肿瘤减灭术后化疗联合抗程序性死亡受体-1免疫治疗晚期初治卵巢癌的疗效和安全性系统评价

目的系统评价肿瘤减灭术后化疗联合抗程序性死亡受体-1(PD-1)免疫治疗晚期初治卵巢癌的疗效和安全性。方法计算机检索中国期刊全文数据库(中国知网)、中国学术期刊数据库(万方)、中文科技期刊数据库(维普)、PubMed、Elsevier,检索时间为2016年1月至2021年5月,中文检索词为“卵巢癌”“化疗”“程序性死亡受体-1”“免疫治疗”,英文检索为“chemotherapy”“PD-1”“ovarian cancer”“immune checkpoint inhibitors”,所有检索词以主题词及自由词进行检索。严格依据标准筛选、纳入文献,均由2名研究员进行独立评价、交叉核对并进行质量评价,采用Review Manager 5.3软件进行统计学分析。结果初步检索纳入文献52篇,最终共纳入2篇随机对照研究,患者1967例。化疗联合抗PD-1免疫治疗组与单纯化疗组总生存期(OS)(HR=0.96,95%CI 0.74~1.25,P=0.76);化疗联合抗PD-1免疫治疗组与单纯化疗组无进展生存期(PFS)比较差异无统计学意义(HR=0.98,95%CI0.81~1.18,P=0.81);化疗联合抗PD-1免疫治疗组客观缓解率(ORR)[OR=1.35,95%CI(1.02~1.80)1,P=0.04]、不良反应(AE)≥3级发生率(OR=1.45,95%CI 1.20~1.77,P=0.0002)均高于单纯化疗组,差异有统计学意义。结论肿瘤减灭术后化疗联合抗PD-1免疫抑制剂对晚期卵巢癌初治患者OS和PFS无明显获益,虽ORR优于单纯化疗,但不良反应发生率较高,尚不推荐直接应用于临床,应谨慎对晚期初治卵巢癌患者进行免疫治疗。

姜酮对糖尿病小鼠肾损伤影响的研究

目的探究姜酮对STZ诱导的糖尿病小鼠肾损伤的影响。方法构建糖尿病小鼠模型,分正常组、模型对照组和姜酮实验组3组。姜酮组每日灌胃200mg/kg姜酮,正常组和模型组每日灌胃等体积0.9%生理盐水。4周后,记录小鼠体重及左肾重,测量与计算小鼠空腹血糖、血清肌酐、尿素氮、尿蛋白水平及肾脏体重指数,并留取小鼠右肾组织进行HE染色,观察病理组织形态改变。结果姜酮实验组肾脏病变程度较模型组轻,并伴有血糖、血清肌酐、尿素氮、尿蛋白含量明显降低,且小鼠体重较模型组下降减少(P<0.05)。结论姜酮对糖尿病小鼠肾脏损伤有一定的改善效果。