基于SOPC的FIR数字滤波器的设计

为了探讨如何优化设计数字滤波器系统课题,本文首次提出了利用可编程的片上系统(SOPC)技术,采用基于 SOPC 的软硬件协同开发方法,设计了一个高速的、软件灵活配置的一个片上FIR 系统,同时给出了硬件系统设计方法和软件系统的设计流程,还探讨了软硬件协同仿真和验证方法。在此系统上,用软件可以定制各种类型的 FIR 滤波器系统,包括自适应的 FIR 滤波器系统,又能满足系统的高速的要求。

缬沙坦联合阿托伐他汀钙治疗原发性高血压效果观察

目的探讨缬沙坦联合阿托伐他汀钙治疗原发性高血压的临床疗效。方法选择2012年10月至2014年4月首次在该科治疗的原发性高血压患者132例,根据治疗方法不同分为对照组65例和观察组67例,对照组常规给予缬沙坦治疗,观察组使用缬沙坦与阿托伐他汀钙联合治疗,观察两组的临床降压效果并检测血同型半胱氨酸(Hcy)、高敏C反应蛋白(Hs-CRP)和内皮素-1(ET-1)等血管危险因子。结果两组患者治疗24周后24小时平均收缩压(24h SBP)、24小时平均舒张压(24h DBP)及血管危险因子Hcy、Hs-CRP和ET-1均得到改善,观察组24h S BP、2 4 h DB P和血管危险因子下降更明显,两组丙氨酸氨基转移酶(A LT)、血清肌酐(S cr)治疗前后数值比较无明显差异。结论缬沙坦联合阿托伐他汀能有效降低血压,改善血管内皮功能,且对肝肾功能无明显损害,是治疗原发性高血压的有效用药方案。

抗凝治疗非瓣膜性心房颤动的安全性及可行性分析

目的 探讨抗凝治疗非瓣膜性心房颤动的安全性及可行性。方法 选取2010年3月—2013年10月淳安县第一人民医院收治的187例非瓣膜病房颤患者,依据随机数字表法将这些患者分为观察组（100例）和对照组（87例）。给予观察组患者华法林治疗,给予对照组患者阿司匹林治疗。结果 观察组患者华法林治疗剂量为3.0-4.25 mg/d时INR达标率明显比〉4.25 mg/d及对照组高（P〈0.05）;观察组患者的短暂性脑缺血发作、缺血性脑卒中、外周动脉栓塞发生率及病死率7.0%（7/100）、1.0%（1/100）、1.0%（1/100）、0均明显比对照组9.2%（8/87）、9.2%（8/87）、5.7%（5/87）、2.3%（2/87）低（P〈0.05）;观察组患者的腹部不适、栓塞发生率3%（3/100）、10%（10/100）均明显比对照组40.2%（35/87）、26.4%（23/87）低（P〈0.05）。结论 抗凝治疗非瓣膜性心房颤动的安全可行,值得推广。

肺心病患者急性冠脉综合征肺部多药耐药菌感染的临床分析

目的探讨肺心病合并急性冠脉综合征患者发生肺部多药耐药菌感染的危险因素,降低感染率。方法选择2010年5月-2013年3月接受治疗的80例肺心病合并急性冠脉综合征患者,统计感染患者的临床资料,分析其感染因素,采用SPSS16.0进行统计分析。结果 80例肺心病合并急性冠脉综合征患者中有59例发生感染,感染率为73.8%;患者的年龄、性别、住院天数长短及是否使用抗菌药物差异均有统计学意义(P<0.05)。结论肺心病合并急性冠脉综合征患者肺部多药耐药菌感染的主要危险因素为年龄、性别、住院天数以及抗菌药物的使用等,值得对上述危险因素进行进一步研究。

丹参酮ⅡA磺酸钠联合辛伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合辛伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性。方法 98例冠心病心绞痛患者随机分为试验组49例与对照组49例。试验组口服辛伐他汀10 mg·d^(-1),静脉滴注丹参酮ⅡA磺酸钠60mg·d^(-1),加入250 m L葡萄糖溶液中。对照组口服辛伐他汀10 mg·d^(-1)。2组疗程均为1个月。比较2组的临床疗效、血脂、心功能、血流动力学水平,并观察2组不良反应发生情况。结果试验组总有效率为87.75%,显著高于对照组的71.43%(P<0.05)。2组血脂水平各指标治疗后均较治疗前显著下降(P<0.05),试验组显著低于对照组(P<0.05)。2组心功能水平各指标治疗后均较治疗前增加(P<0.05),试验组显著高于对照组(P<0.05);2组血流动力学各指标治疗后均较治疗前显著下降(P<0.05),试验组显著低于对照组(P<0.05)。治疗期间均无严重不良反应发生。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合辛伐他汀治疗冠心病心绞痛临床疗效显著,可明显改善患者的血脂、心功能及血流动力学,且安全可靠。

心功能不全合并下呼吸道感染患者脑钠肽水平及病原学分析

目的分析下呼吸道感染对心功能不全患者脑钠肽(BNP)水平的影响和病原菌分布及耐药性,为心功能不全患者下呼吸道感染的诊断和治疗提供研究依据。方法选取2015年5月-2018年5月的308例慢性心功能不全患者,对其合并下呼吸道感染情况进行观察和分析。对发生感染与未发生感染患者的血浆BNP水平进行检测和比较。对感染患者的病原菌分布及耐药性进行分析。结果有122例患者合并下呼吸道感染,感染率为39.61%。检出117株病原菌,其中,革兰阴性菌77株占65.81%,革兰阳性菌8株占6.84%,真菌32株占27.35%。主要革兰阴性菌对氨苄西林、氯霉素、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶、哌拉西林的耐药率较高,白假丝酵母对伊曲康唑、氟康唑的耐药率较高,革兰阳性菌对青霉素G、氨苄西林、哌拉西林、红霉素的耐药率较高。感染患者的血浆BNP水平高于未感染患者,差异有统计学意义(P<0.001)。结论下呼吸道感染心功能不全患者的病原菌以革兰阴性菌为主,此类患者会出现血浆BNP水平的显著升高,检测血浆BNP水平可作为诊断心功能不全患者下呼吸道感染的辅助手段。

持续性房颤合并肺部感染患者血清炎症因子水平与左心房重构的相关性研究

目的分析持续性房颤合并肺部感染患者血清炎症因子水平与左心房重构的相关性。方法选取2016年1月-2017年1月医院收治的持续性心房颤动患者510例为病例组,根据是否合并肺部感染分为感染组243例和非感染组267例,选取100名健康志愿者作为对照组。对研究对象的血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及左心房内径(LAD)、后壁背向散射积分(IBS)、背向散射积分周期变化值(CVIB)等左心房重构指标进行检测和比较。结果病例组患者的血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平及LAD、IBS分别为(6.89±1.27)mg/L、(148.81±41.97)ng/L、(116.64±39.96)ng/L及(45.04±2.26)mm、(44.12±6.52)%均高于对照组(P<0.001),CVIB为(6.42±1.83)低于对照组(P<0.001)。感染组患者的血清hs-CRP、IL-6、TNF-α分别为(7.48±1.32)mg/L、(168.83±44.75)ng/L、(137.79±42.03)ng/L高于非感染组(P<0.001),两组患者LAD、IBS、CVIB水平差异无统计学意义。以病例组患者的LAD均值为分界值,其中LAD>45 mm258例,LAD≤45mm 252例,LAD>45 mm患者血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平高于LAD≤45 mm患者(P<0.001);较高的LAD与肺部感染和血清hs-CRP、TNF-α水平具有相关性(P<0.001)。结论持续性房颤合并肺部感染患者的血清炎症因子水平高,而肺部感染和血清炎症因子过表达与患者的左心房重构具有相关性,临床医生应给予及时、有效地干预,以改善患者的预后。