年龄相关性黄斑变性(age related macular degeneration,AMD)是发达国家老年人不可逆性视力损害最主要的原因.目前已经进行了大量研究来鉴定不同的生物标志物以预测疾病发病率,阐明发病机制,筛选和识别有风险的个体,预测疾病的预后并...年龄相关性黄斑变性(age related macular degeneration,AMD)是发达国家老年人不可逆性视力损害最主要的原因.目前已经进行了大量研究来鉴定不同的生物标志物以预测疾病发病率,阐明发病机制,筛选和识别有风险的个体,预测疾病的预后并指导个性化治疗.其中羧乙基吡咯(carboxyeth-ylpyrrole,CEP)、糖基化终产物(advanced glycation end products,AGE)、可溶性FMS样酪氨酸激酶-1(solu-ble FMS-like tyrosine kinase-1,sFlt-1)作为AMD新型潜在生物标志物近年来备受关注.展开更多
文摘年龄相关性黄斑变性(age related macular degeneration,AMD)是发达国家老年人不可逆性视力损害最主要的原因.目前已经进行了大量研究来鉴定不同的生物标志物以预测疾病发病率,阐明发病机制,筛选和识别有风险的个体,预测疾病的预后并指导个性化治疗.其中羧乙基吡咯(carboxyeth-ylpyrrole,CEP)、糖基化终产物(advanced glycation end products,AGE)、可溶性FMS样酪氨酸激酶-1(solu-ble FMS-like tyrosine kinase-1,sFlt-1)作为AMD新型潜在生物标志物近年来备受关注.