华木莲的遗传多样性研究

利用ISSR标记对中国特有植物华木莲 (ManglietiadeciduaQ .Y .Zheng)的遗传多样性进行了研究 ,从 90个引物中筛选出 1 0个引物用于正式扩增 ,共扩增出 81条DNA带 ,其中多态性DNA带 1 4条 ,占 1 7 2 8% ,平均每个引物扩增的DNA带 8 1条 ,多态性条带 1 4条。结果表明 :华木莲的遗传多样性水平较低 (种水平的遗传多样性HT 为 0 0 649,居群水平的遗传多样性HS 为 0 0 51 5,多态位点百分率P为 1 7 2 8% )。与物种的遗传多样性平均水平、同科的其它种类以及其它特有植物相比 。

华木莲植物群落的生态学研究

采用线路踏查和样方调查的方法，对华木莲ＳｉｎｏｍａｎｇｌｉｅｔｉａｇｌａｕｃａＺ．Ｘ．ＹｕｅｔＱ．Ｙ．Ｚｈｅｎｇ植物群落中乔木树种的重要值、物种多样性（Ｄ）、优势度（Ｃ）、群落均匀度（Ｊ）以及物种丰富度（Ｒ）等指标进行了计测，并初步分析了群落类型、结构与物种多样性指数的关系以及该植物群落的生境特点和华木莲种群特征，最后指出华木莲为中性偏阳树种，在林内天然更新困难，在现状植被中，该种群为衰退种群。

落叶木莲(华木莲)的命名与繁衍保护

通过落叶木莲(Manglietia decdua Q.Y.Zheng)与华木莲(sinomanglietia glauca Z.X.Y.u et Q.Y.Zheng)的命名,忆及当时的过程并就该树的繁衍保护进行了深入探讨。目的就是加大保护力度,有条件地繁育国家I级重点保护野生植物——落叶木莲。

江西宜丰县官山穗花杉群落特征初步研究

穗花杉 Amentotaxus argotaenia(Hance) Pilger是第三纪残遗物种 ,属濒危植物 .对江西宜丰县官山穗花杉群落特征进行了初步研究 .结果表明 :穗花杉群落结构明显 ,可分为乔木层、灌木层和草本层 ,其中 ,乔木层可分为 3个亚层 ;组成穗花杉群落的乔木共 33种 ,其中 ,穗花杉株数最多 ,相对频度最高 ,相对多度最大 ,重要值最大 ;穗花杉群落结构比较完整 ,各径级保存了一定株数 ,该群落正处于顺向演替阶段 ,幼树和中龄树占优势 ,发展趋势良好 ,只要保持群落完整 。

华木莲生长过程的初步分析

从天然阔叶林中选择３株华木莲ＳｉｎｏｍａｎｇｌｉｅｔｉａｇｌａｕｃａＺ．Ｘ．ＹｕｅｔＱ．Ｙ．Ｚｈｅｎｇ进行树干解析，初步分析后认为：（１）华木莲平均生长量高峰的出现以树高、胸径、材积为序，符合一般林木的生长规律；（２）华木莲具有早期速生的特性；（３）在选择造林地时，宜避开北风风口，谨防雪压等导致断梢。

木兰科华木莲属木材结构

首次报道我国特有单种属植物华木莲ＳｉｎｏｍａｎｇｌｉｅｔｉａｇｌａｕｃａＺ．Ｘ．ＹｕｅｔＱ．Ｙ．Ｚｈｅｎｇ木材的主要解剖特征：散孔材；管孔通常４８～１６８个／ｍｍ２；管孔单独或由２～３个稀６个成径列复管孔，间或出现管孔团；管孔略具棱角；主要为单管孔稀为梯状穿孔，具２～１３个横闩，通常３～８个。管间纹孔式梯状或梯状－对列；螺纹加厚缺如。导管分子长５４７～９７３μｍ，通常长７７５μｍ。木射线异形ⅡＡ及ⅡＢ型，少数Ⅰ型，具１～２有时３～４列细胞；单列射线高３～１１（偶至１８）个细胞，９９～３３７ｃｍ；多列射线宽２～３（～４）个细胞或３３．００～４０．３３μｍ，高４～５９（通常２１～４０）个细胞或１０９～１５５０（通常５４７～１０３４）μｍ；无油细胞；纤维管胞长８８６～１７６３μｍ，通常长１３０５μｍ；木薄壁组织轮界状，通常宽２～４有时可达５个细胞。本研究支持华木莲属的建立。

3种木兰科植物聚合果轴的比较解剖

对木兰科Ｍａｇｎｏｌｉａｃｅａｅ中华木莲ＳｉｎｏｍａｎｇｌｉｅｔｉａｇｌａｕｃａＺ．Ｘ．Ｙｕ．ｅｔＱ．Ｙ．Ｚｈｅｎｇ、乳源木莲ＭａｎｇｌｉｅｔｉａｙｕｙｕａｎｅｎｓｉｓＬａｗ和白玉兰ＭａｇｎｏｌｉａｄｅｎｕｄａｔａＤｅｓｒ．３种植物从开花至聚合果成熟期的着生心皮的花、果轴进行横切制片的比较解剖观察，主要特点是：开花期———３种植物的花轴无明显差异。幼果期———３种植物聚合果轴中维管束数目依次为２６～２９，１７～１９和１１～１２束；华木莲的维管束间区射线细胞已基本解体消失，维管束纤维鞘细胞壁次生增厚较明显。聚合果发育增大期———华木莲聚合果轴中维管束间射线细胞完全解体消失，纤维鞘细胞壁厚达１５．２μｍ。聚合果成熟期———乳源木莲和白玉兰果轴中维管束间区部分射线细胞均呈放射状分枝，纤维鞘细胞壁分别厚达７．６μｍ和８．４μｍ。本研究丰富了木兰科的比较解剖学资料，亦为上述３种植物的成熟聚合果轴开裂与否提供了可靠的解剖学证据，并支持华木莲属的建立。

木莲属一个种的新称

1988年10月作者在江西省宜春市洪江海拔580m混交林内发现木莲属中罕见的落叶树种,经与朱政德、施兴华等教授商榷,认为是一较为特殊的新种。而俞志雄副教授则根据该种为落叶性,花蕾外有一枚佛焰苞状苞片,聚合果成熟时沿果轴从顶部到基部开裂成蒴果状,最后反卷,成熟心皮沿腹逢线全裂和几沿背逢线开裂等特征。

华木莲学名的订正

华木莲学名的订正郑庆衍（江西宜春林科所宜春３３６０００）关键词华木莲；落叶木莲；新改名申国分类号＊７１８．４落叶木莲ＡＲＥＶＩＳＥＤＮＡＭＥＯＦＨＵＡＭＵＬＩＡＮ￥ＺｈｅｎｇＱｉｎｇｙａｎ（ＹｉｃｈｕａｎＦｏｒｅｓｔｒｙＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＪｉａｎ...

四方竹笋培育试验初报

对自然分布的残次四方竹略加改造成笋用林,亩产鲜笋达150kg以上,年亩均净收入可达448元,很有开发利用价值。

华木莲开花结实特性及其濒危的影响因素

为了提高华木莲(Sinomanglietia glauca Z.X.Yu et Q.Y.Zheng)结实率,改善华木莲天然林的濒危状况。在2010年—2020年间对3处华木莲林分开花结实、种子特性进行观测,并通过杂交指数估测、控制授粉的方法,分析华木莲花朵发育物候特性、果实种子性状特性及其濒危机制。结果表明:华木莲开花过程可分为蕾期、初开期、盛开期、重合期、萎蔫期、凋零期6个阶段,花期为2~3 d。整个种群花期持续15 d左右,持续开花,无盛花高峰期。华木莲杂交指数为4,柱头在花蕾期即有活力,初开期时花粉成熟。华木莲自然授粉结实率低,仅为40%,而同株异花、异株异花授粉结实率达73%、87%,自花授粉难以进行。华木莲初次结实树龄为6.33 a,盛果期树龄为11.33 a,果实集中于树冠中上部,单株华木莲结实量存在较大波动,有明显的“大小年”现象。华木莲种群结实单株仅为整个居群的42.18%~37.95%。华木莲种子的肉质假种皮质量达到种子质量的57.37%,带有假种皮及去除假种皮的种子萌芽率分别为10.20%、95.70%。华木莲特殊的花朵结构、开花过程、授粉方式、种子包裹过厚的肉质假种皮等是华木莲自然开花结实率低、种子自然萌芽率低、自然更新难以进行的因素,也是导致华木莲濒危的原因。在华木莲开花期间,开展人工辅助授粉,并及时收集华木莲种子,去除其肉质假种皮,人工促进其萌芽,是提高华木莲结实率、种子萌芽率的可行性手段,也是提高其种群多样性的重要途径。

苗龄对华木莲苗木质量及其造林成效的影响

为更好提高华木莲造林质量,以1年生(S1-0)、2年生(S2-0)、3年生(S3-0)实生苗进行造林试验,分析了不同苗龄苗木的质量及其造林效果的差异。结果表明:1)华木莲苗期生长指标与苗龄显著正相关,苗木在第2年的各生长指标的相对生长率显著高于第3年;2)采用S2-0、S3-0苗营造的人工林第1年的成活率分别为93%、90%,显著高于S1-0林分的成活率;S2-0林分第2、3年保存率分别为89%、84%,显著高于S3-0、S1-0林分;3)生长指标来看,S1-0、S2-0、S3-0“同年造林”时,造林后第2年、第3年,S2-0林分的树高生长量、地径生长量均显著高于S1-0、S3-0林分;苗木“逐年造林”时,在树龄为6 a时,S1-0、S2-0、S3-03种苗型所造林分的树高无显著差异,S2-0、S1-0所造林分的地径均显著高于S3-0林分。4)叶绿素含量来看,S1-0与S2-0所造人工林在第3年时SPAD值分别为60.05、47.12,高于S3-0所造3 a人工林的SPAD;5)相关性分析表明,仅有苗龄与1 a林分的树高、地径、保存率等指标相关系数在0.75以上,为显著正相关。综合保存率、生长量、叶绿素含量等指标,S2-0苗适应性强,所造林分质量稳定,效果更佳。在同等条件下,华木莲苗龄显著地影响造林效果,造林时选用合格的S2-0苗能提高华木莲造林成效。

纸浆用毛竹林丰产培育技术研究

通过6年3届当班年不同竹龄结构和施肥试验对新竹产量影响的调查分析证明,土肥条件小上的竹林地采用松土施肥后,I、Ⅱ度竹总和可达150株/亩以上;在此基础上降低竹龄结构,保留Ⅰ、Ⅱ度竹砍伐Ⅲ度什,可提供优质纸浆竹材1.5吨/亩·年;人工施肥后亩届增值176无,扣除成本32元,纯增值144元。