3所综合医院口腔科综合治疗台水路污染状况调查

目的了解综合性医院口腔科综合治疗台水路（DUWL）污染状况,为采取相应预防措施提供科学依据。方法选取3所综合医院,A医院以自来水作为直接水源,B医院以蓄水池水作为水源,C医院以反渗透水过滤系统过滤水作为水源,每季度对医院综合治疗椅的手机喷水和冲洗水进行水样采集,检测水样细菌菌落总数。结果 A医院水源水合格率为75.00%（3/4）;DUWL手机喷水和冲洗水合格率均为0（0/40）,菌落数分别为（1.20×10^3-5.53×10^4）CFU/mL（M=3.80×104 CFU/mL）、（2.11×10^4-1.66×10^5）CFU/mL（M=4.80×10^4CFU/mL）。B医院水源水、手机喷水和冲洗水合格率分别为50.00%（2/4）、60.00%（24/40）和72.50%（29/40）,手机喷水和冲洗水菌落数分别为（0.00-3.71×10^6）CFU/mL（M=83.00CFU/mL）、（0.00-2.39×10^6）CFU/mL（M=72.00CFU/mL）。C医院水源水合格率100.00%（4/4）;手机喷水和冲洗水合格率分别为55.00%（22/40）和65.00%（26/40）,菌落数分别为（0.00-6.20×10^3）CFU/mL（M=96.00CFU/mL）、（0.00-1.63×10^3）CFU/mL（M=87.50 CFU/mL）。结论综合医院口腔科DUWL细菌污染严重,应加强对水源水的过滤消毒和DUWL的日常消毒与规范化管理。

华支睾吸虫19kDa分泌型蛋白(CsSP19)基因的克隆、表达与免疫学功能研究

目的对一个新发现的华支睾吸虫分泌型蛋白的未知基因,进行克隆表达和重组产物的免疫学鉴定,确定其免疫学功能。方法利用生物信息学方法从华支睾吸虫成虫全长cDNA质粒文库中发现一个编码分泌型蛋白的新基因(克隆号Cs004f03),将去除信号肽序列的编码序列克隆到原核表达质粒pET-28a(+)中,IPTG诱导表达,产物经亲和层析纯化,并制备大鼠免疫血清,Western-blot方法分析其抗原性和分泌性。结果CsSP19开放阅读框(ORF)有564bp,编码188个氨基酸,理论分子量为21.2kDa,成熟肽的理论分子量为19kDa。该基因的成熟肽编码区在大肠杆菌中可获得高表达,重组蛋白能被华支睾吸虫病人血清所识别,同时,重组蛋白免疫血清也能识别华支睾吸虫分泌排泄抗原中分子量约19kDa的蛋白条带。结论CsSP19蛋白是华支睾吸虫分泌排泄抗原中一个有潜在诊断价值的分泌蛋白。

结核杆菌复苏促进因子在分枝杆菌培养中的作用观察

目的探讨结核杆菌复苏因子（TB—RPF）在结核患者标本的分枝杆菌培养中的作用。方法收集疑似结核患者的痰液42例，支冲液8例，胸腔积液25例，经4％NaOH液化处理后用PBS洗涤并悬浮菌体，每份标本分设对照组和RPF组，按照两组各0．5ml菌液量接种于MGIT培养管。对照组培养基采用含Middlebrook7H9的常规MGIT培养管，RPF组则在对照组基础上加入RpfA／B／C／D／E五种蛋白混合物。接种后的所有培养管放入960全自动分枝杆菌培养系统中培养。阳性培养物行分枝杆菌菌种鉴定，记录培阳标本的报阳时间，统计培阳率。结果痰液的RPF组和对照组培阳率分别为42．86％（18／42）和45．24％（19／42）；支冲液的RPF组和对照组的培阳率分别为37．5％（3／8）和62．5％（5／8）；胸腔积液的RPF组和对照组的培阳率均为20％（5／25），各类标本两组间培阳率差异无统计学意义（P〉0．05o在结核培阳的标本中，9例为两组报阳天数相等；6例（胸水3例，痰2例，支冲液1例）RPF组报阳天数少于对照组，缩短天数为1～11天，平均缩短4．33天；9例RPF组报阳天数长于对照组，延长时间为1～2天，平均延长1．11天。另有3例对照组结核培阳，而RPF组培阴。结论结核杆菌复苏因子对痰液、支冲液和胸水的结核培阳率无明显提高，对胸水结核培阳时间的缩短有较明显的促进作用。复苏因子在不同标本中的复苏作用有待进一步摸索。

华支睾吸虫F_0-ATP合酶b亚基基因的克隆表达和重组蛋白的免疫原性分析

目的对华支睾吸虫F0-ATP合酶b亚基(CsF0-ATP-synt_B)基因进行克隆、表达及重组蛋白的免疫原性分析。方法以华支睾吸虫成虫cDNA文库中含有F0-ATP合酶b亚基基因的质粒为模板,扩增该基因(去除线粒体靶向序列的成熟肽基因),将其克隆到原核表达质粒pET-28a(+)中,转化大肠埃希菌BL21(DE3),异丙基硫代-!-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达,经亲和层析获得的纯化表达产物免疫SD大鼠,制备抗血清。蛋白质印迹(Western blotting)分析重组蛋白的免疫原性。结果华支睾吸虫F0-ATP合酶b亚基成熟肽基因的编码区含813个碱基,编码271个氨基酸,相对分子质量(Mr)为31171.9。经亲和层析获得的重组蛋白可被其免疫的大鼠血清识别。结论华支睾吸虫F0-ATP合酶b亚基基因可在原核表达系统中获得具有免疫原性的高效表达。

2009—2012年广东省发热呼吸道综合征病毒性病原谱分析

目的分析广东省发热呼吸道综合征病毒性病原谱,为了解呼吸道病毒在广东省人群中的流行进化规律、提高广东省不明原因肺炎的临床诊疗及疫苗的研发提供重要的实验室依据。方法收集2009—2012年广东省东西南北中5个城市的1 484份住院发热呼吸道标本,应用自行设计的实时荧光定量PCR引物和探针,对流感病毒（Flu）、腺病毒（ADV）、呼吸道合胞病毒（RSV）、偏肺病毒（MPV）、副流感病毒（PIV）、博卡病毒（Bo V）和冠状病毒（Co V）等7种常见呼吸道病毒进行检测。结果 Flu是这4年广东省人群发热呼吸道综合征的主要病毒性病原体,有季节分布规律（2—3月、7—8月和11—12月高发）和年龄分布规律（在〈1岁的婴儿中高发）,但没有明显的性别分布差异。ADV、RSV、PIV、MPV和Bo V这5种病毒的阳性率均没有明显的季节分布规律和性别差异,但有年龄分布特征：ADV在〈1岁的婴儿中高发,RSV、PIV、MPV和Bo V这4种病毒均在1-2岁的幼儿中高发。Co V没有明显的年龄分布特征,但有年份分布特征,阳性率从2009—2012年呈现逐年上升的趋势。这7种病毒均存在交叉感染现象,Bo V的交叉感染率最高,Flu的交叉感染率最低。结论广东省发热呼吸道综合征存在多种病毒性病原体,ADV、RSV、MPV、PIV和Bo V这5种病毒在广东省这4年的进化处于平缓阶段,而Flu和Co V每年均在变化,需加强多种呼吸道病毒的监测。

韶关市致倦库蚊抗药性的现状调查

目的调查韶关市致倦库蚊对常用杀虫剂的抗性水平,指导科学有效地使用杀虫剂。方法按照WHO生物测试法,本地品系与敏感品系的LC50相比得出本地蚊虫抗性倍数。结果本地品系对溴氰菊酯、高效氯氰菊酯、敌敌畏、残杀威4种药剂的致死中浓度分别为6.20×10-3、9.04×10-3、1.42、0.59 mg/L,抗药性倍数为77.50、21.02、4.90、2.95。结论本地品系对溴氰菊酯、高效氯氰菊酯杀虫剂已产生高度抗药性,对敌敌畏、残杀威具有低度抗药性,注意科学合理用药并进行综合防治。

华支睾吸虫组织蛋白酶D样天冬氨酸蛋白酶基因的克隆表达和重组蛋白的免疫学分析

目的对新发现的华支睾吸虫(Clonorchis sinensis)的组织蛋白酶D样天冬氨酸蛋白酶基因进行克隆、表达和免疫学初步研究。方法将华支睾吸虫组织蛋白酶D样天冬氨酸蛋白酶基因(去除了信号肽编码序列)克隆到原核表达质粒pET-28a(+)中,在大肠杆菌BL-21/DE3中用IPTG诱导表达,表达产物通过十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)进行鉴定,用镍离子金属螯合剂亲和层析柱进行纯化,纯化的重组蛋白免疫SD大鼠制备抗血清。用蛋白印迹(Western blotting)进行免疫学分析。结果PCR、双酶切及DNA测序结果均表明pET-28a(+)-组织蛋白酶D样天冬氨酸蛋白酶重组质粒构建成功。SDS-PAGE结果表明目的基因在大肠杆菌BL-21/DE3中获得高效表达,经亲和层析获得了高纯度蛋白。重组蛋白可被其免疫的SD大鼠血清识别,表明其具有免疫原性;并且能识别感染了华支睾吸虫的SD大鼠血清,表明具有免疫反应性。结论华支睾吸虫组织蛋白酶D样天冬氨酸蛋白酶基因可在原核表达系统中获得具有免疫原性的高效表达,为进一步研究该蛋白的功能奠定了基础。

直接检测痰标本中MPB64蛋白在结核病诊断中的临床应用价值

目的:探讨直接检测痰液标本MPB64蛋白作为结核病快速诊断方法的可能性。方法:对65例肺结核病患者和72例非结核病患者的痰液标本同时进行痰涂片染色抗酸菌检查、实时荧光定量PCR检测结核杆菌DNA和免疫胶体金法检测MPB64蛋白,比较分析3种方法的检测结果,并依据临床诊断对MPB64蛋白检测结果进行诊断方法学评价。结果:MPB64蛋白检测法与涂片染色、荧光定量PCR检测结果的符合率均为60.58%;MPB64蛋白检测的敏感度、特异度、准确度分别为58.46%、69.44%和64.23%,其敏感度显著高于涂片染色法的27.69%与荧光定量PCR法的35.38%,但其特异度和准确度则低于涂片染色法(100%、65.69%)与荧光定量PCR法(98.61%、68.61%)。结论:采用免疫胶体金法直接检测痰液标本中MPB64蛋白对结核病的诊断具有较高的敏感度,可以作为筛查检测手段;但特异度相对较低,可否作为一种结核病快速诊断方法值得进一步研究。

华支睾吸虫ATP合酶b亚基的组织和亚细胞定位

目的了解华支睾吸虫ATP合酶b亚基(CsATP-synt_B)的虫体组织定位,并以HeLa细胞为替代模型观察其亚细胞定位。方法用CsATP-synt_B重组蛋白免疫SD大鼠,取其抗血清对华支睾吸虫成虫石蜡切片进行间接免疫荧光染色,观察CsATP-synt_B蛋白在华支睾吸虫成虫组织中的分布。根据生物信息学预测的CsATP-synt_B线粒体转运序列(MTS序列)和核定位序列(NLS序列)位置,设计4组引物[CsATP-synt_B全长序列,以及3个缺失突变体(MTS-缺失线粒体转运序列、NLS-缺失核定位序列、MTS-NLS-线粒体-核定位双缺失)引物],扩增出全长基因和3个突变体基因,构建重组质粒pEGFP-N1-CsATP-synt_B1-300、pEGFP-N1-CsATP-synt_B30-300、pEGFP-N1-CsATP-synt_B(1-238)+(257-300)及pEGFP-N1-CsATP-synt_B(30-238)+(257-300)。将这些重组质粒用阳离子脂质体转染HeLa细胞,48h后用激光共聚焦显微镜观察CsATP-synt_B全长基因和3个突变体在HeLa细胞的表达和亚细胞定位。结果CsATP-synt_B蛋白在华支睾吸虫成虫中分布较为广泛,主要分布在腹吸盘、卵巢、卵黄腺和皮层。绿色荧光蛋白GFP表明CsATP-synt_B全长序列表达于线粒体或细胞核,线粒体转运序列缺失突变体表达于细胞核,核定位序列缺失突变体表达于线粒体,双缺失突变体仅表达于胞浆。结论CsATP-synt_B蛋白在华支睾吸虫的分布与线粒体的分布一致,主要集中在能量代谢较旺盛的组织部位。CsATP-synt_B蛋白既可进入线粒体,也可进入细胞核,理论预测的定位序列得到证实。

淋球菌对头孢曲松的敏感性及淋球菌多抗原测序分型研究

目的了解中国广东地区2010—2016年淋球菌对头孢曲松的敏感性以及相应菌株的淋球菌多抗原测序分型(NGMAST)基因型别。方法 2010—2016年在广东省疾病预防控制中心收集的285株淋球菌,经分离纯化及鉴定后,采用美国临床实验室标准化委员会(CLSI)推荐的琼脂稀释法测定其对头孢曲松的最小抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC);菌株培养后利用试剂盒提取DNA,并进行淋球菌多抗原测序分型(NG-MAST)。结果本次测试的285株淋球菌除1株MIC>0.25μg/mL外,其他都属于敏感菌株(CLSI敏感标准为≤0.25μg/mL),MIC≥0.06μg/mL的菌株比例为63.2%,其中2016年度MIC≥0.06μg/mL菌株比例为44.4%,2010年MIC≥0.06μg/mL菌株比例为70.6%。NG-MAST分型研究显示,285株淋球菌共有166个型别,菌株多样性较高,其中73种为已知型别,93种为新型别。测定的所有菌株中主要包括ST568(n=13),ST270(n=9),ST421(n=7),ST2288(n=5),ST1731(n=4),ST1766(n=4),ST1866(n=4),ST1870(n=4),ST1053(n=4),ST2318(n=4),ST5990(n=4),ST1614(n=4),ST1866(n=3)等。相同NG-MAST型别的菌株具有相同或相近的MIC值。结论广东地区淋球菌对头孢曲松MIC≥0.06μg/mL菌株比例较高,需要对此进行长期监测。7年间菌株的优势型别有较大变化,显示该地区性网络可能发生较大波动。NG-MAST分型可以作为分子生物学标记用于淋球菌耐药监测。

华支睾吸虫ATP合酶b亚基模拟亚细胞定位与细胞周期的关系

目的了解华支睾吸虫ATP合酶b亚基(CsATP-synt_B)核定位序列(NLS)介导该蛋白进入细胞核与细胞周期的关系,及该蛋白对自身和宿主同源基因表达的影响。方法将已构建的CsATP-synt_B与绿色荧光蛋白(GFP)融合表达质粒(pEGFP-N1-CsATP-synt_B)转染Hela细胞,转染细胞经同步化处理后,在激光共聚焦显微镜下观察在不同细胞周期相,细胞不同部位的荧光分布。流式细胞技术检测该融合蛋白表达量的变化,并通过半定量RT-PCR分析不同细胞周期相CsATP-synt_B和Hela细胞同源基因的表达。结果转染细胞经同步化处理后,流式细胞检测结果显示,空载体pEGFP-N1在G0/G1期Hela细胞中的表达量明显下降,而pEGFP-N1-CsATP-synt_B在该时期表达量呈上升趋势;在其他细胞周期时相,两者的荧光表达量的变化趋势相似。显微镜观察发现,在G0/G1期、S期和G2/M期CsATP-synt_B集中在线粒体表达,G1/S期细胞核内见绿色荧光,且多数细胞的绿色荧光集中见于核仁。在不同的细胞周期,半定量RT-PCR分析结果显示,该重组蛋白进入细胞核后,目的基因CsATP-synt_B和人源性ATP-synt_B(Ho-moATP-synt_B)mRNA的表达均呈上升趋势,CsATP-synt_B上升幅度较大,但两者的表达变化趋势一致。结论 CsATP-synt_B在G1/S期进入细胞核,受细胞能量需求和细胞周期的调控。

超声耦合剂对含碘消毒剂消毒效果的影响

目的了解超声耦合剂是否对患者术前皮肤消毒用的含碘消毒剂产生屏蔽或拮抗作用。方法采用实验室载体浸泡杀灭、现场皮肤消毒等比对试验,对碘伏和超声耦合剂的拮抗、屏蔽作用进行分析。结果拮抗作用：不同浓度碘伏对菌片上金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的平均杀灭率均为100.00%;有效碘含量2 500 mg/L的碘伏＋耦合剂对菌片上金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的杀灭率分别为99.67%-99.78%和99.71%-99.82%,有效碘含量625 mg/L的碘伏＋耦合剂对上述两种菌的杀灭率分别为96.85%-98.25%和95.93%-98.56%。屏蔽作用：涂抹耦合剂后,碘伏、碘酊＋乙醇组对大肠埃希菌的平均杀灭率由100.00%分别下降至30.76%和94.48%;对金黄色葡萄球菌的平均杀灭率由99.99%和100.00%下降至55.55%和98.22%。现场皮肤试验：碘伏、碘酊＋乙醇组对皮肤表面自然菌的杀灭率均为99.99%;皮肤表面涂抹超声耦合剂后,碘伏、碘酊＋乙醇对皮肤表面自然菌的杀灭率分别降至92.62%和93.57%。结论术野残存的超声耦合剂对含碘消毒剂有一定的拮抗作用和屏蔽作用。

广州地区耐喹诺酮结核分枝杆菌gyr基因突变特点

目的分析广州地区耐喹诺酮结核分枝杆菌临床菌株的gyr基因突变特点,为进一步研究结核分枝杆菌耐喹诺酮类药物的分子机理提供地区性资料。方法采用绝对浓度法测定结核分枝杆菌对左氧氟沙星的敏感性,应用DNA直接测序法检测结核分枝杆菌gyr基因的突变情况。结果23株左氧氟沙星耐药株中,15株存在gyrA基因突变,突变率为65.2%,突变位点包括89位、90位、91位和94位;1株存在gyrB基因突变,突变率为4.3%,突变位点为511位。结论广州地区耐喹诺酮结核分枝杆菌临床菌株的gyr基因突变情况与其它地区存在差异。

单耐利福平结核分枝杆菌株早中期培养滤液蛋白质／多肽谱分析

目的对比分析单耐利福平（RFP）结核分枝杆菌株与敏感结核分枝杆菌株早中期培养滤液蛋白质／多肽谱的差异，以寻找检测RFP耐药的检测标志物。方法利用表面增强激光解析电离飞行时间质谱（SELDI-TOF-MS）技术对结核分枝杆菌参考株（ATCC27294）、10株单耐RFP结核分枝杆菌株的Middlebrook 7H9液体培养第7天和第14天培养滤液进行蛋白质／多肽谱分析。结果与Middlebrook7H9培养液蛋白质／多肽谱相比．结核分枝杆菌参考株、单耐RFP结核分枝杆菌株的第7、14天培养滤液中分别存在144、152、131和140种差异蛋白质／多肽；与结核分枝杆菌参考株的第7、14天培养滤液相比，单耐RFP结核分枝杆菌株的第7、14天培养滤液中分别存在39、72种差异蛋白质／多肽；与结核分枝杆菌参考株、单耐RFP结核分枝杆菌株的第7天培养滤液相比，其各自第14天培养滤液中分别存在82、64种差异蛋白质／多肽。结论RFP耐药分枝杆菌株的早中期培养滤液中存在与敏感分枝杆菌早中期培养滤液中相异的蛋白质／多肽，有望从中筛选到RFP耐药的检测标志物。

免疫胶体金法检测支气管肺泡灌洗液MPB64对肺结核的诊断价值

目的探讨免疫胶体金法检测支气管肺泡灌洗液(BALF)结核杆菌特异性分泌抗原MPB64在肺结核诊断中的应用价值。方法对113例肺结核患者和80例非结核患者的BALF进行免疫胶体金法检测MPB64、荧光定量PCR法检测结核分枝杆菌DNA及改良酸性罗氏培养基法结核分枝杆菌培养,比较分析3种方法的检测结果。结果 MPB64免疫胶体金法与荧光定量PCR法、改良酸性罗氏培养基法的符合率分别为58.03%和57.51%;以临床诊断结果为参照,免疫胶体金法检测MPB64的敏感度、特异度与准确度分别为61.95%、87.50%、72.54%。以荧光定量PCR法为参照,免疫胶体金法检测MPB64的敏感度、特异度与准确度分别为49.30%、63.11%、58.03%;以改良酸性罗氏培养基法为参照,免疫胶体金法检测MPB64的敏感度、特异度与准确度分别为48.21%、61.31%、57.51%。结论免疫胶体金法检测MPB64应用于支气管肺泡灌洗液对肺结核的临床诊断有辅助诊断价值,但检测的假阳性、假阴性值得进一步分析研究。

华支睾吸虫溶血磷脂酶在虫体组织定位及其特异性抗体类型分析

目的观察华支睾吸虫溶血磷脂酶(CsLysoPLA)在成虫的组织定位,分析其诱导人体产生的特异性抗体类型。方法应用免疫荧光方法,观察CsLysoPLA在成虫的组织定位;应用ELISA方法,CsLysoPLA重组蛋白检测25份华支睾吸虫病人血清的IgG1、IgG2、IgG4、IgE。结果CsLysoPLA定位于虫体的口吸盘、排泄囊、肠支、生殖孔,与虫体分泌/排泄抗原物质密切相关的部位;以CsLysoPLA重组蛋白检测华支睾吸虫感染者血清,IgG1抗体水平较高,IgG2抗体水平稍高,而感染者的IgG4、IgE水平则与健康人无明显差异。结论CsLysoPLA主要经虫体消化道、生殖道、排泄系统分泌/排泄到体外,刺激人体免疫系统产生Th2为主的免疫应答。

老年人高尿酸血症的患病特征及相关因素分析

目的:观察老年人高尿酸血症的患病特征并对相关因素进行分析。方法:选择2015年9月至2016年12月至广州市番禺区大石街社区卫生服务中心进行健康体检的621例老年人作为研究对象,所有参与研究人员进行血压、身高、体质量以及相关生化检查,据参与研究人员的血尿酸情况将患者分为观察组和对照组。观察组人员血尿酸值≥420μmol·L^(-1),共计282例,对照组人员血尿酸值<420μmol·L^(-1),共计339例。观察两组参与研究人员高血压、肥胖、以及各项生化指标异常的人员情况,然后使用非条件Logistic回归进行相关因素分析观察影响老年人高尿酸血症患者的相关因素。结果:观察组患者男性较多,且有高血压、糖尿病病史,肥胖、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、血肌酐(Cr)异常人数均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),进行多因素Logistic回归分析,结果发现肥胖、高血压、高血糖、血脂异常以及肾功能异常是导致老年人高尿酸血症的相关因素。结论:老年人高尿酸血症与肥胖、高血压、高血糖、血脂异常以及肾功能异常等因素密切相关。

人冠状病毒HCoV-229E在无生命物体表面存活时间比较研究

目的比较人冠状病毒HCoV-229E在不同的无生命载体上的存活时间,为做好冠状病毒消毒提供依据。方法试验环境温度为(25±1)℃,相对湿度为55%±10%,采用细胞接种法检测病毒存活,病毒悬液滴度达到国家标准要求,进行不同物体表面上HCoV-229E的存活试验。结果纸片、布片载体上病毒滴度下降较快,滴染纸片、布片72 h后,病毒滴度接近0;塑料片载体上病毒滴度下降较慢,放置5 d病毒滴度为0.75 logTCID_(50)/0.1 mL;不锈钢载体、玻璃片载体上病毒滴度下降较慢,放置4 d后,病毒滴度分别为1.0和0.75 logTCID_(50)/0.1 mL。5 d以后所有载体上均未检测到活病毒。结论HCoV-229E在不同无生命物体表面上存活时间不同,在实际消毒工作中应有针对性地开展物体表面和环境消毒,提高消毒工作效能。

让学生喜欢体育课

在传统的体育教学观、师生观、课程观的束缚下，教师强行教、学生勉强练得教学给学生造成沉重的心理负担，不少学生在体育课上消极怠工、无精打采．而在课外体育活动中却生龙活虎、乐此不疲，二者形成鲜明对比。体育教学的核心在于让学生热爱体育，满足其运动欲求。困此。

含氯消毒剂对人冠状病毒的灭活效果观察

目的观察含氯消毒剂对人冠状病毒的灭活效果,为新型冠状病毒的污染消毒提供参考。方法采用悬液定量法,观察含氯消毒剂对人冠状病毒HCoV-229E的灭活效果。结果常温条件下应用含有效氯1000、750和500 mg/L的含氯消毒剂对悬液内的人冠状病毒HCoV-229E分别作用10、20和30 min,能完全灭活该病毒;用有效氯含量≤250 mg/L的含氯消毒剂作用30 min,则不能完全灭活该病毒。结论含氯消毒剂可有效灭活人冠状病毒,但需要确保有效浓度和作用时间。