆,伪足数目较少。结论:姜黄素具有抑制胃癌SGC-7901细胞侵袭与转移的作用。

夏枯草提取物对人食管癌Eca-109细胞增殖和凋亡的影响

目的:观察夏枯草提取物对人食管癌Eca-109细胞增殖和凋亡的影响,探讨夏枯草抗肿瘤作用及机制。方法:不同浓度夏枯草作用于食管癌Eca-109细胞,利用MTT法检测细胞增殖抑制率,免疫组织化学法检测Bcl-2、Bax蛋白表达;Annexin-V-FITC/PI法检测细胞凋亡率。结果:中高剂量夏枯草抑制食管癌Eca-109细胞增殖,并呈量效和时效关系;使细胞凋亡率增高,同时Bcl-2蛋白减少,Bax蛋白表达增加。结论:夏枯草提取物可抑制食管癌Eca-109细胞增殖,使Bcl-2蛋白表达减少,Bax蛋白表达增加,细胞凋亡增加。

情境教学模式在生理教学中的实践研究

教学情境是被优化的教学环境,而情境教学是既注重教学结果又注重教学过程的创新教学模式。为提高生理学授课效率和教学质量,激发学生的学习兴趣,探讨了在生理学教学中创设并应用情境教学模式的优点,方法及实践效果。

夏枯草三萜类提取物联合Survivin-siRNA对食管癌Eca-109细胞抑制作用研究

目的观察Survivin-siRNA能否增强夏枯草三萜类提取物对食管癌Eca-109细胞的增殖抑制、凋亡诱导作用,并探讨机制。方法将食管癌Eca-109细胞分为空白对照组、阴性对照组、夏枯草单独处理组、siRNA转染单独处理组,夏枯草+siRNA转染联合作用组。各组食管癌Eca-109细胞培养48 h后,采用RT-PCR、Western blot法检测Survivin mRNA与Survivin蛋白表达水平,采用CCK-8法检测食管癌细胞增殖抑制率,采用流式细胞术检测细胞凋亡率。结果夏枯草单独处理组、siRNA转染单独处理组、夏枯草+siRNA转染联合作用组的食管癌Eca-109细胞Survivin mRNA及Survivin蛋白表达水平均低于空白对照组与阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05);夏枯草单独处理组、siRNA转染单独处理组、夏枯草+siRNA转染联合作用组的食管癌Eca-109细胞增殖抑制率、细胞凋亡率均高于空白对照组与阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05);夏枯草+siRNA转染联合作用组的食管癌Eca-109细胞Survivin mRNA及Survivin蛋白表达水平均低于夏枯草单独处理组、siRNA转染单独处理组,差异有统计学意义(P<0.05);夏枯草+siRNA转染联合作用组的食管癌Eca-109细胞增殖抑制率、细胞凋亡率均高于夏枯草单独处理组、siRNA转染单独处理组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论Survivin-siRNA能增强中药夏枯草对食管癌Eca-109细胞的增殖抑制、凋亡诱导作用。

夏枯草对食管癌细胞Survivin和Caspase-3表达的影响及机制研究

目的:观察夏枯草提取物对人食管癌Eca-109细胞Survivin和Caspase-3基因表达影响,研究夏枯草抗食管癌作用及其机制。方法:IC50浓度夏枯草提取物作用于食管癌Eca-109细胞,CCK-8法检测细胞增殖抑制率,RT-PCR、Western Blotting法检测Survivin和Caspase-3基因及蛋白表达,Annexin-V-FITC/PI法检测细胞凋亡率。结果:食管癌Eca-109细胞出现增殖抑制,Survivin表达减少,Caspase-3表达增加,细胞凋亡率增高。结论:夏枯草可抑制食管癌Eca-109细胞增殖,抑制Survivin表达,促进Caspase-3表达,促进细胞凋亡。

夏枯草对食管癌Eca-109细胞体外侵袭和转移的影响

目的:探讨夏枯草提取物对人食管癌Eca-109细胞体外侵袭和转移的影响。方法:不同浓度夏枯草作用于食管癌Eca-109细胞48h后,观察细胞形态,利用MTT法检测细胞增殖抑制率,通过Transwell小室模型检测细胞侵袭力及细胞运动能力。结果:夏枯草处理组细胞体积变小,悬浮细胞增多,食管癌Eca-109细胞增殖率、侵袭力和转移能力降低,并呈量效和时效关系。结论:夏枯草提取物可抑制食管癌Eca-109细胞体外侵袭和转移。

归纳性图表素材库在康复医学教育中的运用

归纳性图表素材库是为完善多媒体教学素材库而细化出的一个教学素材子库,具有简洁、清晰、重点突出等特点,可提高授课效率和教学质量。本文结合康复医学教育的具体情况,探讨了在课堂教学上侧重应用归纳性图表素材库的优势。

食管癌Eca109细胞中Nucleostemin基因表达的实验研究

目的:研究Nucleostemin(NS)基因在食管癌Eca109细胞中的表达及凋亡作用。方法:提取各组食管癌细胞总RNA,用半定量RT-PCR方法检测NS基因的表达情况;用CCK-8法检测3组细胞增殖抑制率;TUNEL试剂盒法检测细胞凋亡情况。结果:与对照组比较,实验组细胞NS基因表达量下降,细胞增殖抑制率>65%,细胞凋亡增加(凋亡指数为39.47%)差别具有统计学意义。结论:NS基因特异性RNA干扰使食管癌Eca109细胞中NS基因表达量下降,出现细胞增殖抑制,细胞凋亡增加。

生理教学中应用情境教学模式的研究

为提高生理学授课效率和教学质量,激发同学的学习兴趣,探讨了在生理学教学中创设并应用情境教学模式的科学性、原则、方法及应用效果。

多种肿瘤组织中Nucleostemin基因表达的检测及意义

目的:检测Nucleostemin(NS)基因在多种肿瘤组织中的表达情况。方法:收集包括乳腺癌、卵巢癌、食管癌、胃癌等十几种肿瘤标本,试剂盒法提取组织总RNA,以GAPDH作为内参基因,用半定量RT-PCR方法检测NS基因在肿瘤组织中的表达情况。结果:所有肿瘤组织中皆有NS基因表达。结论:NS基因表达在肿瘤组织中普遍表达,NS基因可能参与了肿瘤细胞的增殖调控。

Nucleostemin基因在乳腺肿瘤组织中的表达及意义

目的检测nucleostemin(NS)基因在人乳腺肿瘤组织中的表达情况,探讨NS基因与乳腺肿瘤恶性程度的关系。方法提取组织总RNA,用半定量RT-PCR方法检测NS基因在乳腺肿瘤中的表达情况,分析NS基因与乳腺肿瘤病理分级、组织学类型和转移的关系。结果乳腺肿瘤组织中NS基因有不同程的表达,病理分级越高,NS基因的表达量越高(F=41.776,P=0.000),正常乳腺组织中没有NS基因的表达;转移组NS基因表达量高于无转移组(t=6.033,P=0.000),NS基因的表达量高低与乳腺肿瘤组织学类型无关(F=2.163,P=0.48)。结论乳腺肿瘤组织中有NS基因表达,NS基因的表达量高低与乳腺肿瘤病理分级和转移有关,与组织学类型无关。

康复专业生理学课程的网络研究性学习模式

本文介绍了网络研究性学习模式的实施过程、特点及应用效果。网络环境下的研究性学习模式促进了生理学理论教学改革,提高了学生的自学能力、综合分析能力和创新能力。

医学生理学归纳性图表素材库的创建

为了实现教育信息化和完善教育资源库建设,提高医学生理学授课效率和教学质量,探讨了创建生理学归纳性图标素材库的优势,特点、原则和方法。