噻洛芬酸的合成

报道了以噻吩为起始原料合成噻洛芬酸的路线,总收率为14.3%。

铀（Ⅵ）的二溴水杨醛缩二胺类双希夫碱及溶剂三元配合物的合成和表征

铀（Ⅵ）的二溴水杨醛缩二胺类双希夫碱及溶剂三元配合物的合成和表征郑庚修＊毕彩丰张家祥王秋芬张广友（山东建材学院应用化学系，济南２５００２２）关键词：硝酸铀双希夫碱三元配合物关于铀与希夫碱的配合物的结构、萃取等研究已有报道。结构研究发现：铀（Ⅵ）盐可以...

氨噻肟酸-锅法合成头孢吡肟盐酸盐

以氨噻肟酸为原料与二乙氧基硫代磷酰氯反应合成新活性酯溶液,直接与(6R,7R)-7-氨基-3-[(1-甲基-1-吡咯烷)甲基]头孢-3-烯-4-羧酸盐酸盐(7-Acp)在混合溶剂中反应得到头孢吡肟盐酸盐一水合物,该合成方法产率高、质量好、成本低,适合于生产。

草胺酸桥联Ni(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)-Ni(Ⅱ)新型异三核配合物的合成与表征

合成了 6种Ni(Ⅱ ) -Cu(Ⅱ ) -Ni(Ⅱ )的异三核配合物 { [(L) 2 Ni]2 [Cu(opba) ]} (ClO4) 2 ·H2 O ,{ [(L) 2 Ni]2 [Cu(Meopba) ]} (ClO4) 2 ·H2 O [opba =N ,N/-o -phenylenebis(oxamato) ,Meopba =4 -methyl-N ,N/- 1,2 -phenylenebis -(oxamato) ,L =2 ,2′ -bipyridyl(bpy) ,1,10 -phenanthroline(phen)和 4 ,4 -dimethyl- 2 ,2′ -bipyridyl(Mebpy) ]。通过红外光谱、紫外光谱、元素分析和摩尔电导等手段对其结构和物理化学性质进行了表征 。

结晶玫瑰的生产工艺改进

结晶玫瑰是一种广泛应用的日化香科，本文采用少量的ＤＭＦ和甲醇作助溶剂，使苯甲醛的转化率提高到９５％以上，结晶玫瑰的收率由原来的５０％左右，提高到８０％，且产品质量提高。该工艺已实现工业化生产，效益明显。

用三氯乙醛合成结晶玫瑰的研究

本文介绍了用三氯乙醛、苯、酸酐为基本原料制备结晶玫瑰的方法和最佳反应条件，产率以三氯乙醛计达７０％。为降低结晶玫瑰的生产成本找到了一条新的途径。

氟比洛芬的合成

设计了以苯乙腈为起始原料,经11步反应合成氟比洛芬的新路线,各步收率稳定,操作简便,总收率为7.2%。

稀土硝酸盐与5-溴水杨醛缩-4-氨基氨替吡林、邻菲罗林三元配合物的合成与表征

由5-溴水杨醛缩-4-氨基氨替吡林(以L表示)、邻菲罗林(以L’表示)与稀土硝酸盐合成了三种新型三元配合物,并对合成的配合物进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱和摩尔电导分析,确定了配合物的组成为:LnL L’(NO3)3·H2O。

香料乙酸苄酯的生产工艺改进

本文报道了以氯化苄和醋酸钠为原料，采用相转移催化生产乙酸苄酯的改进工艺，使乙酸苄酯的工业生产收率达８６％。

乳酸薄荷酯的合成及应用

本文介绍了以天然原料乳酸和薄荷因为原料合成乳酸薄荷酯的方法，并介绍了乳酸薄荷酯作为香料使用的用途。

吲哚布芬的制备工艺

以苯乙腈为起始原料合成了吲哚布芬,对其中羰基还原方法进行了改进,步骤减少,便于生产,总收率为21.5%。

2－苯基丙醇－2的生产工艺改进

本文报道了一步法合成２－苯基丙醇－２的改进工艺，以少量的四氢呋喃和苯作溶剂代替原工艺中的乙醚溶剂，减小了生产的危险和降低了成本。同时用一步法将格氏试剂生成和酮的加成同时进行。减少了副产构，提高了产品质量，总收率达８３％。

氟比洛芬合成路线图解

氟比洛芬(flurbiprofen),化学名为2-(2-氟-4-联苯基)丙酸,是一种优良的非甾体抗炎药物,其特点是剂量低、作用快、疗效高且副作用小。它的合成路线国外报道已很多。作者根据先形成联苯或先引入侧链的不同,将合成方法进行归纳,分别整理为图1和图2。这些方法均有较多缺点,不适合我国国情。最近国内报道了从易得的苯乙腈出发,经九步反应的合成方法,具有反应条件温和、总收率尚可等优点。

食用香料草莓酸的合成新工艺

以丙醛为原料 ,以KF为催化剂合成 2 -甲基 -2 -戊烯醛 ,然后以亚氯酸钠氧化合成草莓酸 ,总收率达 76 %。

对酞内酰氨基苯甲酰氯的新合成法

对酞内酰氨基苯甲酰氯的新合成法郑庚修，孙学军，赵霞（曲阜师范大学化学系曲阜２７３１６５）对酞内酰氨基苯甲酰氯是液相色谱分析胺、醇、酚等物质的高灵敏度和高选择性的检测试剂［１］。它的制备方法是以邻苯二甲醛和对氨基苯甲酸为原料，经结合、酞化反应得到的［２...

吲哚布洛芬的合成

本文报道了以苯乙腈为起始原料,经六步反应合成吲哚布洛芬的工艺路线,总收率为18.6%.

a—甲基—2—噻吩乙酸的合成

本文报道了以噻吩为起始原料三步合成a—甲基—2—噻吩乙酸的方法,并指出各步的改进和实施方法。

一步法合成甲基乙基苄基原醇的工艺改进

本文报道了利用少量的四氢呋喃和苯作溶剂，一步法合成甲基乙基苄基原醇的合成方法，原醇的收率达８０％。

以固体超强酸SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)为催化剂合成苹果酯-B

以固体超强酸ＳＯ_４^（２－）／ＺｒＯ_２为催化剂合成苹果酯－Ｂ尤进茂，孙学军，高根芝，郑庚修，刘西德（曲阜师范大学化学系，曲阜２７３１６５）苹果酯一Ｂ（Ｆｒｕｃｔｏｎｅ－Ｂ，２，４－Ｍ甲基一２一乙酸乙酯基一１，３一二氧环戊烷），是一种具有新鲜苹果和草?..

生物医学材料胶原蛋白的研究进展(Ⅱ)——胶原的性质及其在生物医学领域的应用

胶原现已被视为最有用途的生物材料。胶原所具有的优越的生物相容性和安全性、生物可降解性和弱抗原性,使得它已成为医学应用中最基本的材料。主要介绍了生物医学材料胶原蛋白的最新研究进展。