AIM2炎症小体在自身免疫性疾病发病中的作用研究进展

黑色素瘤缺乏因子2(AIM2)是AIM2炎症小体的重要组成部分。AIM2主要定位在细胞质中,与胞质中的双链DNA结合后,招募凋亡相关斑点样蛋白和半胱天冬酶1(Caspase-1)前体在内的凋亡相关蛋白,诱导Caspase依赖性的炎症小体形成,促使Caspase-1激活及IL-1β成熟与分泌,启动自身免疫反应。AIM2介导的免疫反应异常激活可导致免疫相关疾病,例如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、原发性干燥综合征、银屑病、白塞病等。在自身免疫疾病中,自身或外来DNA的异常累积可以激活AIM2炎症小体,释放致炎因子,参与炎症反应。因此,调控AIM2炎症小体活性,可发挥免疫保护作用,并阻止组织损伤及限制自身免疫反应。

帕金森病认知障碍与海马改变的研究进展

帕金森病是中老年高发的神经系统退行性疾病,认知障碍是其常见的非运动症状之一,随着神经退行性过程的进展,其严重性逐渐增加。帕金森病认知障碍以工作记忆损伤和执行功能异常为首要特征,给患者家庭和社会带来沉重的负担。本文就帕金森病认知能力下降与海马结构和功能改变的关系以及相关机制进行综述,以期更深入地认识帕金森病认知障碍,为其治疗提供新的思路。