血红蛋白在膜分离过程中的氧化规律和抗氧化探索

脱离了红细胞的血红蛋白(Hb)在溶液中易被氧化成高铁血红蛋白(MetHb),失去载氧活性.实验发现,当对红细胞裂解液进行微孔膜分离时,高铁血红蛋白增加不多;但在用层析法去除超氧化物歧化酶等其他红细胞蛋白后再进行超滤膜浓缩血红蛋白时,则出现较多的血红蛋白被氧化成高铁血红蛋白的现象,其氧化反应随超滤过程膜表面流体切向速度的增加而加快,随溶液温度的增加而加快.抗氧化剂的存在能有效地降低高铁血红蛋白的生成,谷胱甘肽(GSH)、半胱氨酸、N-乙酰半胱氨酸、亚硫酸钠、抗坏血酸(Vc)在溶液中和超滤过程中都能起到对血红蛋白载氧活性的保护作用.其中Vc的效果最好,最适加入量(摩尔比)Vc/Hb=8,pH8.将抗氧化的优化条件整合到从红细胞裂解液开始到超滤浓缩血红蛋白的整个流程,在离子交换层析后,添加Vc作为抗氧化剂进行超滤浓缩,Hb活性得到了很好的保护,MetHb的含量控制在2.3%,成功地制备了低MetHb含量的纯化血红蛋白.

乙二醇二缩水甘油醚交联血红蛋白的反应优化

将乙二醇二缩水甘油醚（EGDE）作为血红蛋白（Hb）的交联剂制备红细胞代用品.采用SDS-PAGE电泳、高效液相色谱和多角度激光散射检测器联用鉴定交联产物.实验表明,在pH 8.7,血红蛋白浓度为20 mg·mL^-1,修饰剂EGDE与血红蛋白的摩尔比达100：1时反应4 h,交联产物中90%为分子内交联的血红蛋白.在pH 7.5、血红蛋白浓度为200mg·mL^-1,修饰剂EGDE与血红蛋白的摩尔比为25：1时反应12 h,交联产物主要为寡聚血红蛋白,分子量范围在145-375 kD之间;其中二聚体血红蛋白占总蛋白量的74.7%,三聚体血红蛋白18.9%,四到六聚血红蛋白6.4%,几乎无高聚物生成.采用血氧分析仪对交联产物进行活性鉴定,制备的分子内交联和寡聚血红蛋白均具有携氧能力,小鼠的生物学实验表明产品无异常毒性,具备了作为红细胞代用品的可能性.

精液处理后精子染色质结构比例的改变对辅助生殖技术相关指标影响

精子染色体DNA的完整性和成熟度为辅助生殖技术成功的前提条件。临床研究中最常用的测定法是染色质结构分析（SCSA）。即在酸性条件下,采用吖啶橙染色,流式细胞仪测定精子的稳定性。用DNA碎片化指数（DFI）和高DNA着色性指数（HDS）分别反映精子染色体DNA的完整性和成熟度。

血红蛋白与人血清白蛋白偶联物作为血液代用品的大鼠换血试验研究

目的考察以血红蛋白与人血清白蛋白偶联物(Hb-HSA)及其他复苏液为大鼠换血后,大鼠血压变化及其长期存活率情况,研究此新型血液代用品的有效性。方法采用大鼠30%和60%换血两种模型,在线监测动脉血压,对比用Hb-HSA偶联产品、无基质血红蛋白、5%HSA溶液、Ringer乳酸盐溶液和原血换血以及失血不补液后大鼠血压变化,考察14d内大鼠的存活情况。结果大鼠30%换血,以扩容剂HSA和乳酸盐换血后,大鼠最终平均动脉血压(MAP)略低于初始值,无基质血红蛋白使MAP有所升高,Hb-HSA偶联产品与原血回输类似,基本维持原MAP。无基质血红蛋白,Hb-HSA偶联物和原血回输组大鼠存活率达100%,高于其他扩容剂换血实验组。大鼠60%换血,无基质血红蛋白及扩容剂HSA和乳酸盐换血后大鼠MAP仍然较低,Hb-HSA偶联产品基本能够维持MAP,类似于原血回输的对照,只有Hb-HSA偶联物换血和原血回输的大鼠100%存活。结论Hb-HSA偶联物为大鼠换血未引起血压升高,30%和60%换血后存活率均达100%,明显优于其他对照,体现出本偶联物对于紧急输血是一种具有优势的血液代用品。30%换血大鼠模型能够较好的体现出MAP因换血引起的波动,相对更适合于研究不同复苏液对血压的影响。

聚乙二醇单修饰重组人粒细胞集落刺激因子的研究

制备单修饰的PEG蛋白偶联物,对获得重复性好的修饰产品,减少后续分离步骤具有重要的意义。用N羟基琥珀酰亚胺活化法对单甲氧基聚乙二醇(mPEG,分子量20000)进行活化,红外光谱分析,并考察了其水解动力学性质。对重组人粒细胞集落刺激因子(rhGCSF)进行化学修饰,通过正交试验结合SDSPAGE电泳检测建立了单条PEG链修饰rhGCSF的条件,单修饰PEGrhGCSF的收率为90%。离子交换层析对修饰产物进行分离纯化,高效凝胶过滤色谱(SECHPLC)检测纯度达到97%。

多肽配基亲和吸附介质的配基密度控制规律

以谷胱甘肽为配基,琼脂糖微球为骨架,探索将谷胱甘肽通过共价键偶联到琼脂糖微球骨架上,制备可以分离谷胱甘肽S转移酶(Glutathione S-transferase,GST)及以其为标签的融合蛋白的亲和吸附介质。采用正交实验方法考察了谷胱甘肽加入量、偶联缓冲液的pH值和反应温度对亲和介质配基密度的影响。结果发现,该反应过程中的pH值对配基密度影响最大,其次为谷胱甘肽的加入量。用所制备的亲和吸附介质纯化GST(大鼠肝脏谷胱甘肽S转移酶),发现GST的吸附量随配基密度增加而增加,但GST活性却随配基密度的增加而下降,较好的干胶配基密度为260μmol/g。大鼠肝匀浆液经过离子交换和亲和层析两个步骤,获得了电泳纯的GST,比活力为12.08 U/mg,总活性回收率为40%以上。

不同分子量聚乙二醇单修饰重组人干扰素α-2a

利用N-羟基琥珀酰亚胺活化制备不同分子量的聚乙二醇修饰剂(NHS-mPEG,分子量5000,10000,20000),考察三者水解动力学性质的差异,结合正交实验确定了不同分子量修饰剂制备单条PEG链修饰重组人干扰素α-2a(rhIFN-α-2a)的最佳反应条件,用离子交换法对产物进行分离纯化.研究了不同分子量聚乙二醇干扰素结合物的体外活性,比较其蛋白收率.实验结果表明,修饰剂分子量增大,应选择蛋白与修饰剂的反应活性高的修饰反应条件,体外活性虽然降低,但同时单修饰聚乙二醇干扰素结合物收率更高,产品质量更易控制.

生物3D打印蓖麻油基水性聚氨酯涂层固定化碳酸酐酶

以蓖麻油基阴离子水性聚氨酯为载体,采用生物3D打印技术制备含碳酸酐酶的生物活性聚氨酯涂层,并与传统涂覆法制备的含酶涂层进行对比。通过动态光散射、红外、扫描电镜-X射线能谱、热重、接触角等各种手段对涂层中酶与水性聚氨酯之间的相互作用进行了分析表征。结果表明,在形成生物活性涂层过程中,碳酸酐酶是通过与聚氨酯链段上阴离子基团的静电吸引被固定在聚氨酯涂层中。催化活性结果表明,与传统涂覆法相比,涂层的酶活回收率为50.51%,比传统涂覆法提高了4倍。这可能是由于生物3D打印技术制备的含酶涂层更薄、更均匀,表面更平滑。

辅助生殖技术治疗子宫内膜异位症不孕患者的妊娠结局分析

探讨子宫内膜异位症不孕患者治疗中采取辅助生殖技术的应用效果。方法:选择2019年5月至2021年5月期间本院收治的60例子宫内膜异位症不孕患者,所有患者均采用辅助生殖技术开展相应治疗,对其进行回顾性分析,观察不同分期的临床疗效。结果:Ⅱ期患者Gn用量低于Ⅲ、Ⅳ期患者,且Ⅱ期患者获卵数、受精率、妊娠率高于Ⅲ、Ⅳ期患者,差异明显(P<0.05);Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期患者异位妊娠发生率组间对比差异不明显(P>0.05);Ⅱ期患者早产率显著低于Ⅲ、Ⅳ期患者;流产率及单胎流产率明显高于Ⅲ、Ⅳ期患者,差异明显(P<0.05);Ⅱ期患者异位妊娠率高于Ⅲ期患者,低于Ⅳ期患者,三3组组间对比差异不明显(P>0.05)。结论:子宫内膜异位症Ⅲ、Ⅳ期不孕患者采取辅助生殖技术开展相应治疗时,建议选取超长方案,能提升治疗效果,同时对不孕患者行超长方案仍不失为一种有效的治疗手段。

某部男性精液质量现状调查

目的探讨不同暴露环境对男性官兵生殖健康的影响。方法 2013年8—9月选择某部男性志愿者400人,按照暴露环境不同分为未暴露组(n=220)、电离辐射组(n=35)、电磁辐射组(n=21)、有毒有害化学试剂组(n=73)、高温组(n=18)、高湿组(n=10)、高原组(n=10)、高噪声组(n=13)。对被调查官兵进行男科检查,对精子密度、活力、活率、形态学及DNA损伤进行测定分析,对各暴露组与未暴露组精液常规检查指标进行比较。结果 400名官兵睾丸体积略大于正常值,其余男科检查指标均正常。精液体积、精子总数、精子浓度、总活力[前向运动(PR)精子+非前向运动(NP)精子]、PR精子比率、存活率、正常形态精子比率、pH值、精子液化时间均正常。对精液异常结果进行分析,显示异常程度远低于笔者所在医院门诊异常水平。精子核DNA碎片测定结果显示,400名官兵红色荧光强度及红色荧光强度/总荧光强度值均正常。各暴露组精液质量均不同程度地低于未暴露组(P<0.05)。结论该部男性总体精液质量良好,暴露环境对精液质量有一定的影响。

密度梯度离心法联合上游法制备精子除菌效率观察

目的对密度梯度离心法联合上游法制备精子的除菌效率进行评价。方法选择2013年12月—2014年1月在解放军202医院全军计划生育优生优育技术研究所进行辅助生殖技术治疗的男性志愿者100例,将精液培养无细菌感染者设为对照组(n=50),有细菌感染者设为实验组(n=50)。采用密度梯度离心法联合上游法进行精子制备,应用精液常规分析、细菌培养方法进行评估。结果实验组与精液原液比较,经密度梯度离心后精液上清液与沉淀物中细菌生长率比较均显著下降(P<0.05),经上游后精液上清液与沉淀物中细菌生长率下降更为明显(P<0.01),上清液培养无细菌生长。100份精液标本精子制备后前向运动与非前向运动精子之和百分比与制备前比较显著上升(P<0.05);实验组前向运动与非前向运动精子之和百分比与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用密度梯度离心法联合上游法制备精子隔离细菌效果好,精子活动力显著提高。

机械性切除部分卵丘颗粒细胞对体外受精治疗结局的影响

目的探讨体外受精(IVF)时机械性切除部分卵丘颗粒细胞对胚胎发育和临床结局的影响。方法回顾性分析2020年3月至12月在沈阳菁华医院行IVF助孕的不孕患者的400个周期的临床资料。将患者所获得卵子的一部分保留卵丘颗粒细胞作为未处理组,另一部分卵子切除部分卵丘颗粒细胞作为处理组。比较两组新鲜周期及冻融周期胚胎移植中的各项实验室指标、生化妊娠率、临床妊娠率、流产率和宫外孕率等指标,分析IVF治疗时机械切除部分卵丘颗粒细胞对胚胎发育和移植后妊娠结局的影响。结果两组卵子成熟率相比,差异具有统计学意义(P<0.05),但是两组卵母细胞受精率、正常受精率、异常受精率、卵裂率、优质胚胎率和囊胚形成率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组新鲜周期及冻融周期胚胎移植中生化妊娠率、临床妊娠率、早期流产率和宫外孕率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在IVF受精前机械切除部分卵丘颗粒细胞不影响受精及后续胚胎发育,而且部分去除卵丘颗粒细胞可能对后续胚胎发育有益。

反复流产患者血清中性激素水平及相关抗体检测的临床意义

目的:探讨反复流产患者血清中性激素水平及相关抗体检测的临床意义。方法:选择健康女性体检者(有生育史)20例作为对照组,反复流产女性50例作为实验组,两组均于卵泡期清晨空腹采血,采用ELISA酶联免疫法检测促黄体生成素(LH)、促卵泡成熟激素(FSH)、雌二醇(E2)、睾酮(T)、孕酮(P)、泌乳素(PRL)、抗精子抗体(AsAb)、抗子宫内膜抗体(EmAb)、抗心磷脂抗体(ACAb)和抗卵巢抗体(AoAb)的蛋白表达水平。结果:与对照组相比较,实验组血清中FSH水平偏低,LH、PRL、T水平偏高,E2和P水平降低,差异均有统计学意义(P<0.01);AsAb、EmAb、ACAb和AoAb的蛋白水平明显升高差异有统计学意义(P<0.01)。结论:血清中性激素水平、AsAb、EmAb、ACAb和AoAb与反复流产关系密切,联合检测有助于指导反复流产患者的临床治疗。

输卵管通液术前后患者血清中炎性因子的表达及意义

目的:探讨宫腔镜下通液术治疗输卵管阻塞性不孕症前、后患者血清中炎性因子的表达及意义。方法:选取确诊为双侧输卵管阻塞所致的原发性不孕症患者100例随机分为两组,常规组50例行常规输卵管通液治疗,实验组50例行宫腔镜下通液术治疗;选取同期体检健康女性50例为对照组。采用实时荧光定量法和酶联免疫法检测3组妇女血清中IL-1b、IL-2和IL-6的mRNA水平及蛋白含量。结果:常规、实验两组患者治疗前血清中IL-1b、IL-2和IL-6的mRNA水平及蛋白含量均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),但两组患者差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者血清中IL-1b、IL-2和IL-6的mRNA水平及蛋白含量均明显降低且实验组降低更为显著,3组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:宫腔镜下通液术治疗能更为有效地降低IL-1b、IL-2和IL-6水平,去除输卵管阻塞的病因才能提高输卵管的再通率。

桂枝茯苓胶囊对不同类型女性不孕症患者血清细胞因子的影响

目的:探讨桂枝茯苓胶囊对不同类型女性不孕症患者血清细胞因子的影响。方法:对照组为健康体检女性(有生育史)20例,实验组为不孕症患者133例(服用桂枝茯苓胶囊3个月,3次/d,3粒/次):慢性盆腔炎41例,子宫肌瘤37例,子宫内膜异位症27例,多囊卵巢综合征28例。采用ELISA酶联免疫法检测两组妇女血清中IL-2、TNF-α、IFN-γ、IL-4、IL-10、IL-21的蛋白含量,采用流式细胞术检测AhCGAb、AsAb、AOAb、EMAb的阳性率,同时追踪停药6个月内的妊娠率。结果:实验组服药前血清中IL-2、TNF-α、IFN-γ、IL-21的蛋白含量及AhCGAb、AsAb、AOAb、EMAb的阳性率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),而IL-4、IL-10则无明显变化;实验组服药后与对照组相比各指标差异均无统计学意义(P>0.05)。各种类型不孕症患者停药6个月内的妊娠率分别为慢性盆腔炎43.90%、子宫肌瘤40.54%、子宫内膜异位症37.04%和多囊卵巢综合征32.14%。结论:桂枝茯苓胶囊可通过下调血清中IL-2、TNF-α、IFN-γ、IL-21的蛋白含量及AhCGAb、AsAb、AOAb、EMAb的阳性率在不孕症治疗中发挥作用,其作用机制有待于进一步探讨。

辛二酸二琥珀酰亚胺酯交联血红蛋白制备红细胞代用品

探索了用辛二酸二琥珀酰亚胺酯(DSS)作为分子内交联剂交联血红蛋白的亚基，以制备新型红细胞代用品．采用多角度激光散射检测器(MALLS)与高效液相色谱(HPLC)连接进行检测，辅之以变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析反应产物组成．实验在局部百级的洁净室内进行，低温4℃下反应1h，交联产物中83．8％为重均分子量(Mw)66．8kD的分子内交联血红蛋白，16．2％是Mw为146．6和306．4kD的低聚血红蛋白．通过流动相中添加1 mol／LMgCl2的凝胶过滤色谱验证，交联后的血红蛋白在生理环境下不会解聚．联用反相高效液相色谱与质谱(RP-HPLC-MS)初步确定，交联为非定点反应，主要在α-α亚基间进行．交联反应增强了血红蛋白亚基的疏水性，影响了血红蛋白的载氧活性，P50和Hill系数由交联前的21．8和2．22mmHg分别降至14.3和1．41mmHg，仍具有一定的载氧能力．等电聚焦(IEF)电泳表明，制备的DSS交联血红蛋白的等电点降至4．6～5．2之间，接近于不透过血管壁的血清白蛋白．产品经小鼠异常毒性试验证实具有一定的生物安全性，大鼠的换血试验表明DSS交联血红蛋白并未引起血压升高，也未见其他明显的副作用．还对DSS交联血红蛋白与文献已有的双阿司匹林交联血红蛋白的产物特性进行了比较．

实时荧光定量法检测寿胎丸对实验性流产大鼠的安胎作用

目的：探讨寿胎丸对实验性流产大鼠的安胎作用及作用机制。方法：每只大鼠尾静脉注射细菌脂多糖（LPS）1.0μg/ml制备流产模型,正常怀孕大鼠每只尾静脉注射生理盐水1.0 ml。取怀孕7天的Wistar大鼠60只随机分为对照组、流产模型组和寿胎丸安胎组各20只,对照组与流产模型组分别于3-9天口服生理盐水2 ml/d,寿胎丸安胎组怀孕3-9天口服寿胎丸2 ml（10 mg）/d,在孕后第10天麻醉处死各组大鼠观察流产率;采用实时荧光定量法和酶联免疫法检测实验性流产大鼠外周血中IL-1b、IL-8和IL-10的mRNA水平及蛋白含量。结果：与对照组相比,寿胎丸安胎组大鼠外周血中IL-1b、IL-8的mRNA水平及蛋白含量略升高和IL-10的mRNA水平及蛋白含量略降低,差异均无统计学意义（P〉0.05）;流产模型组大鼠外周血中IL-1b、IL-8的mRNA水平及蛋白含量明显升高和IL-10的mRNA水平及蛋白含量明显降低,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论：寿胎丸可通过下调IL-1b、IL-8水平和上调IL-10水平使妊娠维持正常状态,具有一定的安胎作用。

MiR-296-3p调节多囊卵巢综合征大鼠颗粒细胞凋亡的作用机制

目的:探讨miR-296-3p对多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)大鼠颗粒细胞凋亡的影响。方法:全自动化学发光免疫分析法检测PCOS大鼠血清雌二醇(estradiol,E2)、孕酮(progesterone,P)、睾酮(testosterone,T)水平;利用苏木素-伊红染色(hematoxylin-eosin staining,HE)检测卵巢病理学改变;TUNEL法检测卵巢细胞凋亡;qPCR检测卵巢miR-296-3p表达水平;将各质粒分别转染卵巢颗粒细胞(ovarian granulosa cells,GCs)后分为miR-NC、miR-296-3p mimic、miR-296-3p inhibitor、miR-296-3p mimic+Vector、miR-296-3p mimic+PRKCA和miR-296-3p mimic+PRKCA+NF-κB组,以未处理的GCs为对照组;Western blot法检测p38、p-p38及NF-κB的表达水平,利用StarBase在线预测和双荧光素酶报告实验验证miR-296-3p与PRKCA的靶向关系,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果:与对照组相比,PCOS大鼠卵巢中E2、P、T水平升高,细胞凋亡比例增加,miR-296-3p表达升高;miR-296-3p与PRKCA具有靶向关系,在3'UTR区存在结合位点;与miR-NC组相比,miR-296-3p mimic组PRKCA mRNA表达水平显著下调,p-p38/p38和NF-κB表达上调,miR-296-3p inhibitor组PRKCA mRNA表达水平显著上调,p-p38/p38和NF-κB表达下调;与miR-NC组相比,miR-296-3p mimic组和miR-296-3p mimic+Vector组细胞凋亡比例显著上调;与miR-296-3p mimic组和miR-296-3p mimic+Vector组相比,miR-296-3p mimic+PRKCA组卵巢颗粒细胞凋亡比例显著下调;与miR-296-3p mimic+PRKCA组相比,miR-296-3p mimic+PRKCA+NF-κB组卵巢颗粒细胞凋亡比例显著上调。结论:miR-296-3p通过靶向PRKCA激活p38 MAPK/NF-κB信号通路介导多囊卵巢综合征大鼠颗粒细胞凋亡。

肌钙蛋白I3基因表达下调对大鼠胚胎心肌细胞H9C2生物学特性的影响

目的探讨肌钙蛋白I3(Tnni3)基因表达下调对大鼠胚胎心肌细胞H9C2生物学特性的影响。方法培养大鼠胚胎心肌细胞H9C2,分为2组:转染阴性对照小干扰RNA(NC-siRNA)组和转染Tnni3小干扰RNA(Tnni3-siRNA)组。分别于转染后48 h、72 h收集细胞,实时定量PCR检测Tnni3 mRNA和Caspase-3 mRNA表达,Western blot检测Tnni3蛋白、Cyclin A1蛋白和Cyclin B1蛋白表达,Annexin V-异硫氰酸荧光素(FITC)凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡,细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期变化。结果与转染NC-si-RNA组比较,转染Tnni3-siRNA 48 h,Tnni3基因mRNA(0.27±0.05比1.00±0.00)和蛋白(0.18±0.03比1.00±0.00)表达降低,差异均有统计学意义(t=25.26、47.40,均P<0.01)。转染NC-siRNA组和转染Tnni3-siRNA组H9C2细胞均出现细胞凋亡。与转染NC-siRNA组比较,转染Tnni3-siRNA 72 h,H9C2细胞凋亡率明显增高[(11.30±1.85)%比(0.33±0.15)%],Caspase-3基因mRNA表达升高(1.39±0.13比1.00±0.00),差异均有统计学意义(t=10.24、5.19,均P<0.01)。与转染NC-siRNA组比较,转染Tnni3-siRNA组表现为显著的时间依赖性细胞增殖能力降低(48 h:0.32±0.06比0.46±0.03;72 h:0.31±0.01比0.63±0.04;96 h:0.36±0.01比0.75±0.04),差异均有统计学意义(t=3.62、13.45、16.39,均P<0.05)。转染Tnni3-siRNA 72 h,G1期、S期和G2期细胞比例分别为(71.25±3.82)%、(18.28±2.78)%和(9.94±1.09)%。与转染NC-siRNA组比较,转染Tnni3-siRNA组G2期细胞比例明显增加[(9.94±1.09)%比(4.54±0.99)%],Cyclin A1蛋白表达升高(1.89±0.09比1.00±0.00),Cyclin B1蛋白表达降低(0.47±0.06比1.00±0.00),差异均有统计学意义(t=6.35、17.12、15.32,均P<0.01)。结论Tnni3基因表达下调能够诱导大鼠胚胎心肌细胞H9C2细胞凋亡,抑制细胞增殖,导致细胞周期阻滞于G2期。

低分子肝素治疗不明原因复发性流产妊娠结局研究

为不明原因复发性流产患者的临床治疗寻求更为安全、高效的方法,分析低分子肝素治疗在其中发挥的作用。方法:采用抽样调查法,从我院收治的患者中进行调查,抽样时间段为2020年1月到2021年1月,抽样对象为我院收治的不明原因复发性流产患者,抽样数量为120例,抽样完毕后进行分组研究,将其中1/2的患者设置为实施常规治疗的对照组,将剩余1/2患者设置为实施低分子肝素治疗的实验组,从治疗效果、治疗后并发症发生情况以及生产胎儿的存活率等方面分析低分子肝素治疗的作用并与常规治疗方法进行对比。结果:治疗后,从治疗效果和并发症发生情况两个方面进行比较,实验组治疗总有效率高于对照组,并发症发生率低于对照组,两方面比较的数据均有意义(P<0.05);从胎儿存活率方面看,实验组高于对照组(P<0.05)。结论:在临床上针对不明原因复发性流产患者进行治疗时,可采用低分子肝素进行治疗,研究结果显示,采用此种方法治疗后,其临床效果可得到显著提高,患者经过治疗后产下活胎的概率也有所提升,并且治疗后的并发症较少,安全性更高。