X荧光分析硅铁熔融制样方法研究

根据多年的工作经验和试验结果,对硅铁熔融制样方法的每一个环节进行了总结,对X荧光熔融分析硅铁具有指导性意义。

X荧光熔融分析镁质耐材及辅料方法探讨

通过试验选择最佳条件,并根据熔融样片的质量及分析总量对应关系,对主要成分MgO的含量进行校正,实现了镁质耐材的X荧光熔融分析,取得了较好的效果。

ICP-AES法测定锰矿中多种组分

通过对试样溶解方法、分析元素谱线选择、基体背景干扰消除和仪器工作条件的研究,建立了一种碱熔、酸浸溶解试样,用电感耦合等离子体原子发射光谱仪对锰矿中TFe、SiO2、CaO、MgO、Al2O3、P、TiO2进行检测的方法。本方法准确、快速、成本低。

熔融制样X射线荧光光谱法测定萤石中成分

采用Li2CO3+Li2B4O7(1+5)混合溶剂熔融萤石试样,选择最佳的熔融温度与熔融时间,减少了F、S元素的挥发损失;选择最佳的稀释比及最佳的仪器工作条件,提高了F、P、S等元素的分析灵敏度,荧光测定值与化学值相比,结果良好。

锰硅X荧光光谱分析的研究

选用最佳制样时间控制试样粒度;在一定压力条件下,用特制合金样托压制MnS i试样;采用标样控制仪器状态,分析总量控制分析准确度的方法,提高锰、硅的分析准确度,压片分析值与化学值相比,结果良好。

70kg级焊丝用盘条拉拔断丝分析

针对70 kg级高强度合金焊丝在不退火处理下直接拉拔使用出现的断丝现象,采用断口宏观及微观观察、显微组织分析的方法对断裂原因进行了分析。结果表明,杯锥状断丝为高强焊丝心部硬相组织与拉拔加工工艺不匹配造成拉拔心部裂纹扩展所致。当拉拔过程中润滑保护不到位时,盘条擦碰易在边部出现裂纹,造成斜茬断丝。通过生产轧制冷却控制,避免或减少硬相组织、减少同圈抗拉强度差值等,同时在拉拔过程中采取增加拉拔道次、降低拉拔速度等手段可减少断丝发生率。改善拉拔润滑条件,避免出现斜茬状断丝。

炼钢用钢包改质剂中金属铝测定方法研究

采用控制一定酸度的硫酸铁溶液溶解样品,Fe^(3+)与金属铝发生反应,置换出等当量Fe^(2+)。以重铬酸钾标准溶液滴定Fe^(2+),根据消耗重铬酸钾标准溶液的量,计算金属铝的含量。方法研究了溶样温度、溶样时间,溶剂浓度,反应酸度,空白量,样品颗粒度及冷却过程的影响。按照实验方法测定样品中金属铝,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为0.92%~1.3%;回收率在94%~104%之间,测定结果准确。

提高X荧光熔融分析铁矿石准确度的有效途径

根据多年的工作经验和试验结果,对铁矿石熔融分析的每一个环节进行了总结,对X荧光熔融分析铁矿石准确度的提高具有指导性意义。

X荧光熔融分析蛇纹石方法研究

对蛇纹石X荧光熔融分析方法进行了研究。采用滑石、镁砂等标准样品,配制成蛇纹石标准系列,用于蛇纹石检测。蛇纹石含有一定量的结晶水,熔融后,同样的含量,因稀释后的体积不同,将产生偏差,通过校正,提高了检测结果的准确性。

自动测定烟煤黏结指数法的探讨

为了改变目前人工测定烟煤黏结指数方法的测定过程繁琐、劳动强度大、人为影响因素多,现采用转鼓自动试验方法,实现自动称量、转鼓、放样、取样、计算结果、保存等,可减低劳动强度、提高劳动效率、提高测定结果的准确度、保证人员健康。

基于虚拟力的LoRa浮标网络覆盖优化算法

无线传感网络(WSN)节点部署问题是目前无线传感网络应用研究的关键点。针对传统网络节点部署存在收敛速度慢、全局优化性能不强、感知角度受限的问题,提出一种虚拟力导向的全向感知覆盖算法(VFOPCA)。该算法在传统虚拟力算法的基础上提出热点区域与节点间的受力模型,并采用0/1圆盘覆盖模型,对网络节点部署作进一步优化。实验仿真表明,虚拟力导向的全向感知覆盖算法能快速有效地实现网络节点全局优化部署,与VFA、DACQPSO等全向感知模型算法相比,该算法覆盖程度更好、收敛速度更快、能耗程度更低。

一种基于海上甚高频数据交换系统(VDEs)的自适应QAM改进算法

由于传输速率较低的低阶调制能够保障可靠传输,而传输速率较高的高阶调制能够提升系统容量,对于海上甚高频时变衰落的无线信道,我们需要折中考虑数据传输速率和误码率,因此本文提出一种自适应子带划分的多进制QAM算法(ASD-MQAM),根据当前信道的状态自适应地选择合适的不同进制QAM调制方式,以适应信道动态变化、优化发射功率,提高海上VDEs通信系统的性能。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铝镁环中硅锰铁钛铜磷

以盐酸和硝酸溶解铝镁环样品，选择Si212．412nm、Mn257．610nm、Fe238．204nm、Ti334．940nm、Cu324．752nm、P187．221nm作为分析线，采用基体匹配法绘制校准曲线消除基体效应的影响，使用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定铝镁环中硅、锰、铁、钛、铜、磷。各待测元素校准曲线线性相关系数均大于O．999。方法中各待测元素的检出限为O．OO11～0．020μg／mL，测定下限为0．0037～O．O67μg／mL。按照实验方法测定样品中硅、锰、铁、钛、铜、磷，结果的相对标准偏差（RSD，n=6）为O．62％～3．1％；各元素的回收率在89％～116％之间。按照实验方法测定样品中硅、锰、铁、钛、铜、磷，测定值与分光光度法及原子吸收光谱法测定结果相吻合。