异尖线虫四种抗原的酶免测定法检测抗体的比较

以异尖线虫幼虫(Anisakis type Ⅰ)实验感染家兔,用不同方法制备四种抗原,按不同感染强度和不同时期进行ELISA测定。四种抗原不同感染强度所得血清内均可测到特异性IgG抗体,但存在特异性抗体出现时间快慢和抗体水平高低问题。SEC抗原在其敏感性和制备等方面均优于其它三种抗原,感染1周时出现强阳性反应,且维持时间长,当阳性判断标准定为0.987(X±3SD)时,所有感染后血清对于SEC抗原和WWE抗原敏感性分别为75％和62.5％,感染早期(7d)开始OD值明显上升,维持时间短的为2周,长的为5周,当10周时恢复到感染前水平,说明具有早期诊断意义。

大鼠对旋毛虫再感染的抵抗力实验观察(英文)

目的研究实验感染旋毛虫(韩国分离株)的大鼠对成虫和肌期幼虫阶段感染的保护性免疫和IgG,IgG1,IgG2a抗体反应。方法46只大鼠随机分为7组,其中2组(A1、A2组,共10只)用于观察成虫阶段引起的保护性免疫,B组(B1、B2组,共14只)用于观察肌期幼虫阶段引起的保护性免疫,C组(C1、C2组,共17只)为感染对照组,D组(5只)为正常对照组。A、B和C组分别每鼠感染1000条旋毛虫肌幼虫,分别于感染后第7天(A1、A2组)和第30天(B1、B2组),用氟苯咪唑治疗(20mg/kg,10d)。治疗后第10天,A和B组每鼠再次感染500条旋毛虫肌幼虫,于感染后第7天剖杀A1和B1组大鼠,检测肠道内成虫数,于感染后第30天剖杀A2和B2组大鼠,检测横膈膜内肌期幼虫数,同时分别剖杀感染对照组和正常对照组大鼠。每组同期取血,ELISA检测特异性IgG、IgG1和IgG2a抗体水平。结果旋毛虫成虫阶段对成虫和肌幼虫的保护性免疫分别为100%和99.96%,肌幼虫阶段对成虫和肌幼虫的保护性免疫分别为99.92%和99.89%。肌幼虫感染阶段抗肌幼虫分泌排泄抗原的特异性IgG、IgG1和IgG2a抗体与正常对照组(分别为0.5、0.1和0.1)和成虫感染阶段(分别为0.5、0.09和0.09)比较,抗体反应均显著增高(分别为3.0、2.2和0.8)(P<0.01)。且幼虫期抗肌幼虫分泌排泄抗原特异性IgG1抗体(2.2)显著高于特异性IgG2a抗体(0.8)(P<0.01)。结论旋毛虫的成虫和肌幼虫阶段的感染均对成虫和幼虫的再感染产生保护性免疫。