HPLC法检测保健品口服液中的盐酸左旋咪唑

目的:建立高效液相色谱法检测保健品口服液中盐酸左旋咪唑的方法。方法:采用C18-WR色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用三乙胺调节pH=7)(25∶75,体积比),流速1.0 mL/min,检测波长210 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果:盐酸左旋咪唑在8.634~86.340μg/mL时与峰面积线性关系良好(R=0.9997);低、中、高加标量对应的平均回收率分别为99.7%、99.2%和100.3%,RSD分别为1.40%、0.64%和0.78%,检测限为0.4317μg/mL。随机对市售16批样品进行检测,均未检出盐酸左旋咪唑。结论:该方法简便、快速、准确,可用于保健品口服液中非法添加盐酸左旋咪唑的检测。

HPLC法检测保健品固体制剂中非法添加的匹多莫德

目的建立检测保健品固体制剂中非法添加匹多莫德的HPLC法。方法采用Thermo TYPE MGⅡ(4.6 mm×250 mm, 5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.01mol·L^(-1)磷酸二氢铵溶液(磷酸调节pH值为3)(10∶90),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为210 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果匹多莫德在7.204~72.04μg·mL^(-1)范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),低、中、高加入量平均回收率分别为98.6%,98.3%和99.8%,RSD分别为0.91%、0.22%和0.55%,检测限为0.50μg·mL^(-1)。市售随机采样17批次,均为检出匹多莫德。结论该方法简便、快速、准确,可用于保健品固体制剂中非法添加匹多莫德的检测。